Tavegil tabletter - brugsanvisning

INSTRUKTIONER
om medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Tavegil®

INN eller generisk navn: Clemastine

Kemisk navn: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-chlorphenyl) -1-phenylethoxy) ethyl) - 1-methylpyrrolidin (E) -butendioat

Doseringsform:

Sammensætning:

Beskrivelse. Runde, flade hvide eller off-white tabletter med skrå kanter. Risikopille og indgravering "OT" på den ene side.

Farmakoterapeutisk gruppe
Antiallergisk middel - H1-histaminreceptorblokker.

ATX-kode: R06AA04.

Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
H1-histaminreceptorblokker, et derivat af ethanolamin. Har en stærk antihistamin og antipruritisk virkning med hurtig indtræden af ​​handling og varer op til 12 timer, forhindrer udvikling af vasodilatation og glat muskelsammentrækning induceret af histamin.

Besidder antiallergisk virkning, det reducerer permeabiliteten af ​​blodkar, kapillærer, hæmmer ekssudation og dannelse af ødem, reducerer kløe, har en m-antikolinerg virkning.

Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes clemastin næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af clemastin i plasma nås efter 2-4 timer.

Forbindelsen med plasmaproteiner er 95%. Udskillelse fra plasma er tofaset, den tilsvarende halveringstid er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer. Clemastin gennemgår betydelig metabolisme i leveren. Metabolitter udskilles hovedsageligt gennem nyrerne i urinen (45 - 65%); uændret aktivt stof findes kun i urin i spormængder. Under amning kan en lille mængde clemastin passere i modermælken.

Indikationer til brug
- Pollinose (høfeber, inklusive allergisk rhinoconjunctivitis);
- Hives af forskellig oprindelse;
- Kløe, kløende dermatoser;
- Akut og kronisk eksem, kontaktdermatitis;
- Narkotikaallergi;
- Insektbid.

Kontraindikationer
Overfølsomhed, graviditet, amning, monoaminoxidase-hæmmere (MAO) -hæmmere, sygdomme i nedre luftveje (inklusive bronkialastma), børn under 6 år (til denne doseringsform).

Forsigtigt
Hos patienter med stenose mavesår, pyloroduodenal obstruktion, med obstruktion af blærehalsen samt prostatahypertrofi ledsaget af urinretention, med øget intraokulært tryk, hyperthyroidisme, sygdomme i det kardiovaskulære system, inklusive arteriel hypertension.

Anvendelse under graviditet og under amning
Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Administration og dosering
Inde inden måltider med vand.
Voksne og børn over 12 år ordineres 1 tablet (1 mg) om morgenen og aftenen. I tilfælde, der er vanskelige at behandle, kan den daglige dosis være op til 6 tabletter (6 mg).
Børn i alderen 6-12 år ordineres 1 / 2-1 tablet før morgenmad og om natten.

Side effekt
Klassificering af hyppigheden af ​​forekomst af bivirkninger:
meget ofte (≥ 1/10) ofte (≥1 / 100, ≤1 / 10); sjældent (≥1 / 1000, ≤1 / 100); sjældent (≥1 / 10.000, ≤1 / 1000) meget sjælden (≤1 / 10.000).

Fra nervesystemet:
Ofte: øget træthed, døsighed, sedering, svaghed, træthed, sløvhed, nedsat koordination af bevægelser;
Ikke almindelig: svimmelhed
Sjælden: hovedpine, rysten, stimulerende.

Fra mave-tarmkanalen:
Sjældent: dyspepsi, kvalme, opkastning, gastralgi;
Meget sjælden: forstoppelse, mundtørhed.
Udvalgte tilfælde af nedsat appetit og diarré.

Fra sanserne:
Sjælden: nedsat synsevne, diplopi, akut labyrinthitis, tinnitus.

Fra nyrerne og urinvejene:
Meget sjælden: hyppig eller vanskelig vandladning.

Fra åndedrætssystemet:
Sjældent: fortykning af bronchiale sekreter og vanskeligheder med sputumudladning, trykfølelse i brystet, åndedrætssvigt, næsestop.

Fra det kardiovaskulære system:
Sjældent: sænkning af blodtrykket (oftere hos ældre patienter), ekstrasystol.
Meget sjælden: hjertebanken.

Fra den del af blodet og hæmatopoietiske organer:
Sjælden: hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, agranulocytose.

På den del af huden og subkutant fedt:
Sjælden: hududslæt.

Fra immunsystemet:
Sjældent: lysfølsomhed, anafylaktisk chok.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge..

Overdosis
Symptomer En overdosis af antihistaminer kan føre til både en deprimerende og en stimulerende virkning på centralnervesystemet, sidstnævnte observeres oftere hos børn. Antikolinerge virkninger kan også udvikle sig: mundtørhed, fast pupildilatation, rødmen i den øvre halvdel af kroppen, lidelser i mave-tarmkanalen (kvalme, epigastrisk smerte, opkastning).

Behandling. Hvis patienten ikke kaster op spontant, skal det induceres kunstigt (kun hvis patientens bevidsthed er bevaret). Hvis der er gået 3 timer eller mere siden lægemidlet er taget, er det nødvendigt at vaske maven med 0,9% natriumchloridopløsning og aktivt kul. Du kan også give et saltvand afføringsmiddel. Symptomatisk behandling er også indiceret..

Interaktion med andre lægemidler
Tavegil® forbedrer effekten af ​​medikamenter, der undertrykker centralnervesystemet (hypnotika, beroligende midler, angstdæmpende midler), m-antikolinergika og alkohol. Uforenelig med samtidig administration af MAO-hæmmere.

specielle instruktioner
For at forhindre forvrængning af resultaterne af hudarificeringstest for allergener skal lægemidlet annulleres 72 timer før allergitesten..

Clemastin har en let beroligende virkning (fra mild til moderat intensitet), derfor rådes folk, der tager Tavegil®, til at afstå fra at køre køretøjer, arbejde med mekanismer såvel som fra andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Til behandling af børn i alderen 1 år og derover kan Tavegil®-opløsning til intravenøs og intramuskulær administration anvendes.

Tavegil® tabletter indeholder lactose, så lægemidlet anbefales ikke til patienter, der lider af sjældne medfødte sygdomme forbundet med nedsat galactosetolerance, alvorlig lactasemangel og nedsat absorption af glukose-galactose.

Frigør formular
1 mg tabletter.
5 tabletter i en blister fremstillet af et kombineret materiale (PVC / PVDC / aluminiumsfolie). 1, 2, 3 eller 6 blisterpakninger med brugsanvisning i en papkasse.
10 tabletter i en blister fremstillet af et kombineret materiale (PVC / PVDC / aluminiumsfolie). 1, 2, 3 eller 6 blisterpakninger med brugsanvisning i en papkasse.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 30 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres uden recept.

Indehaver af markedsføringstilladelse
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Schweiz

Fabrikant
Famar Italia S.p.A..
Via Zambeletti 25, 20021 Baranzate di Ballate, Italien.

Repræsentationskontor i Rusland / adresse for indgivelse af krav
123317, Moskva, Presnenskaya emb. ti

Tavegil® nr. 20 (tabletter, 1 mg)

Instruktioner

• Russisk
• қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

Doseringsform

Sammensætning

En tablet indeholder

aktive stoffer: 1,34 mg clemastinhydrogenfumarat svarende til 1 mg clemastin

hjælpestoffer: magnesiumstearat, povidon (polyvinylpyrrolidon), talkum, majsstivelse, lactosemonohydrat.

Beskrivelse

Tabletterne er hvidlige i farven, runde, med flade overflader. På den ene side er der risiko, affasning og indgravering "O" og "T". Diameter ca. 7 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antihistaminer

ATX-kode R06AA04

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Maksimal plasmakoncentration nås efter 2-4 timer.

Lægemidlets antihistaminiske aktivitet når maksimalt efter 5-7 timer, varer i 10-12 timer og i nogle tilfælde - op til 24 timer.

Forbindelsen med plasmaproteiner er 95%. Udskillelse fra plasma er bifasisk, den tilsvarende eliminationshalveringstid er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer.

Under amning kan en lille mængde clemastin passere i modermælken.

Clemastin gennemgår betydelig metabolisme i leveren. Metabolitter udskilles hovedsageligt (45-65%) gennem nyrerne i urinen; uændret aktivt stof findes kun i urin i spormængder.

Farmakodynamik

H1-histaminblokker - et ethanolaminderivat.

Det har antiallergisk og antipruritisk virkning, reducerer vaskulær permeabilitet, har en beroligende og M-antikolinerg virkning, har ikke hypnotisk aktivitet. Forhindrer udvikling af vasodilatation og sammentrækning af glat muskel induceret af histamin. Reducerer kapillærpermeabilitet, hæmmer ekssudation og ødemdannelse, reducerer kløe.

Indikationer til brug

- høfeber (allergisk rhinokonjunktivitis)

- nældefeber af forskellig oprindelse

- kløe, kløende dermatoser

- akut og kronisk eksem, kontaktdermatitis

Administration og dosering

Tabletterne skal tages før måltider med vand..

Voksne og børn over 12 år ordineres 1 tablet (1 mg) om morgenen og aftenen. I tilfælde, der er vanskelige at behandle, kan den daglige dosis være op til 6 tabletter (6 mg).

Børn i alderen 6-12 år ordineres 1 / 2-1 tablet før morgenmad og om natten.

Tavegyl ®

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Produceret af:

Doseringsform

reg. Nej: P N008878 / 01 fra 31.05.10 - Ubestemt tid Registreringsdato: 12.12.18

Tavegil

Frigivelsesform, emballage og sammensætning af lægemidlet Tavegil

Tabletterne er hvide eller næsten hvide, runde, flade med en skrå kant på den ene side af tabletten med risiko og indgravering "OT".

1 fane.
clemastinhydrofumarat	1,34 mg,
hvilket svarer til indholdet af clemastin	1 mg

Hjælpestoffer: magnesiumstearat - 1,2 mg, povidon - 4 mg, talkum - 5 mg, majsstivelse - 10,8 mg, lactosemonohydrat - 107,66 mg.

5 stykker. - vabler (1) - pakker med pap.
5 stykker. - blærer (2) - pappakninger.
5 stykker. - blærer (3) - pakker af pap.
5 stykker. - vabler (6) - pakker af pap.
10 stykker. - vabler (1) - pakker med pap.
10 stykker. - blærer (2) - pappakninger.
10 stykker. - blærer (3) - pakker af pap.
10 stykker. - vabler (6) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Histamin H-blokker₁-receptorer fra gruppen af ​​benzhydrylethere. Hæmmer selektivt histamin H₁-receptorer og reducerer kapillærpermeabilitet. Har en udtalt antiallergisk og antipruritisk virkning, som når maksimalt efter 5-7 timer, varer i 10-12 timer og i nogle tilfælde - op til 24 timer. Forhindrer udvikling af vasodilatation og glat muskelsammentrækning induceret af histamin.

Besidder antiallergisk virkning, det reducerer permeabiliteten af ​​blodkar, kapillærer, hæmmer ekssudation og dannelse af ødem, reducerer kløe, har en m-antikolinerg virkning.

Har en let antikolinerg aktivitet, forårsager sedation.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes clemastin næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. C_maks i blodplasma opnås efter 2-4 timer.

Plasmaproteinbinding er 95%. Fjernelse fra plasma har en tofasekarakter svarende til T_1/2 er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer. Undergår intensiv metabolisme i leveren. Det udskilles hovedsageligt i urinen i form af metabolitter (45-65%), det uændrede aktive stof findes i spormængder.

Indikationer af de aktive stoffer i lægemidlet Tavegil

Til oral administration: allergiske næsehorn, høfeber, urticaria, kløe, kløende dermatoser, akut og kronisk eksem, kontaktdermatitis, reaktioner forbundet med insektbid, lægemiddelallergi.

Til parenteral anvendelse: anafylaktisk shock, anafylaktoid shock (som et ekstra middel), angioødem; forebyggelse og behandling af allergiske eller pseudoallergiske reaktioner (f.eks. forårsaget af røntgenkontrastmidler, blodtransfusioner eller histaminbrug til diagnostiske formål).

Åbn listen over ICD-10-koder

ICD-10 kode	Tegn
J30.1	Allergisk rhinitis på grund af pollen
J30.3	Anden allergisk rhinitis (flerårig allergisk rhinitis)
L20.8	Anden atopisk dermatitis (neurodermatitis, eksem)
L23	Allergisk kontaktdermatitis
L24	Enkel irriterende kontaktdermatitis
L28.0	Lichen simplexronicus (begrænset neurodermatitis)
L29	Kløe
L30.0	Mønteksem
L50	Hives
T14.0	Overfladisk traume til en uspecificeret kropsregion (inklusive slid, blå mærker, kontusion, hæmatom, ikke-giftig insektbid)
T78.2	Anafylaktisk chok, uspecificeret
T78.3	Angioneurotisk ødem (Quinckes ødem)
T80.5	Anafylaktisk shock associeret med serumadministration
T88.7	Uspecificeret patologisk reaktion på et lægemiddel eller medicin

Doseringsregime

Administreres oralt, intramuskulært og intravenøst. Dosis, metode og anvendelsesplan, behandlingens varighed bestemmes individuelt afhængigt af indikationer, klinisk situation, patientens alder og doseringsform.

Side effekt

Fra nervesystemet: ofte - øget træthed, døsighed, sedering, svaghed, træthed, sløvhed, nedsat koordination af bevægelser; sjældent - svimmelhed sjældent - hovedpine, rysten, stimulerende effekt.

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - dyspepsi, kvalme, opkastning, gastralgi; meget sjældent - forstoppelse, tør mund i nogle tilfælde - nedsat appetit, diarré.

Fra sanserne: sjældent - nedsat synsevne, diplopi, akut labyrinthitis, tinnitus.

Fra urinsystemet: meget sjældent - hyppig eller vanskelig vandladning.

Fra luftvejene: sjældent - fortykkelse af bronchiale sekreter og vanskeligheder med sputumudslip, en følelse af tryk i brystet, åndedrætssvigt, næsestop.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: sjældent - sænkning af blodtrykket (oftere hos ældre patienter), ekstrasystol; meget sjælden - hjertebanken.

Fra det hæmatopoietiske system: sjældent - hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, agranulocytose.

På den del af huden og subkutant væv: sjældent - hududslæt.

Fra immunsystemet: sjældent - fotosensibilisering, anafylaktisk chok.

Kontraindikationer til brug

Overfølsomhed over for clemastin eller andre antihistaminer med lignende kemisk struktur; graviditet, ammeperiode tager MAO-hæmmere, sygdomme i nedre luftveje (inklusive astma i bronkier), barndom - afhængigt af doseringsform.

Med forsigtighed: hos patienter med stenoserende mavesår, pyloroduodenal obstruktion, med obstruktion af blærehalsen samt prostatahypertrofi ledsaget af urinretention, med øget intraokulært tryk, hyperthyroidisme, sygdomme i det kardiovaskulære system, inklusive arteriel hypertension.

Påføring under graviditet og amning

Kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Anvendelse til børn

Det kan bruges til børn i henhold til indikationer, i doser og doseringsformer, der anbefales efter alder. Det er nødvendigt nøje at følge instruktionerne i instruktionerne til clemastinpræparater til kontraindikationer til brugen af ​​specifikke doseringsformer af clemastin til børn i forskellige aldre..

specielle instruktioner

Tillad ikke IV-injektion.

For at forhindre forvrængning af resultaterne af hudarificeringstest for allergener skal clemastin annulleres 72 timer før allergitesten..

Samtidig brug med hypnotika anbefales ikke.

Patienter bør ikke drikke alkohol, mens de tager clemastin.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

I behandlingsperioden anbefales det ikke at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af clemastin forstærker effekten af ​​lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet (hypnotika, beroligende midler, beroligende midler) såvel som ethanol- og ethanolholdige lægemidler.

Uforenelig med samtidig administration af MAO-hæmmere.

Tavegyl ® (Tavegyl ®)

Aktivt stof:

Indhold

• 3D-billeder
• Sammensætning
• farmakologisk virkning
• Administration og dosering

• Frigør formular
• Fabrikant
• Betingelser for udlevering fra apoteker
• Opbevaringsforhold for lægemidlet Tavegil

• Holdbarhed for lægemidlet Tavegil
• Priser på apoteker
• Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

• Antiallergisk middel - H₁-histaminreceptorblokker [H₁-antihistaminer]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• T78.2 Anafylaktisk shock, uspecificeret
• T78.3 Angioødem
• T78.4 Allergi, uspecificeret
• T80.3 Reaktion på AB0-inkompatibilitet
• T88.7 Uspecificeret patologisk reaktion på lægemiddel og medicin
• Y57.5 Radiopaque medier
• Y57.9 Bivirkninger ved terapeutisk brug af lægemidler og medikamenter, uspecificeret

3D-billeder

Sammensætning

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration	1 amp. (2 ml)
aktivt stof:
clemastinhydrofumarat	2,68 mg
(svarende til 2 mg clemastin)
hjælpestoffer: sorbitol - 90 mg; ethanol - 140 mg; propylenglycol - 600 mg; natriumcitratdihydrat - op til pH 6,3; vand til injektion - op til 2 ml

farmakologisk virkning

Administration og dosering

I / v eller i / m.

Voksne: 2 mg (2 ml), dvs. indhold af 1 amp. 2 gange om dagen (morgen og aften).

Til profylaktiske formål injiceres lægemidlet intravenøst ​​i en stråle langsomt (i 2-3 minutter eller mere) i en dosis på 2 mg umiddelbart før den mulige forekomst af en anafylaktisk reaktion eller en reaktion som reaktion på brugen af ​​histamin.

Lægemiddelopløsningen kan yderligere fortyndes med isoton natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning i et forhold på 1: 5.

Børn: IM, 0,025 mg / kg / dag, opdelt i 2 injektioner.

Frigør formular

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, 1 mg / ml. 2 ml opløsning i glasampuller, type 1 (Eur.F.). 5 amp. i en plastpalle. 1 plastpalle anbringes i en karton.

Fabrikant

Nycomed Austria GmbH, St. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Indehaver af en markedsføringstilladelse: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Schweiz.

Forbrugerkrav skal sendes til Novartis Consumer Health LLC

Juridisk adresse: 123317, Moskva, Presnenskaya emb., 10.

Faktisk adresse og postadresse: 125315, Moskva, Leningradsky Prospect, 72, bldg. 3.

Tlf.: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

e-mail: [email protected]

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsforhold for lægemidlet Tavegil ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Tavegil ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Tavegil

Sammensætning

Sammensætningen af ​​alle former for lægemidlet inkluderer det aktive stof clemastin i form af clemastinhydrogenfumarat.

1 ml opløsning indeholder 1 mg aktiv ingrediens. Yderligere stoffer er: natriumcitrat, ethanol, injektionsvand, propylenglycol, sorbitol.

Tavegil tabletter indeholder 1 mg af det aktive stof samt følgende yderligere stoffer: povidon, lactosemonohydrat, talkum, magnesiumstearat og majsstivelse.

Frigør formular

Lægemidlet er tilgængeligt i tabletform i form af en sirup, opløsning til injektion.

farmakologisk virkning

Lægemiddel mod allergi, kløe. Afledt af ethanolamin, histaminblokker for H1-receptorer.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Clemastine er den vigtigste aktive ingrediens i Tavegil. Ud over antiallergisk virkning har den en m-antikolinerg, beroligende virkning, reducerer permeabiliteten af ​​den vaskulære væg. Lægemidlet har ingen hypnotisk virkning. Tavegil forhindrer sammentrækning af glatte muskler, udvikling af vasodilatation forårsaget af virkningen af ​​histamin. Clemastin reducerer kløe, har lokalbedøvende virkning, hæmmer dannelsen af ​​ødem, ekssudation og reducerer kapillærvæggens permeabilitet. Under eksperimentet blev det fundet, at Tavegil ikke har teratogene, mutagene, kræftfremkaldende virkninger. Når man tager doser 300 gange højere end normen, falder fertiliteten. Efter oral administration registreres den maksimale effekt efter 6 timer og varer op til 12 timer. Det omdannes til metabolitter i leveren, som udskilles med 45-65 procent i urinen. Også en lille del vises uændret.

Indikationer for Tavegils brug

Hvad er tabletterne fra, samt hvad opløsningen og sirupen bruges til?

Lægemidlet er ordineret til allergisk urticaria, høfeber, allergisk rhinitis, eksem, kløende dermatose, kontaktdermatitis, lægemiddelallergi, allergi over for insektbid. Indikationer for brug af Tavegil er også: hæmoragisk vaskulitis, serumsygdom, pseudoallergisk reaktion, anafylaktisk shock, akut iridocyclitis.

Kontraindikationer

Tavegil er kontraindiceret under graviditet, intolerance over for clemastin, amning. Lægemidlet bruges ikke til behandling af MAO-hæmmere, ved astma i bronkier, sygdomme i de nedre luftveje, i pædiatri. Ved stenose i gastrisk pylorus, obstruktion af blærehalsen, vinkellukningsglaukom, prostatahyperplasi, hjertesygdomme, tyrotoksikose, arteriel hypertension, Tavegil anvendes med forsigtighed. Børn under et år ordineres lægemidlet i form af opløsninger til injektion, sirup. Tablettens form af lægemidlet kan tages, når de når 6 år.

Bivirkninger

Nervesystemet: rystelser i ekstremiteterne, svimmelhed, øget døsighed, træthed, træthed, hovedpine, nedsat bevægelseskoordination, sløvhed. Børn har en stimulerende virkning af lægemidlet på nervesystemet, manifesteret af kramper, eufori, agitation, angst, neuritis, paræstesi, hysteri, søvnløshed.

Sanseorganer: tinnitus, akut labyrinthitis, diplopi, forstyrrelser i den visuelle analysators arbejde.

Fordøjelsessystemet: gastralgi, dyspeptiske lidelser, afføring, opkastning, appetitløshed, mundtørhed.

Urinvejene: vandladningsbesvær, hyppig trang.

Luftveje: næsestop, forstyrrelser og åndedrætsbesvær, tryk bag brystbenet, vanskeligheder med at adskille sputum, fortykkelse af sekretionen af ​​bronchialtræet.

Kardiovaskulært system: ekstrasystol, hurtig hjerterytme, blodtryksfald.

Hæmatopoietiske organer: agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi. Udvikling af bronkospasme, anafylaktisk chok, åndenød, lysfølsomhed er mulig.

Brugsanvisning til Tavegil (måde og dosering)

Tavegil tabletter, brugsanvisning

Tabletformen tages oralt to gange dagligt i en dosis på 1 mg. Den maksimalt tilladte daglige mængde Tavegil er 6 mg. Børn: 0,5 mg to gange dagligt. For børn fra 1 til 6 år ordineres medicinen i form af en sirup, hver 1 tsk. Det anbefales ikke at bruge stoffet under 1 år.

Instruktioner til brug af Tavegil i ampuller

Intravenøs og intramuskulær administration af lægemidlet udføres to gange dagligt med 2 mg, børn fra 1 til 12 år injiceres med injektioner på 12,5 μg / kg 2 gange. For at forhindre allergi injiceres 2 mg clemastin langsomt intravenøst ​​en gang. Indholdet af ampullen skal opløses i 0,9% NaCl.

Medicin i form af en salve produceres ikke.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis, excitation af nervesystemet, antikolinerg effekt bemærkes: forstyrrelser i fordøjelseskanalen, blodgennemstrømning til ansigtets hud, fast udvidelse af pupillerne, mundtørhed. Anbefalet gastrisk skylning med 0,9% NaCl, der tager afføringsmidler med saltvand, terapi efter symptom.

Interaktion

Tavegil forbedrer effekten af ​​neuroleptika (antipsykotika), hypnotika, beroligende midler, m-antikolinergika. Samtidig brug med MAO-hæmmere er ikke tilladt.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 15 til 30 grader Celsius.

Holdbarhed

specielle instruktioner

Ifølge kommentaren indeholder injektionsvæsken ethanol. I behandlingsperioden anbefales det at udelukke indtagelse af alkoholholdige drikkevarer. Intra-arteriel injektion af lægemidlet er ikke tilladt. Ældre patienter, børn har brug for omhyggelig overvågning under behandlingen. Tavegil annulleres 72 timer før de allergologiske tests for at udelukke resultaterne af scarification allergiske tests. Tavegil påvirker kørsel af køretøjer, kontrol af komplekse mekanismer.

Tavegil til børn

Børn under 1 år bør ikke tage stoffet.

Hvordan tager man fra 1 til 6 år? Lægemidlet ordineres i form af en sirup, hver 1 tsk.

En opløsning fra 1 til 12 år injiceres med 12,5 mcg / kg 2 gange om dagen.

Alkoholkompatibilitet

Anbefales ikke til brug sammen med alkohol. Virkningerne af alkohol og rus intensiveres. Lægemidlet er en første generation af antihistamin, som brugen af ​​alkohol hos alkohollæger er ekstremt negativ mod. Samtidig brug af disse stoffer er kontraindiceret..

Tavegil under graviditet

Du kan ikke bruge Tavegil under graviditet og amning.

Tavegil: brugsanvisning

Sammensætning

1 tablet indeholder:

Aktive stoffer: 1 mg clemastin, svarende til 1,34 mg clemastinhydrogenfumarat.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, povidon (polyvinylpyrrolidon), majsstivelse, magnesiumstearat, talkum.

Beskrivelse

farmakologisk virkning

Antiallergisk middel - H1-histaminreceptorblokker.

ATX-kode: R06AA04.

Farmakologiske egenskaber af H1-histaminblokker - ethanolaminderivat.

-reducerer vaskulær permeabilitet

-har en beroligende og M-antikolinerg virkning

-har ikke hypnotisk aktivitet

-forhindrer udvikling af vasodilatation og sammentrækning af glat muskel induceret af histamin.

-reducerer kapillærpermeabilitet

-hæmmer ekssudation og ødemdannelse, reducerer kløe.

Lægemidlets antihistaminiske aktivitet når maksimalt efter 5-7 timer, varer i 10-12 timer og i nogle tilfælde - op til 24 timer.

Farmakokinetik

Maksimal plasmakoncentration nås efter 2-4 timer.

Plasmaproteinbinding er 95%.

Udskillelse fra plasma er bifasisk, den tilsvarende eliminationshalveringstid er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer.

Clemastin gennemgår signifikant levermetabolisme.

Metabolitter udskilles hovedsageligt (45-65%) gennem nyrerne i urinen; uændret aktivt stof findes kun i urin i spormængder.

Under amning kan en lille mængde clemastin passere i modermælken.

Indikationer til brug

• urticaria af forskellig oprindelse;

• kløe, kløende dermatoser

• akut og kronisk eksem, kontaktdermatitis,

• insektbid og -stik.

Kontraindikationer

* Tavegil bør ikke anvendes til kvinder under amning.

* Tavegil (tabletter) bør ikke anvendes til børn under 6 år (Tavegil sirup og injektionsvæske kan bruges fra 1 år).

Graviditet og amning

Administration og dosering

Børn i alderen 6-12 år ordineres ½ -1 tablet før morgenmad og om natten.

Side effekt

Fra mave-tarmkanalen: dyspepsi, kvalme, epigastrisk smerte, forstoppelse, opkastning; sjældent - mundtørhed, isolerede tilfælde af nedsat appetit og diarré.

Fra sanserne: nedsat synsevne, diplopi, akut labyrinthitis, tinnitus.

Fra urinsystemet: meget sjældent - hyppig eller vanskelig vandladning.

Fra luftvejene: sjældent - fortykkelse af bronchiale sekreter og vanskeligheder med sputumudflåd, en følelse af tryk i brystet og åndedrætsbesvær, næsestop.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: sjældent - et fald i blodtrykket (oftere hos ældre patienter), hjertebanken, ekstrasystol.

Fra siden af ​​hæmatopoietiske organer: hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, agranulocytose.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - urticaria, hududslæt, lysfølsomhed, anafylaktisk chok.

Overdosis

Behandling. Hvis patienten ikke kaster op spontant, skal det induceres (kun hvis patientens bevidsthed bevares). Hvis der er gået 3 timer eller mere siden lægemidlet er taget, er det nødvendigt at vaske maven med 0,9% natriumchloridopløsning og aktivt kul. Du kan også give et saltvand afføringsmiddel. Symptomatisk behandling er også indiceret..

Tavegil tabletter - brugsanvisning, analoger og anmeldelser

Brug af Tavegil tabletter skal brugsanvisningen læses mere end én gang for at forstå behovet for at tage stoffet og forhindre udvikling af negative konsekvenser.

Tavegil er et antihistaminlægemiddel, der blokerer histaminreceptorer, der findes i glatte muskelceller, den indre foring af blodkar og nervesystemet.

Antihistamintabletter er beregnet til patienten til at slippe af med allergiske angreb af forskellig ætiologi og intensitet. For at forhindre, at tilstanden bliver besværlig, er det vigtigt at tage en pille ved de første symptomer på en allergi efter at have læst brugsanvisningen til et antiallergisk middel kaldet Tavegil.

Generelle egenskaber ved Tavegil tabletter

Tavegil er en 1. generations antihistamin med langvarig virkning uden sedation. I henhold til brugsanvisningen er tabletterne baseret på det farmaceutiske stof clemastin..

Ud over at lindre allergiske reaktioner er clemastin en m-antikolinerg blokker, virker som beroligende middel, reducerer dannelsen af ​​ødem, herunder ødem i lunge eller hjerne.

I brugsanvisningen foreslås det at bruge tabletter til at helbrede brændenældeudslæt, og instruktionerne informerer også om, at Tavegil kan bruges til behandling af akut eller kronisk hudinflammation, angioødem, allergisk rhinitis og andre typer allergiske reaktioner.

Kemiske komponenter, fremstillet form og emballage af lægemidlet Tavegil

Brugsanvisningen siger, at clemastin fungerer som et aktivt farmakologisk stof i Tavegil, og hydrofumarat fungerer som et yderligere farmakologisk stof..

1 tablet indeholder 1,34 mg clemastinhydrogenfumarat. Udover hydrogenfumarat inkluderer tabletter: lactose med et vandmolekyle (107,66 mg), majsstivelse (10,08 mg), talkum (5 mg), polyvinylpyrrolidon (4 mg), magnesiumsalt med stearinsyre (1,2 mg).

Tavegil findes på apoteket i PVC-pakninger med 5 tabletter - 2 blisterpakninger, 10 tabletter - 1 blisterkort og 10 tabletter - 2 blisterpakninger.

Tavegil fås ikke kun i tabletter. Også på apoteket kan du købe Tavegil sirup, dråber og salve samt en injektionsopløsning.

For at stoppe antihistaminreceptorer med tabletter, opløsninger, salve eller Tavegil-dråber skal du også bruge brugsanvisningen.

Farmakologisk indeks

Tavegil er en medicin, hvis anvendelse af tabletter er nødvendig for at eliminere kløe i allergisk ætiologi. P-pillen blokerer virkningen af ​​serotonin, histamin, bradykinin i blodet.

Når du læser instruktionerne, kan du forstå, at disse komponenter er ansvarlige for immunsystemets overfølsomhed ved kontakt med et irritationsmiddel..

Instruktionen siger, at brugen af ​​det vigtigste kemiske clemastin reducerer processen med penetration af ilt og næringsstoffer fra blodkar, kapillærer, hvilket resulterer i, at vævsødem ikke udvikler sig.

I henhold til brugsanvisningen forhindrer clemastin også en stigning i arterier og kapillærer. Brug af Tavegil tabletter er ikke beroligende.

Tabletterne er effektive inden for en halv time eller en time efter indtagelse, deres arbejde varer mere end 8 timer. Nyrerne fjerner for det meste Tavegil fra kroppen sammen med urin..

I overensstemmelse med brugsanvisningen kan det uændrede stof i urinen findes i små proportioner. Instruktionen advarer ammende mødre om, at en lille dosis clemastin under amning kan gå over i mælken.

Tavegil tabletter instruktioner til brug for voksne til indholdet ↑

Farmakokinetiske processer

De farmakokinetiske processer inkluderer absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af Tavegil.

Efter at have taget en pille absorberes Tavegil fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodplasma opnås på 2,5-5 timer, den største effekt forekommer inden for 4-8 timer.

Clemastin binder sig til plasmaproteiner med 90-95%, passerer gennem barrieren mellem kredsløb og hoveddel af nervesystemet og trænger ind i modermælken i et lille volumen.

Tabletterne passerer gennem leveren. 40-60% af metaboliske produkter udskilles i urinen. Tavegil vises i 2 faser.

Tavegil tabletter sammensætning til indhold ↑

I hvilke situationer du skal tage Tavegil tabletter

Brug af tabletter er effektiv til følgende patologier:

• høfeber;
• brændenælde udslæt;
• kløe, brændende, dermatose;
• akut og kronisk betændelse i huden
• overfølsomhed over for medicinske komponenter;
• kløe, hævelse på grund af et insektbid;
• Quinckes ødem;
• diffus inflammatorisk proces i bronkialslimhinden;
• betændelse i slimhinden i øjet
• løbende næse med paroxysmal nysen.

tilbage til indhold ↑

Hvornår er brugen af ​​Tavegil tabletter uønsket?

I henhold til instruktionerne er det forbudt at tage Tavegil med følgende faktorer:

1. Særlig følsomhed over for clemastin og andre Tavegil-forbindelser;
2. Luftvejssygdomme, herunder status asthmaticus;
3. Brug af antidepressiva;
4. Individuel intolerance over for Tavegil tabletter;
5. Børn under 6 år
6. Graviditet og amning.

Brug af tabletter anbefales med forsigtighed til patienter med defekter i maveslimhinden, pyloroduodenal stenose, hos patienter med urinvejsobstruktion, hos mennesker med forstørret prostata, der har symptomer på urinretention, og instruktionen til brug af Tavegil advarer om, at tabletter er uønskede for patienter med høj glaukom. niveauet af skjoldbruskkirtelstimulerende hormon, sygdomme i kredsløbssystemet (en af ​​dem er hypertension).

Kort vejledning til brug af Tavegil tabletter

Instruktionen siger, at Tavegil tabletter drikkes 20-30 minutter før et måltid, skylles ned med rigeligt vand. For børn, der er fyldt 12 år, anbefaler instruktionerne brugen af ​​1 tablet to gange om dagen, helst inden morgenmad og middag..

Hvis den terapeutiske virkning ikke opnås, advarer instruktionen om, at den daglige dosis Tavegil kan øges til 6 tabletter.

Børn 6-12 år har lov til at bruge Tavegil 0,5-1 tablet 2 gange om dagen. Tabletter er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år..

Hvis det er nødvendigt at bruge Tavegil som en injicerbar intravenøs eller intramuskulær opløsning, stikkes Tavegil ifølge instruktionerne til 2 mg om morgenen og om aftenen..

Instruktionen meddeler, at babyer fra 0 til 12 måneder ikke anbefales at bruge stoffet. At dømme efter instruktionerne injiceres børn over 1 år til 12 år 12,5 mcg pr. 1 kg af barnets kropsvægt 2 gange i løbet af dagen.

Som et profylaktisk middel administreres 2 mg clemastin en gang dagligt. Opløsningen skal fortyndes med 0,9% natriumchlorid.

Instruktionen meddeler, at gravide og ammende kvinder er skadelige for Tavegil tabletter.

Negative virkninger af lægemidlet Tavegil

Når du bruger tabletter, er negative konsekvenser mulige, der påvirker arbejdet med vigtige organsystemer.

Den negative virkning af tabletter fra det centrale nervesystem:

• generel svaghed
• søvn efter søvn
• sedation;
• føler sig overarbejdet
• nedsat reaktionshastighed;
• motoriske lidelser, styrketab i lemmerne;
• svimmel
• hovedpine;
• rysten lemmer
• stimulerende virkning af lægemidlet.

Den negative virkning af tabletter fra mave-tarmkanalen:

• dårlig fordøjelse;
• halvsvag tilstand
• opkastning
• kramper i maven
• vanskelig tømning
• tørhed i mundslimhinden
• afvisning af at spise
• diarré.

Den negative virkning af Tavegil på åndedrætssystemet:

• ophobning af slim i bronkierne og problemer med hoste af slim;
• ubehag i brystbenet, åndenød
• næsen er fyldt op, men ingen løbende næse.

Den negative virkning af Tavegil på hjertet og blodkarrene:

• vedvarende eller regelmæssig sænkning af blodtrykket
• Hjertearytme;
• øget puls.

Den negative virkning af Tavegil på synet og hørelsen:

• sløret syn;
• Dobbelt syn;
• akut betændelse i det indre øre;
• følelse af støj, ringen i ørerne.

Den negative virkning af tabletter fra urinsystemet:

• hyppig tømning af blæren
• urinbesvær.

Uønskede virkninger af tabletter fra kredsløbssystemet:

• ødelæggelse af røde blodlegemer
• fald i antallet af blodplader
• fald i niveauet af leukocytter.

En overdosis af piller har en deprimerende virkning på centralnervesystemet og andre organer, hvilket i de fleste tilfælde er mærkbar hos børn. Brugsanvisningen indikerer også, at udviklingen af ​​syndromer, der er forbundet med lægemidler med en antikolinerg virkning, er mulig:

• svær tørhed i mundslimhinden
• elever med øget diameter;
• rødmen i ansigtet og hovedet
• dysfunktion i fordøjelseskanalen - ubehag i den epigastriske zone, smerter i maven, udbrud af maveindholdet.

I tilfælde af overdosering med piller er det nødvendigt kunstigt at fremkalde en emetisk virkning (hvis den ikke har kastet op spontant). Hvis stoffet blev taget for mere end 4 timer siden, anbefales det at skylle maven ved hjælp af saltvand. Et saltbaseret afføringsmiddel vil også hjælpe. Hvis der er opstået en overdosis, er symptomatisk behandling effektiv.

Analoger af Tavegil tabletter

Der er absolutte og relative analoger af Tavegil tabletter. Men det skal huskes, at hvis lægen ordinerede et patenteret lægemiddel, er det nødvendigt at udskifte det omhyggeligt med andre lægemidler og klart følge brugsanvisningen..

Nogle generiske stoffer har absolut de samme egenskaber som Tavegil tabletter, men vi må ikke glemme, at hvert lægemiddel har sine egne uønskede virkninger, og hvad der passer til en patient er kontraindiceret for en anden patient..

Brug af analoger skal godkendes af den læge, der behandler patienten..

Generiske tabletter Tavegil:

• Diphenhydramin;
• Eden;
• Suprastin;
• Cetrin;
• Zyrtek;
• Erius;
• Loratadine og andre velkendte antihistaminer.

Tavegil dosering til indhold ↑

Gennemsnitlige omkostninger ved Tavegil tabletter

Tavegil tabletter koster forskelligt afhængigt af regionen. Så 20 1 mg tabletter koster omkring 167 rubler, 10 1 mg tabletter kan købes i gennemsnit til 136 rubler. Prisen for 5 ampuller varierer fra 175 rubler.

Regler for køb af Tavegil tabletter på et apotek

Når du køber Tavegil tabletter, behøver du ikke give en recept fra en læge, men apoteket skal advare om, at du skal læse brugsanvisningen, før du tager.

Opbevaringstilstand

Opbevaring af Tavegil tabletter forudsætter, at temperaturen ikke må være højere end 30 grader. Det er nødvendigt at opbevare stoffet et sted, hvor børn ikke kan klatre. Opbevaringstid ikke mere end 2 år.

Video

Anmeldelser

Lægen ordinerede brugen af ​​Tavegil tabletter til eksem. Efter at have taget to piller følte jeg mig døsig. Instruktionerne siger om denne bivirkning. På trods af dette var stoffet i stand til at eliminere kløe.

Min mand og jeg købte en grill i butikken, spiste en bid, men min mands underlæbe og øjenlåg var hævede. I min pung fandt jeg en Tavegil-pille, hvis brug hjalp min mand til at føle sig bedre.

Jeg er allergiker. I stigende grad blev børn med hudallergi bragt til receptionen. Jeg ordinerer Tavegil ifølge instruktionerne - det hjælper. Men børn under 6 år kan ikke tage Tavegil i tabletter - kun løsninger.

Den anden dag blev min søn bidt af en bi i håndfladen. Håndledet er meget hævet. Der er altid et sted for Tavegilu i hjemmemedicinskabet. Brugen af ​​pillen letter sønnens tilstand, men reaktionen blev forsinket.

Tavegil

Tavegil: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Tavegyl

ATX-kode: R06AA04

Aktiv ingrediens: clemastin (clemastin)

Producent: Takeda, GmbH (Tyskland), Famar Italia (Italien), Takeda Østrig (Østrig)

Beskrivelse og fotoopdatering: 19.08.2019

Priser på apoteker: fra 146 rubler.

Tavegil - antiallergisk lægemiddel, blokker af histamin H.₁-receptorer.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Tavegil:

• opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administration: klar væske, farveløs eller med en lysegrøn gul farvetone (2 ml i glasampuller, 5 ampuller i en plastbakke, 1 bakke i en papkasse);
• tabletter: næsten hvid eller hvid, rund flad form med en skrå kant, indgraveret "OT" og en skillelinje på den ene side (5 stk. i en blisterpakning, i en papkasse 2, 3 eller 6 blisterpakninger; 10 stk. i en blisterkort i en papkasse 1, 2, 3 eller 6 blærer);
• sirup (60 ml eller 100 ml hver i mørke glasflasker, i en papæske 1 flaske komplet med dispenseringshætte).

1 ml opløsning indeholder:

• aktivt stof: clemastinhydrofumarat - 1,34 mg, hvilket svarer til 1 mg clemastin;
• hjælpekomponenter: ethanol, sorbitol, natriumcitratdihydrat, propylenglycol, vand til injektionsvæsker.

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: clemastinhydrofumarat - 1,34 mg, hvilket svarer til 1 mg clemastin;
• hjælpekomponenter: majsstivelse, lactosemonohydrat, povidon, talkum, magnesiumstearat.

5 ml sirup indeholder:

• aktivt stof: clemastinfumarat - 0,67 mg, hvoraf clemastin - 0,5 mg;
• hjælpekomponenter: propylenglycol, natriumsaccharin, methyl-p-hydroxybenzoat, kaliumdihydrogenphosphat, dinatriumhydrogenphosphat, propyl-p-hydroxybenzoat, en blanding af tilsætningsstoffer med frugtsmag (ABRAC S-2718), sorbitol 70%, demineraliseret vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den aktive komponent i Tavegil - clemastin er en H-blokker₁-histaminreceptorer og hører til derivaterne af ethanolamin. Det er kendetegnet ved en stærkt udtalt antihistamin og antipruritisk effekt. Lægemidlet begynder at virke hurtigt, handlingens varighed når 12 timer. Clemastin forhindrer udviklingen af ​​vasodilatation og glat muskelsammentrækning, som histamin inducerer. Tavegil udviser antiallergisk og m-antikolinerg virkning, reducerer kløe, bremser dannelsen af ​​ødem, hæmmer ekssudation, reducerer permeabiliteten af ​​blodkar og kapillærer.

Farmakokinetik

Efter oral administration af Tavegil absorberes clemastin næsten 100% fra mave-tarmkanalen (GIT). Dens maksimale plasmakoncentration registreres 2-4 timer efter administration..

Bindingsgraden til blodplasma-proteiner når 95%. Lægemidlet udskilles fra kroppen på en bifasisk måde, de tilsvarende halveringstider er 3,6 ± 0,9 og 37 ± 16 timer. Clemastin er aktivt involveret i processerne for levermetabolisme. Udskillelse af metabolitter udføres hovedsageligt gennem nyrerne (ca. 45-65%), og det aktive stof uændret findes kun i urinen i sporkoncentrationer. Hos ammende kvinder kan clemastin passere i modermælk i små mængder..

Indikationer til brug

Løsning til i / v og i / m administration

• forebyggelse og behandling af pseudoallergiske eller allergiske reaktioner, herunder blodtransfusion, administration af kontrastmidler, diagnostisk anvendelse af histamin;
• angioneurotisk ødem, anafylaktisk og anafylaktoid shock (som supplerende behandling).

Tabletter og sirup

• høfeber;
• urticaria af forskellige etiologier;
• kløe, kløende dermatoser;
• kronisk og akut eksem, kontaktdermatitis;
• lægemiddelallergi;
• insektbid.

Kontraindikationer

• samtidig anvendelse af monoaminoxidase (MAO) -hæmmere;
• sygdomme i de nedre luftveje, herunder bronkialastma;
• periode med amning
• individuel intolerance over for komponenterne i Tavegil.

Derudover er det kontraindiceret at ordinere en opløsning til i / v- og i / m-administration under graviditet med fruktoseintolerance og til intraarteriel administration.

Tag ikke Tavegil tabletter under graviditet såvel som til patienter med glukose-galactosemalabsorptionssyndrom, svær lactasemangel, galactoseintolerans.

Alderskontraindikationer for udnævnelsen af ​​Tavegil til børn:

• løsning: op til 1 år;
• tabletter: op til 6 år;
• sirup: op til 1 år.

I henhold til instruktionerne anbefales det, at Tavegil ordineres med forsigtighed ved stenose mavesår, pyloroduodenal obstruktion, prostatahypertrofi kompliceret af urinretention, blærehalsobstruktion, hyperthyreoidisme, øget intraokulært tryk, arteriel hypertension og andre sygdomme i det kardiovaskulære system..

Derudover skal sirup med ekstrem forsigtighed anvendes til pylorisk stenose, vinkellukningsglaukom.

Instruktioner til brug af Tavegil: metode og dosering

Løsning til i / v og i / m administration

Tavegil-opløsning er kun beregnet til intramuskulær eller intravenøs langsom (mindst 2-3 minutter) jetinjektion. Du kan desuden fortynde den med 5% glucoseopløsning eller isoton natriumchloridopløsning i forholdet 1: 5.

• voksne: 2 mg 2 gange dagligt (morgen og aften). Til forebyggelse af anafylaktisk reaktion eller reaktion på brugen af ​​histamin er intravenøs administration af 2 mg Tavegil indiceret straks i den periode, hvor de muligvis forekommer;
• børn: i / m - med en hastighed på 0,025 mg pr. 1 kg barnets vægt pr. dag divideret med 2 injektioner.

Piller

Tavegil tabletter tages oralt før måltider med vand.

• patienter over 12 år: 1 stk. 2 gange om dagen (morgen og aften). For at opnå den ønskede terapeutiske effekt kan den daglige dosis om nødvendigt øges til 6 stk.;
• børn i alderen 6–12 år: 1 / 2–1 stk. 2 gange om dagen.

Sirup

Tavegil sirup tages oralt inden morgenmaden og ved sengetid ved hjælp af den medfølgende målekop.

Unge fra 12 år og voksne ordineres 10 ml 2 gange om dagen, i svære former for sygdomme for at opnå en klinisk effekt, kan den daglige dosis øges til 60 ml.

Anbefalede doser Tavegil til børn afhængigt af alder:

• 6-12 år: 5-10 ml 2 gange om dagen
• 3–6 år: 5 ml, 2 gange om dagen;
• 1-3 år: 2-2,5 ml 2 gange om dagen.

Bivirkninger

Løsning til i / v og i / m administration og tabletter

• fra nervesystemet: ofte - døsighed, svaghed, øget træthed, sedering, sløvhed, nedsat koordination af bevægelser, en følelse af træthed; sjældent - svimmelhed sjældent - hovedpine, stimulerende virkning, rysten;
• fra mave-tarmkanalen: sjældent - mundtørhed, kvalme, opkastning, dyspepsi, gastralgi; meget sjældent - forstoppelse;
• fra sanserne: sjældent - nedsat synsevne, tinnitus, akut labyrinthitis, diplopi;
• fra nyrerne og urinvejene: meget sjældent - vanskelig eller hyppig vandladning
• fra åndedrætsorganerne: sjældent - næsestop, fortykkelse af bronchiale sekretioner, en følelse af tryk i brystet, vanskeligheder med sputumudledning, nedsat vejrtrækning
• fra det kardiovaskulære system: sjældent - et fald i blodtrykket (BP) (oftere hos ældre patienter), ekstrasystol; meget sjældent - øget hjerterytme (takykardi)
• fra det hæmatopoietiske system: sjældent - trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, agranulocytose;
• dermatologiske reaktioner: sjældent - lysfølsomhed, hududslæt;
• allergiske reaktioner: sjældent - anafylaktisk chok.

Følgende bivirkninger kan også forekomme:

• løsning: sjældent - åndenød
• tabletter: fra fordøjelsessystemet: meget sjældent - mundtørhed; i nogle tilfælde - diarré, nedsat appetit.

Sirup

• fra mave-tarmkanalen: muligvis - kvalme, dyspepsi, epigastrisk smerte, forstoppelse, opkastning; sjældent - mundtørhed i nogle tilfælde - diarré, manglende appetit;
• fra nervesystemet: muligvis - svimmelhed, træthed, døsighed, bedøvelse; i nogle tilfælde - en stimulerende virkning i form af øget irritabilitet, angst, rysten, søvnløshed (oftere hos børn);
• fra nyrerne og urinvejen: i nogle tilfælde - øget hyppighed af vandladning, vandladningsbesvær
• fra det kardiovaskulære system: sjældent - hjertebanken, sænkning af blodtrykket, ekstrasystol;
• fra åndedrætssystemet: sjældent - en følelse af kompression i brystet, fortykning af bronchiale sekreter, vanskeligheder med at adskille sputum;
• allergiske reaktioner: i nogle tilfælde - hududslæt, urticaria, lysfølsomhed.

Overdosis

En overdosis Tavegil kan føre til både en stimulerende og en undertrykkende virkning på centralnervesystemet (CNS), hvor førstnævnte er mere almindelig hos pædiatriske patienter. Nogle gange er der også tegn på antikolinerg virkning: gastrointestinale forstyrrelser (kvalme, opkastning, smerter i det epigastriske område), mundtørhed, rødmen i overkroppen, fast dilatation af pupiller.

Hvis patienten ikke får spontan opkastning, skal det provokeres kunstigt, men kun hvis patientens bevidsthed er fuldstændig bevaret. Når der er gået 3 timer eller mere, siden Tavegil blev taget, anbefales det at udføre gastrisk skylning ved hjælp af aktivt kul og 0,9% natriumchloridopløsning. Udnævnelse af et saltvand afføringsmiddel er også tilladt. Brug om nødvendigt symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Tavegil kan fordreje resultaterne af hudarificeringstests for allergener, derfor er det nødvendigt at stoppe med at tage det senest 72 timer før starten på allergitest.

Hvis du udvikler symptomer på uønskede virkninger, skal du konsultere en læge.

I perioden med brug af clemastin rådes patienter til at afstå fra at føre køretøjer og mekanismer.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig administration af m-antikolinergika, angstdæmpende midler, beroligende midler og hypnotika, alkohol, forbedrer Tavegil deres virkning.

Analoger

Tavegils analoger er Pipolfen, Suprastin, Diphenhydramin, Clemastine, Benadryl osv..

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur: opløsning - 15-30 ° C, tabletter - op til 30 ° C, sirup - ved stuetemperatur.

Opbevaringstid: opløsning og tabletter - 5 år, sirup - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Tabletter og sirup udleveres uden recept.

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration er tilgængelig på recept.

Anmeldelser om Tavegil

Ifølge anmeldelser forbedrer Tavegil i pilleform hurtigt patienternes tilstand og er relativt billig. Dette kan dog føre til udvikling af stærke bivirkninger, især døsighed. Næsten de samme meninger findes om lægemidlet i form af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, men efter injektioner er der undertiden en forringelse af velvære, hvilket udtrykkes i et fald i blodtryk, svimmelhed, takykardi.

Prisen på Tavegil på apoteker

Den omtrentlige pris for Tavegil i tabletform er 154 15202 rubler. (pakken indeholder 10 tabletter) eller 205 или291 r. (pakken indeholder 20 tabletter). Løsningen til intravenøs og intramuskulær administration kan købes i gennemsnit 238-275 rubler. (pakningen indeholder 5 ampuller). Tavegil sirup er i øjeblikket udsolgt.

Tavegil: priser i onlineapoteker

Tavegil 1 mg tabletter 10 stk.

Tavegil Tavegyl antiallergisk middel, tabletter, 1 mg, 10 stk.

Tavegil 1 mg tabletter 20 stk.

Tavegil Tavegyl antiallergisk middel, tabletter, 1 mg, 20 stk.

Tavegil (til injektion) 1 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 2 ml 5 stk.

Uddannelse: Det første medicinske universitet i Moskva opkaldt efter I.M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om stoffet er generaliseret, leveret til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Karies er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med..

Arbejde, som en person ikke kan lide, er meget mere skadeligt for hans psyke end slet ikke arbejde.

Mange stoffer blev oprindeligt markedsført som stoffer. Heroin blev for eksempel oprindeligt markedsført som hostemedicin. Og kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed..

Med et regelmæssigt besøg i solarium øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Når elskere kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier i minuttet, men de udveksler næsten 300 forskellige typer bakterier..

Forventede levealder for kortere er kortere end for højrehåndede.

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev indlagt på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

I løbet af livet udvikler den gennemsnitlige person så mange som to store puljer af spyt..

74-årige australske bosiddende James Harrison har doneret blod omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi med at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn..

Amerikanske forskere gennemførte eksperimenter på mus og kom til den konklusion, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden drak vandmelonjuice. Som et resultat var beholderne fra den anden gruppe fri for cholesterolplaques..

Hostemedicinen "Terpinkod" er en af ​​de mest solgte, slet ikke på grund af dens medicinske egenskaber.

At smile kun to gange om dagen kan sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde..

Den menneskelige mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indgriben. Det er kendt, at mavesaft kan opløse selv mønter..

De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af kontemplationen af ​​deres smukke krop i spejlet end af sex. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Mere end 500 millioner dollars om året bruges på allergi i USA alene. Du tror stadig på, at der findes en måde at endelig slå allergier på.?

Graviditet er en vidunderlig, men yderst vigtig periode i en kvindes liv. Ofte overskygges glæden ved fødslen af ​​et nyt liv af frygt og bekymring for babyens helbred..