Dyr

Zodak - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (10 mg tabletter, sirup, orale dråber) af et lægemiddel til behandling af allergi, rhinitis og konjunktivitis hos voksne, børn og graviditet. Sammensætning og interaktion med alkohol

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af Zodak-stoffet. Anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra læger fra specialister om brugen af ​​Zodak i deres praksis præsenteres. En stor anmodning om aktivt at tilføje dine anmeldelser om lægemidlet: hjalp medicinen eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, som muligvis ikke er blevet erklæret af producenten i kommentaren. Zodaks analoger i nærværelse af eksisterende strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergier, rhinitis og konjunktivitis hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Sammensætning og interaktion af stoffet med alkohol.

Zodak er et antiallergisk lægemiddel, en blokkering af histamin H1-receptorer. Cetirizin tilhører gruppen af ​​konkurrerende histaminantagonister. Det har en udtalt antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer, der er involveret i en sen allergisk reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe i glatte muskler. Eliminerer hudreaktion ved introduktion af histamin, specifikke allergener samt til afkøling (med kold urticaria).

Næsten ingen antikolinerge og antiserotonin virkning.

I terapeutiske doser har det praktisk talt ikke en beroligende virkning. På baggrund af en kursusoptagelse udvikler tolerance sig ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) eller efter 1 time (hos 95% af patienterne) og varer i 24 timer.

Sammensætning

Cetirizin dihydrochlorid + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes Zodak hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtag påvirker ikke absorptionsmængden væsentligt, men i dette tilfælde reduceres absorptionshastigheden lidt. Cetirizin trænger ikke ind i cellen. Trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren (BBB). Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren til dannelse af en inaktiv metabolit. Ca. 70% udskilles af nyrerne, hovedsageligt uændret.

Indikationer

  • sæsonbestemt og flerårig allergisk rhinitis og konjunktivitis;
  • kløende allergiske dermatoser;
  • pollinose (høfeber)
  • urticaria (inklusive kronisk idiopatisk)
  • Quinckes ødem.

Slip formularer

Filmovertrukne tabletter 10 mg.

Orale dråber.

Brugsanvisning og dosering

Zodak bruges som anvist af en læge for at undgå komplikationer..

Indvendigt, uanset madindtagelse.

Voksne og børn over 12 år

Zodak ordineres normalt 1 overtrukket tablet (10 mg cetirizin) en gang dagligt.

Børn i alderen 6 til 12 år

Lægemidlet Zodak ordineres normalt 1 overtrukket tablet (10 mg cetirizin) 1 gang dagligt eller 1/2 overtrukket tablet 5 mg cetirizin) 2 gange dagligt, morgen og aften.

Dråber eller sirup

Lægemidlet administreres oralt, uanset madindtagelse. Opløs dråberne i vand, inden de tages.

Voksne og børn over 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 skefulde sirup) 1 gang dagligt, dagligt, helst om aftenen.

Børn fra 6 til 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 skefulde sirup) 1 gang dagligt eller 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 scoop) 2 gange dagligt - morgen og aften.

Børn fra 2 til 6 år - 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 scoop sirup) 1 gang dagligt eller 2,5 mg cetirizin (5 dråber eller 1/2 scoop sirup) 2 gange om dagen - morgen og aften.

Børn fra 1 til 2 år - 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen.

I tilfælde af nyresvigt skal den anbefalede dosis reduceres med 2 gange.

I tilfælde af nedsat leverfunktion skal dosis vælges individuelt og reducere den til 5 mg pr. Dag eller derunder med ekstrem forsigtighed i tilfælde af samtidig nyresvigt.

Ældre patienter med normal nyrefunktion behøver ikke dosisjustering.

Regler for brug af et hætteglas med sikkerhedshætte

Flasken lukkes med en sikkerhedsanordning, der forhindrer børn i at åbne den. Flasken åbnes ved at trykke hætten godt ned og derefter skrue den ud mod uret. Efter brug skal flaskens låg skrues fast igen.

Side effekt

  • tør mund;
  • dyspepsi;
  • hovedpine;
  • døsighed
  • træthed;
  • svimmelhed
  • excitation;
  • migræne
  • udslæt;
  • angioneurotisk ødem;
  • nældefeber
  • kløende hud.

Kontraindikationer

  • graviditet;
  • amningsperiode
  • børn under 1 år (dråber til oral administration);
  • børn under 2 år (sirup)
  • overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Påføring under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning..

specielle instruktioner

Samtidig brug af stoffer, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet og alkoholforbrug, anbefales ikke.

Styrker (gensidigt) deprimering og et fald i hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, når du bruger ethanol (alkohol); i behandlingens varighed er det nødvendigt at afvise alkoholholdige drikkevarer.

Orale dråber indeholder ikke sukker (saccharin bruges som sødemiddel), så denne doseringsform kan ordineres til patienter med diabetes.

10 ml sirup (2 scoops) indeholder 3 g sorbitol, hvilket svarer til 0,25 XE.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Lægemiddelinteraktioner

Klinisk signifikant interaktion mellem Zodak og andre lægemidler er ikke etableret.

Kombineret brug med theophyllin (400 mg pr. Dag) fører til et fald i den totale clearance af cetirizin (kinetikken for theophyllin ændres ikke).

Analoger af lægemidlet Zodak

Strukturelle analoger til det aktive stof:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zinket;
  • Zyrtek;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizin;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizine-Teva;
  • Cetirizin-dihydrochlorid;
  • Cetirinax;
  • Cetrin.

Zodac ® (Zodac)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af lægemidlet Zodak
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Zodak
  • Holdbarhed for lægemidlet Zodak
  • Priser på apoteker

Farmakologisk gruppe

  • Antiallergisk middel - H1-histaminreceptorblokker [H1-antihistaminer]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • H10.1 Akut atopisk konjunktivitis
  • J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitis
  • J30.1 Allergisk rhinitis på grund af pollen
  • L29 Pruritus
  • L30.9 Dermatitis, uspecificeret
  • L50 Urticaria
  • L50.1 Idiopatisk urticaria
  • T78.3 Angioødem

3D-billeder

Sammensætning

Orale dråber1 ml
aktivt stof:
cetirizin dihydrochlorid10 mg
hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat; propylparahydroxybenzoat; glycerol; propylenglycol; natriumsaccharinatdihydrat; natriumacetattrihydrat; iseddikesyre; demineraliseret vand

Beskrivelse af doseringsformen

Dråber: klar, farveløs til lysegul opløsning.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Cetirizin er en metabolit af hydroxyzin, tilhører gruppen af ​​konkurrerende histaminantagonister og blokerer H1- histaminreceptorer.

Ud over antihistamineffekten forhindrer cetirizin udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner: i en dosis på 10 mg 1 eller 2 gange om dagen hæmmer den den sene fase af aggregering af eosinofil i huden og bindehinden hos atopiske patienter.

Klinisk effekt og sikkerhed. Undersøgelser hos raske frivillige har vist, at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg signifikant hæmmer responsen i form af udslæt og rødme over for introduktionen af ​​høje koncentrationer af histamin i huden, men der er ikke fastslået en sammenhæng med effekten. I en 6-ugers, placebokontrolleret undersøgelse af 186 patienter med allergisk rhinitis og samtidig mild til moderat bronchialastma blev det vist, at indtagelse af cetirizin 10 mg en gang dagligt reducerer symptomer på rhinitis og ikke påvirker lungefunktionen.

Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden ved brug af cetirizin hos patienter med allergi og mild til moderat bronchial astma..

En placebokontrolleret undersøgelse viste, at indtagelse af cetirizin i en dosis på 60 mg / dag i 7 dage ikke forårsagede en klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet. At tage cetirizin i den anbefalede dosis har vist en forbedring af livskvaliteten for patienter med helårs- og sæsonbetinget allergisk rhinitis..

Børn. I en 35-dages undersøgelse, der involverede patienter i alderen 5-12 år, blev der ikke fundet tegn på resistens over for cetirizins antihistamineffekt. Den normale hudreaktion over for histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter, at lægemidlet blev afbrudt ved gentagen anvendelse.

En 7-dages, placebokontrolleret undersøgelse af cetirizin i en sirupdoseringsform med deltagelse af 42 patienter i alderen 6 til 11 måneder demonstrerede lægemidlets sikkerhed.

Cetirizin blev givet i en dosis på 0,25 mg / kg 2 gange dagligt, hvilket var ca. 4,5 mg pr. Dag (dosisinterval var 3,4 til 6,2 mg pr. Dag).

Brug til børn fra 6 til 12 måneder er kun mulig som anvist af en læge og under streng medicinsk opsyn.

Farmakokinetik

Farmakokinetiske parametre for cetirizin, når de anvendes i doser fra 5 til 60 mg, ændres lineært.

Sugning. Cmaks i blodplasma nås efter (1 ± 0,5) timer og er 300 ng / ml.

Forskellige farmakokinetiske parametre, såsom Cmaks i blodplasma og AUC er homogene.

Madindtagelse påvirker ikke fuldstændigheden af ​​cetirizinabsorptionen, selvom dens hastighed falder. Biotilgængeligheden af ​​forskellige doseringsformer af cetirizin (opløsning, kapsler, tabletter) er sammenlignelig.

Fordeling. Cetirizin er (93 ± 0,3)% bundet til blodplasma-proteiner.

Vd er 0,5 l / kg. Cetirizin påvirker ikke binding af warfarin til proteiner.

Metabolisme. Cetirizin gennemgår ikke omfattende primær metabolisme.

Udskillelse. T1/2 er ca. 10 timer.

Når du tager stoffet i en daglig dosis på 10 mg i 10 dage, blev der ikke observeret nogen kumulation af cetirizin.

Cirka 2/3 af den taget dosis af lægemidlet udskilles uændret i urinen.

Ældre patienter. Hos 16 ældre patienter med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T.1/2 var 50% højere, og clearance var 40% lavere sammenlignet med ikke-ældre patienter. Nedsat clearance af cetirizin hos ældre patienter er sandsynligvis forbundet med nedsat nyrefunktion i denne patientpopulation..

Nyresvigt Hos patienter med mild nyreinsufficiens (Cl kreatinin> 40 ml / min) svarer farmakokinetiske parametre til dem hos raske frivillige med normal nyrefunktion.

Hos patienter med moderat nyreinsufficiens og hos patienter i hæmodialyse (Cl creatinin T1/2 forlænges 3 gange, og den samlede clearance falder med 70% i forhold til raske frivillige med normal nyrefunktion.

For patienter med moderat eller svær nyreinsufficiens er en passende ændring i doseringsregimen påkrævet (se "Dosering og administration").

Cetirizin fjernes dårligt fra kroppen under hæmodialyse.

Leversvigt. Hos patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk og biliær cirrose) med en enkelt dosis på 10 eller 20 mg T1/2 stiger med ca. 50% og clearance falder med 40% sammenlignet med raske forsøgspersoner. Dosisjusteringer er kun nødvendige, hvis patienten med nedsat leverfunktion også har nedsat nyrefunktion.

Børn. T1/2 hos børn fra 6 til 12 år er 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - reduceret til 3,1 timer.

Indikationer af lægemidlet Zodak ®

Indikeret hos voksne og børn 6 måneder og ældre for at lindre:

- nasale og okulære symptomer på året rundt (vedvarende) og sæsonbetinget (intermitterende) allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis: kløe, nysen, næsestop, rhinorré, lakrimation, konjunktival hyperæmi;

- symptomer på kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for cetirizin-, hydroxyzin- eller piperazinderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet;

nyresvigt i slutstadiet (Cl creatinin Cl creatinin> 10 ml / min, dosisjustering er påkrævet); ældre patienter (med aldersrelateret fald i GFR); epilepsi og patienter med øget krampagtig beredskab; patienter med disponerende faktorer for urinretention (rygmarvslæsioner, prostatahyperplasi); periode med amning børn under 1 år.

Påføring under graviditet og amning

Graviditet. Ved analyse af potentielle data fra mere end 700 tilfælde af graviditetsresultater blev der ikke påvist nogen tilfælde af dannelse af misdannelser, embryonal og neonatal toksicitet med et klart årsagsforhold..

Eksperimentelle undersøgelser på dyr har ikke afsløret nogen direkte eller indirekte bivirkninger af cetirizin på det udviklende foster (inklusive den postnatale periode), graviditet og postnatal udvikling. Tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af sikkerheden ved brug af lægemidlet under graviditet er ikke udført, derfor bør Zodak ® ikke anvendes under graviditet.

Amning. Cetirizin udskilles i modermælk i en koncentration på 25 til 90% af lægemiddelkoncentrationen i blodplasma, afhængigt af tidspunktet efter administration. Under amning anvendes det efter konsultation med en læge, hvis modermængden opvejer den potentielle risiko for barnet.

Fertilitet De tilgængelige data om virkningerne på human fertilitet er begrænsede, men der er ikke identificeret nogen negative virkninger på fertiliteten.

Bivirkninger

Bevis fra kliniske forsøg (gennemgang)

Resultaterne af kliniske studier har vist, at brugen af ​​cetirizin i de anbefalede doser fører til udvikling af mindre bivirkninger fra centralnervesystemet, herunder døsighed, træthed, svimmelhed og hovedpine. I nogle tilfælde er der rapporteret om paradoksal CNS-stimulering.

På trods af at cetirizin er en selektiv blokkering af perifer H1-receptorer og praktisk talt ikke har en antikolinerg virkning. Det er blevet rapporteret om isolerede tilfælde af vandladningsbesvær, logistikforstyrrelser og mundtørhed.

Der er rapporteret om unormal leverfunktion ledsaget af en stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer og bilirubin. I de fleste tilfælde løst uønskede hændelser efter seponering af cetirizin dihydrochlorid.

Liste over uønskede bivirkninger

Der er evidens fra dobbeltblindede, kontrollerede kliniske forsøg, der sammenligner cetirizin og placebo eller andre antihistaminer anvendt i anbefalede doser (10 mg en gang dagligt for cetirizin) hos mere end 3200 patienter, på grundlag af hvilke en pålidelig analyse kan udføres sikkerhedsdata.

I en samlet analyse rapporterede placebokontrollerede forsøg med cetirizin 10 mg følgende bivirkninger med en hyppighed på 1% eller højere:

Generelle overtrædelser og overtrædelser på injektionsstedet

Træthed

Fra nervesystemet

Fra fordøjelseskanalen

Kvalme

Psykiske lidelser

Døsighed

Fra åndedrætsorganerne, brystet og mediastinumorganerne

Faryngitis

Bivirkninger (WHO-terminologi)Cetirizin 10 mg (n = 3260),%Placebo (n = 3061),%
1,630,95
Svimmelhed1.10,98
Hovedpine7.428,07
Mavesmerter0,981,08
Tør mund2,090,82
1,071.14
9,63fem
1.291.34

Selvom forekomsten af ​​døsighed i cetirizin-gruppen var højere end i placebogruppen, var denne bivirkning i de fleste tilfælde mild til moderat i sværhedsgrad..

I en objektiv vurdering foretaget inden for rammerne af andre undersøgelser blev det bekræftet, at brugen af ​​cetirizin i den anbefalede daglige dosis hos raske unge frivillige ikke påvirker deres daglige aktivitet..

I placebokontrollerede studier hos børn i alderen 6 måneder til 12 år blev følgende bivirkninger identificeret med en hyppighed på 1% eller mere:

Bivirkninger (WHO-terminologi)Cetirizin (n = 1656),%Placebo (n = 1294),%
Fra fordøjelseskanalen
Diarré10,6
Psykiske lidelser
Døsighed1.81.4
Fra åndedrætsorganerne, brystet og mediastinumorganerne
Rhinitis1.41.1
Generelle overtrædelser og overtrædelser på injektionsstedet
Træthed10,3

Post-registrering oplevelse

Ud over de bivirkninger, der er identificeret under kliniske forsøg og beskrevet ovenfor, blev følgende bivirkninger observeret under post-registrering af lægemidlet.

Bivirkninger er vist nedenfor i henhold til klasserne i MedDRA-organsystemet og hyppigheden af ​​udviklingen, baseret på dataene om lægemidlets brug efter markedsføring.

Forekomsten af ​​bivirkninger blev bestemt som følger: meget ofte (≥ 1/10); ofte (≥1 / 100, inklusive hukommelsestab.

Fra siden af ​​synsorganet: meget sjældent - krænkelse af indkvartering, sløret syn, nystagmus.

Fra høreorganerne: frekvens ukendt - svimmelhed.

Fra CCC: sjældent - takykardi.

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - diarré.

Lever og galdeveje: sjældent - ændringer i leverfunktionstest (øget aktivitet af transaminaser, alkalisk phosphatase, GGT og bilirubin).

På hudens side: sjældent - hududslæt, kløe; sjældent - urticaria; meget sjældent - angioødem, vedvarende medikament erytem.

Fra urinsystemet: meget sjældent - dysuri, enuresis; frekvens ukendt - urinretention.

Generelle lidelser: sjældent - asteni, utilpashed; sjældent - perifert ødem.

Forskning: sjælden - vægtøgning.

Rapportering af bivirkninger: et system til rapportering af mistænkte bivirkninger efter lægemiddelregistrering er vigtigt.

Dette muliggør kontinuerlig overvågning af lægemidlets fordel / risiko-forhold..

Interaktion

Der var ingen lægemiddelinteraktioner mellem cetirizin og andre lægemidler..

Baseret på resultaterne af studierne af lægemiddelinteraktioner med cetirizin, især undersøgelser af interaktion med pseudoephedrin eller theophyllin i en dosis på 400 mg / dag, blev der ikke etableret klinisk signifikante interaktioner.

Samtidig brug af cetirizin sammen med alkohol og andre lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet, kan bidrage til et yderligere fald i koncentration og reaktionshastighed, skønt cetirizin ikke øger alkoholens virkning (når dens koncentration i blodet er 0,5 g / l).

Administration og dosering

Indvendig drypper du ned i en ske eller opløses i vand.

Mængden af ​​vand til opløsning af lægemidlet skal svare til den mængde væske, som patienten (især et barn) er i stand til at sluge. Opløsningen skal tages umiddelbart efter klargøring..

Voksne. 10 mg (20 dråber) en gang dagligt.

Ældre alder. Ældre patienter med normal nyrefunktion har ikke brug for dosisreduktion.

Nedsat nyrefunktion. Ved ordination af lægemidlet til patienter med nedsat nyrefunktion i tilfælde, hvor alternativ behandling ikke kan ordineres, skal dosis justeres afhængigt af værdien af ​​Cl-kreatinin, da Zodak udskilles hovedsageligt fra kroppen via nyrerne (se Farmakokinetik).

Cl-kreatininindekset for mænd kan beregnes ud fra koncentrationen af ​​serumkreatinin i blodplasmaet ved hjælp af følgende formel:

Cl kreatinin, ml / min = (140 - alder, år) × kropsvægt, kg) / (72 × Cl kreatininserum, mg / dl).

Cl-kreatinin til kvinder kan beregnes ved at gange den resulterende værdi med en faktor på 0,85.

NyresvigtCl-kreatinin, ml / minDoseringsregime
Norm≥8010 mg / dag
Let50-7910 mg / dag
Gennemsnit30–495 mg / dag
TungCl kreatinin og kropsvægt.

Instruktioner til åbning af flasken

Flasken lukkes med en sikkerhedsanordning, der forhindrer børn i at åbne den. Flasken åbnes ved at trykke hætten godt ned og derefter skrue den ud mod uret. Efter brug skal flaskens låg skrues fast igen.

Overdosis

Det kliniske billede observeret med en overdosis af cetirizin skyldtes dets virkning på centralnervesystemet.

Symptomer: Efter en enkelt dosis cetirizin i en dosis på 50 mg blev følgende kliniske billede observeret: forvirring, diarré, svimmelhed, øget træthed, hovedpine, utilpashed, mydriasis, kløe, angst, sedation, døsighed, døsighed, takykardi, rysten, urinretention.

Behandling: straks efter indtagelse af lægemidlet er det nødvendigt at vaske maven eller fremkalde opkastning. Udnævnelse af aktivt kul, symptomatisk og støttende behandling anbefales. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

specielle instruktioner

I betragtning af den potentielt deprimerende virkning på centralnervesystemet skal der udvises forsigtighed, når Zodak ® ordineres til børn under 1 år i nærværelse af følgende risikofaktorer for pludselig spædbarnsdødssyndrom, såsom (men ikke begrænset til denne liste):

- søvnapnøsyndrom eller pludselig spædbarnsdødssyndrom hos spædbørn hos en bror eller søster;

- moderens misbrug af stoffer eller rygning under graviditet;

- ung mors alder (19 år og yngre)

- misbrug af rygning af en barnepige, der tager sig af et barn (en pakke cigaretter om dagen eller mere);

- børn, der regelmæssigt falder i søvn med forsiden nedad, og som ikke lægges på ryggen

- For tidligt fødte (graviditetsalder mindre end 37 uger) eller undervægt (under 10. percentil af svangerskabsalderen) børn;

- fælles administration af lægemidler, der har en deprimerende virkning på centralnervesystemet. Præparatet indeholder hjælpestoffer methylparabensen og propylparabensen, som kan forårsage allergiske reaktioner, inkl. forsinket type.

Hos patienter med rygmarvsskade, prostatahyperplasi og andre disponerende faktorer for urinretention er forsigtighed påkrævet. cetirizin kan øge risikoen for urinretention. Det anbefales at udvise forsigtighed ved brug af cetirizin samtidigt med alkohol, selvom der ikke blev observeret nogen klinisk signifikant interaktion med alkohol i terapeutiske doser (med en blodalkoholkoncentration på 0,5 g / l). Der skal udvises forsigtighed hos patienter med epilepsi og øget krampagtig beredskab.

Før der ordineres allergiske tests, anbefales en 3-dages vaskeperiode på grund af det faktum, at H-blokkere1-histaminreceptorer hæmmer udviklingen af ​​hudallergiske reaktioner.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer. En objektiv vurdering af evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer afslørede ikke pålideligt nogen uønskede virkninger, når du bruger Zodak ® i anbefalede doser. For patienter med døsighed, når de tager stoffet i behandlingsperioden, anbefales det at afholde sig fra at køre bil, deltage i potentielt farlige aktiviteter eller betjeningsmekanismer, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

Orale dråber, 10 mg / ml. 20 ml hver i en mørk glasflaske, forseglet med en dråpropp og udstyret med et børnesikret låg. Hver flaske anbringes i en papæske.

Fabrikant

Zentiva c.s. U Kabelovna 130, 102 37, Prag 10, Dolní Mecholupy, Tjekkiet.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt. Sanofi Rusland JSC, Rusland.

Organisation, der accepterer kundekrav. 125009, Moskva, st. Tverskaya 22.

Tlf.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Zodak - antiallergisk lægemiddel

Få mennesker elsker allergier, nyder det, nyder røde øjne, tilstoppet næse, manglende evne til at trække vejret, fnat, nysen og andre glæder. Få mennesker møder høfeber som en gammel og elsket ven. De fleste mennesker prøver stadig at slippe af med de obsessive og ubehagelige symptomer på allergi. Uanset om det er sæsonbetonet eller året rundt. Det farmaceutiske marked tilbyder et stort antal allergimedicin. I dag vil vi tale om Zodak, der produceres i Tjekkiet. Det er et effektivt antihistamin, antiallergisk middel, der bruges til forskellige typer allergier hos voksne og børn fra 6 år. Zodak fås i form af tabletter og dråber, der kan gives til børn fra 6 måneder (som ordineret af en læge og under streng medicinsk opsyn).

Den aktive ingrediens i lægemidlet er cetirizin, en konkurrencedygtig histaminantagonist. Dette betyder, at cetirizin binder til histaminreceptorer, som primært er involveret i udviklingen af ​​allergier og blokerer dem. Og allergiske reaktioner stoppes på denne måde. Cetirizin påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer, der er involveret i en sen allergisk reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe i glatte muskler.

I dag er der en opdeling af antiallergiske lægemidler i generationer. Der er kun tre af dem. Zodak hører til den anden.

Forberedelser af anden generation har mindre effekt på centralnervesystemet, da de er selektive i forhold til receptorer. Men med selektivitet forsvinder effektiviteten af ​​lægemidler mod allergier sammenlignet med den første generation. Zodak forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner på ethvert tidspunkt af forekomsten, har antiallergisk, antipruritisk virkning. At dømme efter studier af Zodaks indflydelse på menneskekroppen tolereres stoffet godt og forårsager ikke afhængighed. Hvis du følger den dosering, der er angivet i brugsanvisningen og valgt af lægen, vises døsighed ikke, hvilket er synden i lægemidlerne fra den første generation af antihistaminer..

Cetirizin påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer, der er involveret i en sen allergisk reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe i glatte muskler.

Indikationer

Figur 1 - Normalt ordineres Zodak til allergisk rhinitis

Da Zodak er et antihistamin, ordineres det til manifestationer af allergier af forskellig oprindelse. Blandt indikationerne for brug af Zodak er:

  • sæsonbestemt og flerårig allergisk rhinitis og konjunktivitis;
  • kløende allergiske dermatoser;
  • høfeber;
  • urticaria (inklusive kronisk idiopatisk)
  • angioødem.

Kontraindikationer

Zodak hjælper med at stoppe allergiske symptomer, reducerer aktiviteten af ​​histaminreceptorer, sparer fra nysen og tilstoppet næse. Men selv med alle de positive egenskaber og egenskaber har Zodak kontraindikationer til brug. Læs listen omhyggeligt, og tag kun Zodak som anvist af din læge. Så i instruktionerne til brug af Zodak er blandt kontraindikationerne angivet:

  • individuel intolerance og overfølsomhed over for lægemidlets komponenter;
    bronkospasme;
  • slutstadiet nyresygdom (kreatininclearance

Sådan bruges Zodak til allergi?

Zodak er en effektiv allergimedicin, der findes i tre former. Hver af dem har sine egne indikationer og kontraindikationer til brug..

Det bruges aktivt til at eliminere allergiske reaktioner af forskellig oprindelse. Før du bruger det første gang, skal du konsultere en allergolog, især når det kommer til børn..

Form for frigivelse og sammensætning af lægemidlet

Hver doseringsform har sine egne egenskaber, forskellige producenter og dosering af sammensætningen.

Tre hovedformer for frigivelse:

  • Sirup - dens skygge betragtes som normen fra ikke farvet til gullig. Fås i glasflasker (100 ml hver). De placeres i en papkasse, som nødvendigvis indeholder en doseringsske og brugsanvisning;
  • Dråber tages oralt. Som med sirup varierer skyggen fra ufarvet til lysegul. 1 glasflaske - 20 ml. Den er udstyret med en bestemt dropper til dispensering af midlet;
  • Tabletter - har en hvid farvetone, aflangt udseende, dækket med en speciel filmskal. På den ene side er der en strimmel til opdeling af en tablet. Fundet på blærer, der er placeret i en karton.

Det aktive stof i hver form for Zodak-medicin mod allergi er det samme - cetirizin, de adskiller sig kun i mængden.

Indhold af aktivt stof:

  • En tablet - 10 mg;
  • Sirup 5 ml - 5 mg;
  • Dråber 1 ml - 10 mg.

Vigtigste hjælpekomponenter:

  • demineraliseret vand;
  • iseddikesyre;
  • natriumacetattrihydrat;
  • saccharinnatrium;
  • glycerol;
  • propylenglycol;
  • propylparahydroxybenzoat;
  • methylparahydroxybenzoat.

Driftsprincip

Zodak bruges aktivt som et middel mod allergi..

Når det indtages, sker følgende:

  • Blokerer spredningen af ​​eosinofiler og mediatorudskillelser;
  • Styrker kapillærer og reducerer deres permeabilitet;
  • Fjerner hævelse af væv
  • Lindrer muskelspasmer;
  • Normaliserer hudens tilstand, der er påvirket af en allergisk reaktion.

Nyttige egenskaber ved lægemidlet:

  • Det har antihistaminer og antipruritiske virkninger;
  • Har forebyggende egenskaber til udvikling af allergireaktioner;
  • Zodak forbliver i kroppen hele dagen, hvilket gør det muligt at blokere allergener hele denne tid;
  • Halveringstiden for Zodak fra kroppen afhænger af alder og varierer fra 3 til 24 timer;
  • Lægemidlets antihistaminegenskaber er synlige efter afslutningen af ​​lægemiddelindtagelsen i yderligere 72 timer.

Fordele og ulemper

Læger og patienter, der allerede gentagne gange har brugt Zodak til at eliminere allergier, har identificeret en række fordele og ulemper..

Fordele ved behandling med Zodak mod allergier:

  • Lægemidlet producerer ikke en hypnotisk virkning;
  • Besidder højt specialiserede egenskaber;
  • Påvirker ikke hjertets arbejde;
  • Lægemidlet kan anvendes en gang om dagen, og effekten vil være mere end 26 timer;
  • Det bruges aktivt til fødevareallergi, da det ikke indeholder stivelse, smagsstoffer, farvestoffer, der kan ændre stoffets kvalitet;
  • Lægemidlet er let at bruge takket være specielle dispensere;
  • Det har ikke en ubehagelig smag, hvilket er særlig vigtigt for behandlingen af ​​børn, der er vanskelige at tvinge til at drikke medicin;
  • Zodak er ikke vanedannende, derfor er dens hyppige brug tilladt.

Ulemper ved at tage Zodak til allergi:

  • Har en stor liste over bivirkninger;
  • Der er mere overkommelige lægemidler med samme effekt..

Indikationer til brug

Brugen af ​​forskellige former for Zodak som medicin til allergiske manifestationer af forskellige etiologier har sine egne egenskaber..

Piller

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet Zodak i form af tabletter:

  • Vedvarende betændelse i næseslimhinden
  • Sæsonbetingede allergier;
  • Allergisk konjunktivitis;
  • Allergiske dermatoser, der ledsages af kløe;
  • Quinckes ødem;
  • Hives.

Dråber

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet Zodak i form af dråber:

  • Allergisk rhinitis, både sæsonbestemt og vedvarende;
  • Allergisk konjunktivitis;
  • Kronisk urticaria;
  • Dermatitis forårsaget af forskellige faktorer;
  • For at eliminere kløe med skoldkopper;
  • Til forebyggelse af forekomsten af ​​allergiske udslæt.

Sirup

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet Zodak i form af en sirup:

  • Nældefeber
  • Allergiske manifestationer såsom kløe, forbrænding, rødme i hudområderne;
  • For at eliminere sæsonbestemte og konstante manifestationer af allergisk rhinitis;
  • Allergisk konjunktivitis.

Zodak-Express

Indikationer for brug af Zodak-express:

  • Konjunktivitis og betændelse i slimhinden fremkaldt af allergier;
  • Akut allergisk reaktion i kroppen mod pollen
  • Allergiske reaktioner fremkaldt af ukendte faktorer;
  • Alvorlig urticaria
  • Som en supplerende behandling for Quinckes ødem;
  • Enhver dermatose, der ledsages af svær kløe og udslæt;
  • For at lindre hævelse ved akutte luftvejsinfektioner.

Brugsanvisning

For at få det ønskede resultat og ikke lide af en overdosis, bør du helt sikkert konsultere din læge og studere funktionerne i receptionen samt doseringen af ​​hver form for frigivelse, før du bruger Zodak som medicin mod allergi..

Piller

Metode til anvendelse:

  • Forbrug uden at tygge;
  • Drik rigeligt med væske uden gas;
  • Brugen bestemmes ikke af fødeindtagelse, men det tilrådes at tage en time før et måltid eller to efter det.

Instruktioner til brug af medicinen i tabletter anbefaler brugen af ​​følgende doser:

  • Børn fra 6 til 12 år - 5 mg (1/2 tablet) opdelt i 2 doser;
  • Ældre børn og voksne - 10 mg (1 tablet) en gang dagligt.

Sirup

I øjeblikket bemærkes den maksimale bekvemmelighed for børn, når man bruger sirup.

Beskrivelse og anbefalinger til brug:

  • Sirupen påføres en time før måltiderne med vand;
  • Før du åbner sirupflasken, skal du ryste den grundigt i 5-7 sekunder;
  • Lægemidlet er produceret med en speciel hætte, der ikke tillader børn at åbne medicinen;
  • For at åbne for voksne skal du trykke på låget med kraft og rulle og derefter trække sirupen op med en speciel pipette;
  • Hver pakning med sirup har desuden en praktisk måleske, hvor en opdeling påføres.

Instruktioner til brug af lægemidlet i sirup anbefaler brug af følgende doser:

  • Børn fra 1 til 2 år - 5 mg om dagen, opdelt i 2 doser;
  • Børn fra 2 til 6 år - 5 mg dagligt (kan bruges i 1 eller 2 doser);
  • Børn fra 6 til 12 år - 10 mg dagligt (kan bruges både i 1 og 2 doser);
  • Ældre børn og voksne - en enkelt dosis på 10 mg dagligt.

Afhængigt af diagnosen observeres intervallet mellem at tage Zodak-kurser.

Dråber

Anvendelsesmåde:

  • Dråber, som tabletter til allergi, bør fortrinsvis tages ca. 60 minutter før måltider eller 2 timer efter dem;
  • Før brug fortyndes det nødvendige volumen af ​​opløsningen med en lille mængde kogt vand ved stuetemperatur;
  • Brug den færdige opløsning straks efter klargøring;
  • Derudover skal intervallet mellem doser overholdes i løbet af behandlingen - nøjagtigt 24 timer, hvis patienten tager medicinen en gang om dagen og 12 timer, hvis den bruges to gange om dagen..

Instruktioner til brug af lægemidlet i dråber anbefaler brug af følgende doser:

  • Børn fra 1 til 2 år - 5 dråber to gange om dagen;
  • Børn fra 2 til 6 år - en gang 10 dråber kort før sengetid eller to gange om dagen i 5 dråber, med en forskel på 12 timer mellem doser;
  • Børn fra 6 til 12 år - 20 dråber af lægemidlet kan gives om dagen, enten en gang eller opdelt i to doser;
  • Ældre børn og voksne - dosis er 20 dråber før sengetid.

Zodak-Express tabletter

Funktioner ved behandling med Zodak-express tabletter til allergi:

  • Den daglige standarddosis er 1 tablet (5 mg);
  • Anbefales til brug som behandling fra 6 år;
  • Tag oralt med masser af væsker;
  • At tage piller afhænger ikke af madindtagelse;
  • For patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion skal dosis justeres;
  • Varigheden af ​​behandlingen afhænger af diagnosen og patientens tilstand..

Påføring under graviditet og amning

Der er ikke udført tilstrækkelig forskning for at bekræfte sikkerheden ved at tage Zodak af gravide kvinder. Undersøgelser, der blev udført på dyr, indikerer den mulige skade af lægemidlet under dannelsen og udviklingen af ​​fosteret.

Derfor anbefales det ikke at bruge Zodak i enhver trimester af graviditeten..

Brug til ældre

Alle former for Zodak og deres standarddoser kan bruges til behandling hos ældre, forudsat at de ikke har nedsat lever- og nyrefunktion.

Ellers skal lægens dosis medicin justeres nedad.

specielle instruktioner

Forholdsregler og funktioner ved brug af Zodak:

  • Mens du tager Zodak, skal du være forsigtig med brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, selvom der ikke var nogen signifikant effekt mellem dem;
  • I løbet af terapiperioden nægter du at arbejde, hvilket er en farlig aktivitet og kræver øget opmærksomhed;
  • Der er ikke registreret nogen effekt på kørsel, da produktet ikke forårsager døsighed;
  • Zodak-dråber kan ordineres til behandling af patienter med diabetes mellitus, da denne form for frigivelse ikke indeholder sukker i sammensætningen;
  • Ved beregning af doseringen af ​​dråber skal man huske på, at 1 ml af lægemidlet er 20 dråber, hvilket svarer til 10 mg af den aktive komponent i cetirizin;
  • Fraværet af stivelse i sammensætningen af ​​dråberne, som bruges til fremstilling af skallen til tabletter og forskellige smagsstoffer og aromaer, der findes i sirupen, gør det muligt at bruge dråberne til fødevareallergi over for korn og andre produkter;
  • Tag forsigtighed i tilfælde af søvnapnø hos en patient, tilstedeværelsen af ​​pludselig børnedødssyndrom hos børn af nære slægtninge;
  • Børn under et år, der er født for tidligt, skal gennemgå en obligatorisk undersøgelse af en børnelæge, før de ordinerer lægemidlet.

Bivirkninger

Listen over uønskede manifestationer er imponerende, men de vises kun i 1-2 tilfælde ud af 100 mennesker.

Blandt dem er de mest almindelige:

  • Overarbejde, hovedpine, lyst til at sove;
  • Mundtørhed, gagrefleks, betændelse i næseslimhinden
  • Forstyrrelser i fordøjelseskanalen, meget sjældent ved langvarig brug, ændringer i kropsvægt;
  • Forstyrrelse af funktionerne i det visuelle apparat, nervesystemet. Sjældent - smerte, blødning i øjnene;
  • Udslæt, kløe, brændende, urticaria, angioødem;
  • Meget sjældent er det muligt at forstyrre funktionen af ​​indre organer og psykiske lidelser;
  • Appetitforstyrrelse, enten stigning eller formindskelse;
  • Delvis forstyrrelse af lugtesans og smag;
  • Rektal blødning, forstyrrelse i kønsorganet
  • Ved hyppig brug øges chancerne for at udvikle tandforfald og tyggegummifølsomhed;
  • Nedsat årvågenhed og depression
  • Meget sjældent oplever kvinder nedsat sexlyst, vaginitis, uregelmæssigheder i menstruationen, brystsmerter.

Kontraindikationer

Inden du bruger Zodak, skal du helt sikkert studere punktet i instruktionerne om kontraindikationer.

De vigtigste kontraindikationer til brug ved alle former for frigivelse:

  • Individuel intolerance over for den aktive ingrediens - cetirizin;
  • Patologiske lidelser med nyreskade;
  • Genetisk intolerance over for galactose;
  • Amningsperiode;
  • Ethvert trimester af graviditeten.
  • Alvorlig hoste eller bronkospasme hos en patient - brug af Zodak som medicin kan fremkalde åndenød.
  • Forstyrrelser af pigmentmetabolisme i kroppen;
  • Kroniske nervesygdomme
  • Komplicerede stadier af diabetes mellitus.

Overdosis

Overdoseringssager af Zodak er blevet registreret flere gange. De er hovedsageligt forbundet med lejlighedsvis brug af en stor mængde af stoffet..

I sådanne situationer er det nødvendigt:

  • Advar den behandlende læge om den situation, der er opstået, eller tilkald en ambulance;
  • Som terapi anvendes gastrisk skylning oftest, og aktivt kul ordineres..

Mulige symptomer på overdosering med Zodak:

  • Tarmlidelse
  • Nedsat bevidsthed;
  • Hovedpine;
  • Sløvhed;
  • Svaghed;
  • Overdreven ro;
  • Hæmmet reaktion;
  • Hjerterytmeforstyrrelse
  • Overtrædelse af vandladning.

Lægemiddelinteraktioner

Når du tager flere lægemidler på samme tid, skal følgende funktioner overvejes:

  • Advar den behandlende læge om yderligere lægemidler, der tages sammen med Zodak;
  • I de fleste tilfælde blev der ikke bemærket nogen interaktion mellem den aktive komponent i Zodak og andre lægemidler.
  • Samtidig brug af Zodak og stoffer, der indeholder ethanol, kan reducere hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner;
  • Når det bruges samtidigt med theophyllin til allergier, falder hastigheden af ​​vævsrensning.

Betingelser og holdbarhed

Zodak fås på apoteker uden recept. Kræver ikke strenge temperaturforhold, men ikke mere end + 25 ° C. Allergimedicin skal opbevares på et tørt sted uden for børns og dyrs rækkevidde.

Opbevar det ikke i mere end 36 måneder fra fremstillingsdatoen. Produktionsdato er angivet på hver emballage.

Prisen

Prisen på lægemidlet Zodak til allergier afhænger af formen for frigivelse og mængden af ​​lægemidlet.

Gennemsnitlig prispolitik på russiske apoteker:

  • Tabletter 10 stk. - 140 rubler
  • Sirup 20 ml. - 230 rubler
  • Dråber - 195 rubler;
  • Zodak-express 7 tabletter - 300 rubler.

Mulige analoger

Analoge præparater har samme sammensætning eller lignende egenskaber. Når man vælger en analog til Zodak, skal man ikke kun tage hensyn til pris og sammensætning, men også oprindelseslandet, producentens prestige.

De vigtigste analoger:

  • Zyrtek - indiceret til eliminering af allergiske manifestationer og betændelse i slimhinderne hos børn fra 12 måneder og voksne. Den gennemsnitlige pris for en dråbe (10 ml) er 315 rubler, tabletter (7 stykker) - 195 rubler;
  • Zetrinal - anbefales til brug i tilfælde af konjunktivitis og rhinitis af allergisk oprindelse, urticaria, kløe og rødme i huden eller slimhinderne. Det kan bruges som en supplerende behandling for astma i bronkierne. Det bruges til børn fra et år. Prisen afhænger af frigivelsesformen og mængden af ​​lægemidlet i gennemsnit 400 rubler;
  • Parlazin - indiceret til dermatoser, der ledsages af kløe, konjunktivitis og rhinitis af allergisk oprindelse, urticaria, Quinckes ødem, sæsonbestemt allergi over for pollen. Omkostningerne ved dråber (20 ml) er 260 rubler, tabletter (30 stk.) - 250 rubler;
  • Tsetrin - anvendelse er indiceret til enhver manifestation af allergier. Kontraindikationer er børn under 6 år under graviditet og amning. Den gennemsnitlige pris for tabletter (20 stk.) Er 160 rubler;
  • Allertek - har antiallergiske egenskaber mod rhinitis og conjunctivitis af allergisk oprindelse, urticaria. Det produceres i form af tabletter og sirup, hvis indtagelse ikke afhænger af forbruget af mad. Prisen på 20 tabletter er 180 rubler, sirup - 320 rubler;
  • Alerzin - mest aktiv i tilfælde af allergi over for pollen, dermatoser og urticaria, som er karakteriseret ved udslæt, kløe og forbrænding. Må ikke anvendes i tilfælde af individuel intolerance over for lægemidlets komponenter under graviditet og amning samt til børn under 6 år. Gennemsnitlige omkostninger 370 rubler.

Artikler Om Fødevareallergi