Prednison-injektioner

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Prednisolon er et syntetisk glukokortikoidhormon (glukokortikosteroid), der i dets spektrum af terapeutisk aktivitet svarer til dem, der normalt produceres af binyrerne i menneskekroppen. Glukokortikosteroider, inklusive prednisolon, administreres oralt i form af tabletter, systemisk i form af injektioner, og topisk - en salve påføres huden og øjnene.

Prednisolon har antiinflammatorisk, antiallergisk, anti-shock, anti-ekssudativ, antiproliferativ, antipruritisk og immunsuppressiv virkning. Disse virkninger er meget kraftfulde og udtalt, derfor bruges Prednisolon kun til svære sygdomme og tilstande, der opstår med svær betændelse, muskelspasmer (for eksempel bronkier osv.) Og voldsom ekssudation, som potentielt er livstruende.

Dette lægemiddel bruges kun som en del af kompleks terapi for at lindre alvorlig betændelse, ødem, kløe, ekssudation og proliferation med vaskulitis, gigt, gigt, myokarditis, perikarditis, dermatomyositis, sklerodermi, periarteritis, astma, Quinckes ødem, ankyloserende spondylitis, lægemiddel chok, eksem, dermatitis, hepatitis, glomerulonephritis, multipel sklerose, pemphigus, psoriasis, systemisk lupus erythematosus, leukæmi, lymfogranulomatose, tumorer, inflammatoriske patologier i øjet og binyrebarkinsufficiens.

Varianter, navne, frigivelsesformer og sammensætning af Prednisolon

Alle lægemidler, der har ordet "Prednisolon" i deres navne, indeholder glucocorticoid prednisolon som en aktiv ingrediens..

I øjeblikket betyder læger, apotekere og patienter under navnet "Prednisolon" hele sæt lægemidler, der indeholder prednisolon som det aktive stof. Disse lægemidler sælges under forskellige kommercielle navne, hvoraf mange er blevet registreret i SNG-landene i løbet af de sidste 20 år, da der tidligere var en praksis med at frigive lægemidler indeholdende det samme aktive stof af forskellige farmaceutiske planter i byer og republikker i Sovjetunionen under samme tema. det samme navn. Det vil sige, at et lægemiddel indeholdende prednisolon blev produceret på et farmaceutisk anlæg i Nizhny Novgorod, Samara, Tomsk og andre byer, men blev altid solgt på apoteker under samme navn "Prednisolon".

I dag registrerer mange farmaceutiske fabrikker det lægemiddel, de fremstiller, under et andet navn, for eksempel Prednisol, Medopred osv. Dette gøres, så folk, læger og apotekere hurtigt kan navigere i, hvilken slags "prednisolon" der produceres af denne eller den anden plante. Dette er praktisk, fordi nogle stoffer af nogle subjektive grunde kan lide af mennesker mere end andre. At kende det kommercielle navn på sådan "god" prednisolon, kan du straks købe det og ikke se efter det på apoteker "Prednisolon" produceret af en bestemt plante.

I dag fremstilles og sælges lægemidler indeholdende prednisolon under følgende kommercielle navne:

• Dekortin N20, Dekortin N5 og Dekortin N50;
• Medopred;
• Prednisol;
• Prednisolon;
• Prednisolon bufus;
• Prednisolon-Nycomed;
• Prednisolon-Ferein;
• Prednisolon hemisuccinat;
• Prednisolon-natriummetasulfobenzoat;
• Prednisolon-natriumphosphat;
• Prednisolonsalve;
• Solu-Dekortin N25, Solu-Dekortin N50 og Solu-Dekortin H250.

I den yderligere tekst i artiklen vil vi forstå under navnet "Prednisolon" alle medicinske præparater, der indeholder hormonet prednisolon som et aktivt stof, uanset deres kommercielle navne.

Prednisolonpræparater fås i fem doseringsformer:

• Orale tabletter;
• Opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion;
• Pulver til injektionsvæske, opløsning
• Salve til ekstern brug;
• Øjendråber eller suspension.

Tabletter indeholder 5 mg og 1 mg prednisolon, opløsning - 30 mg pr. 1 ml og 15 mg pr. 1 ml, pulver - 30 mg pr. Flaske, salve - 0,5% og øjendråber - også 0,5%. Som hjælpekomponenter kan præparater med den samme doseringsform (for eksempel tabletter) indeholde forskellige stoffer, hvis de produceres af forskellige planter. Derfor skal den detaljerede og præcise sammensætning af hjælpekomponenterne ses på emballagen eller i indlægssedlen med instruktioner, der er knyttet til et specifikt lægemiddel..

Prednisolon - recept

Opskriften på Prednisolon tabletter er som følger:
RP: Tab. Prednisoloni 0,001 (eller 0,005)
D. t. d. N 50 i tabletae
S. 1 tablet 3 gange om dagen.

Opskriften på Prednisolone salve er som følger:
RP: Ung. Prednisoloni 0,5%
D. S. Påfør på berørte områder 1 - 2 gange om dagen.

Receptet på Prednisolone øjendråber er som følger:
RP: Sol. Prednisoloni 0,5%
D. S. Introducer 1-2 dråber i bindehinden, 2-3 gange om dagen.

Receptet på Prednisolon-injektionsopløsning er som følger:
RP: Sol. Prednisoloni 3% (30 mg / ml)
D. t. d. N 10 inamp.
S. Administrer intravenøst ​​1-2 gange dagligt.

I alle opskrifter efter bogstaverne "Rp." navnet på den medicinske form af lægemidlet er angivet (Sol - opløsning, Ung - salve, Tab - tabletter) og navnet på lægemidlet er skrevet på latin (Prednisoloni). Efter lægemidlets navn er koncentrationen af ​​det aktive stof angivet, det vil sige doseringen. På den næste linje efter bogstaverne "D. t." mængden af ​​lægemidlet skal gives til en person (for eksempel betyder nr. 50 intablet, at en person skal dispensere 50 tabletter osv.). Efter bogstavet "S" er det angivet, hvordan man bruger stoffet. Denne receptlinie er til den person, der skal bruge Prednisolon.

Virkninger af prednisolon (terapeutisk virkning)

Prednisolon med systemisk (tabletter og injektioner), lokal (øjendråber) og ekstern anvendelse (salve) har følgende terapeutiske virkninger:

• Antiinflammatorisk virkning, som består i hurtig og effektiv lindring af inflammatorisk proces med enhver lokalisering og intensitet;
• Antiallergisk virkning, som består i hurtig ophør af udviklingen af ​​en allergisk reaktion og dens manifestationer, såsom krampe, ødem, hududslæt osv.;
• Anti-chok handling, som består i at stoppe chok for at forhindre død;
• Antiexudativ virkning, som består i at undertrykke den aktive eksudationsproces (effusion af inflammatorisk væske fra væv);
• Antiproliferativ virkning, som består i at undertrykke den aktive reproduktion af celler i området med skader, hvilket forhindrer dannelsen af ​​cicatricial fortykning af organernes vægge;
• Antipruritisk virkning, som består i at eliminere kløeoplevelsen fremkaldt af allergiske eller inflammatoriske reaktioner;
• Immunsuppressiv virkning, som består i at undertrykke immunsystemet og skabe en kunstig immundefekt.

Til klinisk brug er alle virkningerne af Prednisolon vigtige, med undtagelse af den immunsuppressive, som snarere betragtes som en bivirkning. Terapeutiske effekter udvikler sig meget hurtigt, hvilket gør det muligt for lægemidlet at blive brugt i kritiske situationer, når det er nødvendigt at normalisere en persons tilstand bogstaveligt inden for 5-10 minutter, hvilket stopper den videre udvikling af massivt ødem, krampe i åndedrætsorganerne og inflammatorisk infiltration af organvæggen.

Da Prednisolon har en meget kraftig virkning, bruges den kun i svære tilfælde, når andre lægemidler (for eksempel ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, antihistaminer osv.) Ikke har den ønskede effekt. Hvis det er muligt at opretholde en normal tilstand og forhindre forværring af sygdommen ikke med Prednisolon, men med andre, "svagere" medikamenter, skal dette gøres på denne måde. Prednisolon bør kun bruges i tilfælde, hvor andre lægemidler er ineffektive, eller der er opstået en livstruende tilstand (for eksempel Quinckes ødem, anafylaktisk chok, bronkospasme osv.), Som skal fjernes meget hurtigt.

Ud over de anførte terapeutiske virkninger er Prednisolon i stand til at udøve følgende farmakologiske virkninger:

• Øger proteinets nedbrydning ved at nedsætte dets koncentration i blodplasma og væv;
• Øger proteinsyntese i leveren;
• Undertrykker aktiv vækst hos børn ved at øge nedbrydningen af ​​proteiner;
• Fører til omfordeling af fedt, hvilket øger dets aflejring i ansigtet og overkroppen;
• Øger blodsukkerniveauet
• Beholder vand og natrium i kroppen, hvilket bidrager til dannelsen af ​​ødem;
• Det fjerner kalium fra kroppen og reducerer dets absorption i tarmen;
• Øger hjernens ophidselse
• Reducerer tærsklen for krampagtig beredskab, hvilket resulterer i, at kramper kan udvikle sig hos en person oftere, når de udsættes for stimuli med relativt lav styrke;
• Undertrykker syntesen af ​​dets egne glukokortikosteroider af binyrerne;
• Hæmmer syntesen af ​​skjoldbruskkirtelstimulerende og follikelstimulerende hormon (TSH og FSH).

Disse farmakologiske virkninger bruges næsten aldrig til terapeutiske formål, men da de er grundlaget for bivirkninger, tages der altid hensyn til dem for tilstrækkeligt at vurdere kroppens tilstand på baggrund af brugen af ​​Prednisolon..

Indikationer til brug

Salve, øjendråber, tabletter og prednisolonopløsning bruges til en lang række farlige og alvorlige sygdomme, der opstår med svær betændelse, en allergisk komponent og med udtalt sved af infiltratet i vævet samt fortykkelse af væggen i det berørte organ. Hver doseringsform er beregnet til lindring af de samme patologiske reaktioner med forskellig lokalisering. Så salven bruges til hudsygdomme, dråber - til øjenpatologi og opløsning og tabletter - til skader på indre organer.

Prednisolon i enhver form er kun beregnet til lindring af symptomer, så det skal bruges som en del af kompleks terapi, der sigter mod at kurere sygdommen eller opnå en stabil remission. Overvej indikationerne for brug af hver doseringsform.

Indikationer for intravenøs og intramuskulær administration af Prednisolon-opløsning

Indikationer for intraartikulær administration af Prednisolon-opløsning

Indikationer for brug af Prednisolon tabletter og intramuskulær injektion af opløsningen

Indikationer for brug af Prednisolon salve

Indikationer for brug af prednisolon øjendråber

Brugsanvisning

Med hensyn til brugen af ​​enhver form for prednisolon skal du bruge følgende enkle og uforanderlige regel - brug lægemidlet i den laveste effektive dosis og i den kortest mulige periode, hvilket er tilstrækkeligt til at lindre en akut tilstand. Husk, at Prednisolon er et lægemiddel under "akutte tilstande", og at det ikke er beregnet til langtidsbrug på grund af mange, meget farlige og alvorlige bivirkninger. Derfor skal man efter lindring af en akut tilstand med Prednisolon skifte til at tage andre lægemidler beregnet til kursusbrug.

Overvej reglerne for brug af forskellige doseringsformer af Prednisolon separat.

Prednisolon tabletter - brugsanvisning

Tabletterne skylles ned med en lille mængde vand, sluges hele uden at tygge eller bide. Prednisolontabletter skal tages om morgenen fra 6-00 til 8-00 om morgenen strengt efter måltider. Hvis det er umuligt at tage stoffet på dette tidspunkt, skal dette gøres inden 12-00, da det er om morgenen, at Prednisolon har de mest markante terapeutiske virkninger. Hvis du kan tage hele den daglige dosis af lægemidlet ad gangen om morgenen, skal du gøre dette. Hvis dette af en eller anden grund ikke er muligt, skal det meste af den daglige dosis (mindst 2/3) tages om morgenen og den resterende mængde - ca. 12-00.

I begyndelsen af ​​behandlingen ved akutte og svære tilstande skal du tage 50 - 75 mg (10 - 15 tabletter) om dagen og kroniske sygdomme - 20 - 30 mg om dagen (4 - 6 tabletter). Efter normalisering af tilstanden reduceres doseringen af ​​Prednisolon til 5-15 mg pr. Dag, og tabletterne fortsættes. Behandlingens varighed bestemmes af lægen og afhænger af personens generelle tilstand og effektiviteten af ​​behandlingen.

For børn beregnes doseringen individuelt efter kropsvægt baseret på et forhold på 1 - 2 mg pr. 1 kg kropsvægt til start af behandlingen og 0,25 - 0,5 mg / kg for en vedligeholdelsesdosis..

Prednisolonampuller - brugsanvisning

Opløsningen kan indgives intramuskulært, intravenøst ​​eller intraartikulært. Dosering og indgivelsesmetode for Prednisolon-injektioner bestemmes af lægen individuelt i hvert tilfælde under hensyntagen til typen af ​​patologi, lokalisering af det berørte organ og tilstedeværelsen af ​​en mulig tidsperiode til lindring af alvorlige symptomer. Under behandlingen kan dosis og indgivelsesmåde for opløsningen variere afhængigt af personens respons på terapi..

Den optimale måde at administrere Prednisolon-opløsning er intravenøs injektion. Dette betyder, at for forskellige sygdomme og tilstande er den valgte metode til administration af opløsningen intravenøs. Intramuskulær administration af Prednisolon bør kun udføres, hvis det er umuligt at udføre intravenøs injektion. Intraartikulær administration af Prednisolon er udelukkende indiceret til sygdomme og tilstande, hvor væv inde i leddet påvirkes.

Når hævelsen, betændelsen og ekssudationen i leddet er aftaget, kan Prednisolon-injektioner udskiftes med tabletter, som skal tages, indtil der udvikles en stabil remission..

Da binyrerne normalt frigiver glukokortikoidhormoner i blodbanen mellem 6-00 og 8-00 om morgenen, bør der også foretages injektioner på samme tid. Det vil sige, det optimale tidspunkt for injektion af opløsningen er mellem 6-00 og 8-00 om morgenen. Det anbefales, at hele dosis af hormonet administreres ad gangen om morgenen. Hvis det af en eller anden grund er umuligt at indtaste hele den daglige dosis Prednisolon ad gangen, skal du indtaste det meste om morgenen (mindst 2/3) og ved frokosttid (12-00) - det resterende beløb.

I tilfælde af chok injiceres 50 - 150 mg Prednisolon (2-5 ml af en 3% (30 mg / ml) opløsning) ad gangen. Den samme mængde opløsning injiceres hver 3. til 4. time i løbet af den første dag. Derefter afgør lægen, om der er behov for at fortsætte injektioner med Prednisolon, eller de kan stoppes. I tilfælde af akut insufficiens i binyrerne og leveren samt i tilfælde af allergiske reaktioner administreres 100-200 mg Prednisolon hver 8. time. Med status asthmaticus injiceres 500 - 1200 mg Prednisolon en gang, på den anden dag reduceres dosis til 300 mg, på den tredje - til 150 mg og på den fjerde - til 100 mg. På dag 5-6 kan Prednisolon annulleres, hvis den astmatiske status ikke længere er gentaget.

For børn beregnes den daglige dosis individuelt afhængigt af alder og kropsvægt:

• Børn 2 - 12 måneder - 2-3 mg pr. 1 kg vægt;
• Børn 1 - 14 år - 1-2 mg pr. 1 kg.

Prednisolon i de angivne doser administreres en gang, og hvis der ikke er nogen virkning inden for 20-30 minutter, administreres det igen. Indførelsen af ​​prednisolon er ikke tilladt mere i løbet af dagen.

Doseringen af ​​Prednisolon til intraartikulær administration bestemmes af leddets størrelse:

• I store led - 25 - 50 mg;
• Til mellemstore led - 10 - 25 mg;
• Små led - 5-10 mg.

Sådan injiceres Prednisolon korrekt

Intravenøs injektion af prednisolon udføres på to måder - jet og dryp ("dropper"). Desuden injiceres Prednisolon i en strøm i de første timer efter udviklingen af ​​en akut tilstand, det vil sige, en vene er gennemboret, en nål indsættes i den, og opløsningen frigives fra sprøjten. Denne stråleinjektion af opløsningen fortsættes, indtil der ønskes en meget hurtig virkning. Efter delvis normalisering af en persons tilstand skifter de til dryp Prednisolon ("droppers"). Til dette blandes den krævede mængde Prednisolon-opløsning med saltvand i et volumen på 250 - 500 ml og injiceres med en hastighed på 15 - 25 dråber pr. Minut..

Intramuskulær injektion udføres i henhold til de generelle regler. Det vil sige, at opløsningen injiceres i det ydre-laterale øvre lår, den øvre tredjedel af skulderen eller i maven, hvis personen er slank. Før injektionen tørres injektionsområdet af med et antiseptisk middel, hvorefter opløsningen trækkes ind i en sprøjte, og nålen indsættes dybt i vævet vinkelret på huden. Ved at trykke på stemplet frigøres opløsningen i muskelen, nålen fjernes, og huden tørres igen med et antiseptisk middel.

Doser af prednisolon til forskellige sygdomme

Start af modtagelse

Annullering af stoffet

Prednisolonsalve - brugsanvisning

Regler for brug af Prednisolone øjendråber

Ansøgning under graviditet

Prednisolon under graviditet kan kun bruges, hvis der er en trussel mod moderens liv, da Prednisolon har en teratogen effekt. I eksperimenter på rotter og mus blev udviklingen af ​​en kløft gane vist hos hvalpe født af en mor, der fik Prednisolon under graviditet.

Ved amning bør Prednisolon heller ikke anvendes, da hormonet passerer i mælk og kan påvirke barnets krop. Derfor, hvis det er nødvendigt at bruge prednisolon til ammende mødre, bør barnet overføres til kunstige blandinger.

specielle instruktioner

Prednisolon i tabletter og opløsning administreres optimalt fra 6 til 8 om morgenen, og i løbet af disse timer skal du tage hele eller det meste af den daglige dosis (mindst 2/3). Når en stressende situation opstår hos en person, der tager glukokortikoider, bør Prednisolon administreres, indtil denne effekt af stress er gået.

Hvis en person tidligere har haft psykose, skal høje doser af Prednisolon kun tages under tilsyn af en læge..

Under hele behandlingsforløbet med Prednisolon bør man undersøges af en øjenlæge en gang om ugen og donere blod for at bestemme koncentrationen af ​​kalium, natrium, calcium, klor og glukose i plasma såvel som en generel blodprøve. Trykniveauet skal overvåges dagligt, og hos børn skal derudover dynamikken i vækst og udvikling overvåges.

Ved brug af dråber skal det intraokulære tryk og hornhindens tilstand overvåges. Og prednisolonsalve anbefales at blive brugt samtidigt med svampedræbende og antibakterielle midler for at forhindre smitsomme sygdomme i huden.

Annullering af prednisolon, som er taget i mere end 5 dage, skal altid ske gradvist.

På baggrund af Prednisolon-behandling falder en persons modstandsdygtighed over for infektioner, så når tegn på sygdommen vises, skal du konsultere en læge og tage de nødvendige antibiotika, antivirale og svampedræbende lægemidler.

For at reducere sværhedsgraden af ​​bivirkningerne af Prednisolon kan du tage anabolske steroider, antacida og kaliumpræparater.

Interaktion med andre lægemidler

Overdosis

Prednisolon til børn

Hos børn anvendes kun prednisolon, når det er presserende nødvendigt, når der er en livsfare eller en alvorlig sygdom, der ikke kan behandles med andre lægemidler. Når du bruger tabletter og prednisolonopløsning til børn under 14 år, skal der anvendes et intermitterende regime, der består i at tage stoffet i 3 dage, hvorefter der tages en pause i 4 dage osv. Dette intermitterende mønster reducerer risikoen for hæmmet vækst og udvikling hos barnet. Når du bruger salven er det umuligt at yderligere udføre foranstaltninger, der forbedrer absorptionen af ​​lægemidlet i blodet (for eksempel opvarmning, stramme bandager osv.). Ellers er reglerne for brug og forholdsregler for børn de samme som for voksne..

Doseringen af ​​Prednisolon salve og øjendråber til børn er den samme som for voksne. Og doseringen af ​​tabletter og opløsning beregnes individuelt afhængigt af kropsvægt og alder. Den indledende dosis af piller, som barnet tager i 1-2 dage for at lindre en akut tilstand, beregnes som 1 - 2 mg pr. 1 kg kropsvægt. Denne dosis er opdelt i 4 til 6 doser om dagen. Efter at den akutte tilstand er normaliseret, overføres barnet til en vedligeholdelsesdosis af Prednisolon, der beregnes som 0,3-0,6 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag.

Den daglige dosis af opløsningen beregnes individuelt afhængigt af alder og kropsvægt:

• Børn 2 - 12 måneder - 2-3 mg pr. 1 kg vægt;
• Børn 1 - 14 år - 1-2 mg pr. 1 kg;
• Over 14 år - doser til voksne.

Efter prednisolon (ødem, overvægt)

Efter afslutningen af ​​brugen af ​​Prednisolon bemærker folk meget ofte forekomsten af ​​ødem i ansigtet, overvægt i underlivet, arme, nakke og ansigt samt atrofi af musklerne i lår og balder. Desværre kan Prednisolon virkelig fremkalde vægtøgning og muskelatrofi, som efter afslutningen af ​​brugen ikke forsvinder alene, og du bliver nødt til at gøre en indsats for at gendanne normal form. Vægt kan reduceres, og muskler kan trænes ved regelmæssigt at træne i gymnastiksalen og spise rigtigt. Der er ingen anden måde at komme tilbage i form..

Med tilstrækkelig vedholdenhed i at gå i gymnastiksalen og træne regelmæssigt bemærker mange mennesker, at de selv ikke i løbet af brugen af ​​Prednisolon tager på i vægt. Det eneste, der ikke kan kontrolleres, er aflejring af fedt i ansigtet med dannelsen af ​​en måneform. Det er dog næsten umuligt at stoppe aflejringen af ​​fedt i ansigtet, så du er nødt til at klare det. Et stykke tid efter at brugen af ​​Prednisolon er stoppet, forsvinder fedtet fra ansigtet af sig selv.

Med hensyn til ødem er de kun mulige på baggrund af Prednisolon-terapi. Efter afslutning af behandlingsforløbet bør en persons ødem ikke forstyrres, hvis der ikke er nogen sygdom, der kan provokere dem. Imidlertid fører afsætningen af ​​fedt i ansigtet i løbet af Prednisolon-applikationen til en stigning i mængden af ​​subkutant væv i kinderne, banerne og andre dele, der er fyldt med blod under søvn, hvilket resulterer i, at dens masse og volumen øges noget. Og det er dette øgede volumen af ​​blødt væv i ansigtet, som folk fejler for ødemer..

I løbet af dagen strømmer blod ud af fedtvævet i ansigtet under påvirkning af tyngdekraften, og denne "hævelse" forsvinder ved frokost eller middag. Mange mennesker er bekymrede over dette "ødem", fordi de tror, ​​at det er et symptom på en eller anden form for problemer i kroppen. Dette er dog ikke sandt, og denne opførsel af det subkutane fedt i ansigtet er den pris, der skal betales for livreddende behandling. Ved regelmæssig træning og ordentlig ernæring over en periode på flere måneder vil det samlede vægttab forekomme, og mængden af ​​fedtvæv vil falde i alle dele af kroppen inklusive ansigtet. Og først derefter forsvinder "hævelsen".

Prednisolon til allergi

Bivirkninger

Bivirkninger af Prednisolon tabletter og opløsninger

Salve Prednisolon

Øjedråber Prednisolon

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​tabletter, intramuskulær og intravenøs administration af Prednisolon-opløsninger

Kontraindikationer til intraartikulær administration af Prednisolon-opløsning

Kontraindikationer for brugen af ​​Prednisolone salve

Kontraindikationer for brugen af ​​Prednisolone øjendråber

Analoger

Anmeldelser

Anmeldelser af Prednisolon er på den ene side positive, da lægemidlet effektivt og hurtigt lindrede en akut tilstand, potentielt livstruende, forbundet med allergiske reaktioner, Quinckes ødem, akut nyresvigt osv. På den anden side er der i alle anmeldelser en indikation af, at lægemidlet er meget alvorligt, har en bred vifte af bivirkninger, der kan forekomme efter en injektion og efter 10 injektioner afhængigt af organismenes individuelle egenskaber. I anmeldelserne taler folk derfor positivt om Prednisolon, men de anbefaler kun at bruge det i kritiske situationer, når en hurtig effekt er nødvendig, eller andre lægemidler ikke hjælper.

Separat skal det siges, at i anmeldelser om langvarig brug af Prednisolon til arthritis, neuritis og andre kroniske sygdomme med en udtalt inflammatorisk komponent, indikerer folk, at det altid er nødvendigt at reducere doseringen til vedligeholdelse en gang i tide, fordi ellers afhængighed begynder, og stoffet holder op med at hjælpe. I disse anmeldelser indikerer folk også, at bivirkninger begynder at dukke op efter et stykke tid, selvom de ikke var der i begyndelsen af ​​behandlingen. Du bliver nødt til at udholde nogle bivirkninger (for eksempel med et måneformet ansigt, acne osv.), Mens andre kan håndteres med succes, for eksempel overvægt, øget appetit osv. Normalt vidner folk i anmeldelser om effektiviteten af ​​Prednisolon, men advarer andre om at være forberedt og om bivirkninger.

Prednisolon eller Dexamethason?

Lægemiddelpris

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.

Prednisolon (Prednisolon)

Aktivt stof:

Indhold

• 3D-billeder
• Sammensætning
• farmakologisk virkning
• Administration og dosering

• Frigør formular
• Fabrikant
• Betingelser for udlevering fra apoteker
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Prednisolon

• Holdbarhed for lægemidlet Prednisolon
• Instruktioner til medicinsk brug
• Priser på apoteker
• Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

• Glukokortikosteroid [Glukokortikosteroider]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• A48.3 Toksisk shock syndrom
• B19 Viral hepatitis, uspecificeret
• C71 Ondartet svulst i hjernen
• E05.5 Skjoldbruskkirtelkrise eller koma
• E27.2 Addisons krise
• G93.6 Cerebralt ødem
• J45 Astma
• J46 Status asthmaticus
• K72 Nedsat leverfunktion, ikke klassificeret andetsteds (inklusive lever koma)
• M06.9 Reumatoid arthritis, uspecificeret
• M32 Systemisk lupus erythematosus
• R57.0 Kardiogent shock
• R57.8.0 * Brændstød
• S06 Intrakraniel skade
• T50.9 Andre og uspecificerede lægemidler, medikamenter og biologiske stoffer
• T52.9 Giftig virkning af organiske opløsningsmidler, uspecificeret
• T54.9 Ætsende stof, ikke specificeret
• T57.8 Toksiske virkninger af andre specificerede uorganiske stoffer
• T78.2 Anafylaktisk shock, uspecificeret
• T78.4 Allergi, uspecificeret
• T79.4 Traumatisk chok
• T81.1 Stød under eller efter proceduren, ikke andetsteds klassificeret
• Z51.0 Forløb af strålebehandling

3D-billeder

Sammensætning

Indsprøjtning	1 ml
aktivt stof:
prednisolon-natriumphosphat (beregnet som prednisolon)	30 mg
hjælpestoffer: nicotinamid; natriummetabisulfit; dinatriumedetat; natriumhydroxid; vand til injektionsvæsker

farmakologisk virkning

Administration og dosering

IV (stråle, så dryp) eller / m. Prednisolondosis og behandlingsvarighed indstilles af lægen individuelt afhængigt af sygdommens indikationer og sværhedsgrad..

Ved akut binyreinsufficiens er en enkelt dosis af lægemidlet 100-200 mg, dagligt 300-400 mg.

Ved svære allergiske reaktioner administreres Prednisolon i en daglig dosis på 100-200 mg i 3-16 dage.

Ved bronchialastma administreres lægemidlet, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og effektiviteten af ​​kompleks behandling, fra 75 til 675 mg til et behandlingsforløb fra 3 til 16 dage; i alvorlige tilfælde kan dosis øges til 1400 mg pr. behandlingsforløb eller mere med en gradvis dosisreduktion.

I status asthmaticus administreres Prednisolon i en dosis på 500-1200 mg / dag efterfulgt af et fald til 300 mg / dag og en overgang til vedligeholdelsesdoser.

I tilfælde af en tyrotoksisk krise administreres 100 mg af lægemidlet i en daglig dosis på 200-300 mg; om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 1000 mg. Indgivelsens varighed afhænger af den terapeutiske virkning, normalt op til 6 dage.

I shock-resistent over for standardterapi administreres Prednisolon normalt i en strøm i begyndelsen af ​​behandlingen, hvorefter de skifter til dryp. Hvis blodtrykket ikke stiger inden for 10–20 minutter, skal du gentage stråleinjektionen af ​​lægemidlet. Efter tilbagetrækning fra choktilstanden fortsættes drypadministrationen, indtil blodtrykket stabiliseres. En enkelt dosis er 50-150 mg (i alvorlige tilfælde - op til 400 mg). Lægemidlet administreres hver 3-4 timer. Den daglige dosis kan være 300-1200 mg (med en efterfølgende dosisreduktion).

Ved akut nyresvigt (med akut forgiftning i postoperativ og postpartum periode) administreres Prednisolon med 25-75 mg / dag; hvis det er angivet, kan den daglige dosis øges til 300-1500 mg / dag og derover.

I reumatoid arthritis og systemisk lupus erythematosus administreres Prednisolon ud over den systemiske administration af lægemidlet i en dosis på 75-125 mg / dag i ikke mere end 7-10 dage.

Ved akut hepatitis administreres Prednisolon med 75-100 mg / dag i 7-10 dage.

I tilfælde af forgiftning med kauteriserende væsker med forbrændinger i fordøjelseskanalen og øvre luftveje ordineres Prednisolon i en dosis på 75-400 mg / dag i 3-18 dage.

Hvis intravenøs administration er umulig, administreres Prednisolon intramuskulært i de samme doser. Efter lindring af en akut tilstand ordineres Prednisolon oralt i tabletter efterfulgt af et gradvist fald i dosis.

Ved langvarig brug af lægemidlet skal den daglige dosis reduceres gradvist. Langvarig behandling bør ikke stoppes pludseligt!

Frigør formular

Injektionsvæske, opløsning, 30 mg / ml. I ampuller på 1 ml. 3, 5, 10 amp. i en plastpalle. 1, 2 paller placeres i en papkasse.

Fabrikant

Shreya Life Science Pvt. Ltd., Indien.

Shreya House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (East), Mumbai - 400 099, Indien.

Forbrugerkrav sendes til repræsentationskontorets adresse

111033, Moskva, st. Zolotorozhsky Val, 11, bldg.21.

Tlf.: (495) 796-96-36.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Prednisolon

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Prednisolon

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Prednisolon injektionsvæske, opløsning: brugsanvisning

Doseringsform

Injektionsvæske, opløsning 30 mg / ml, 1 ml

Sammensætning

1 ml opløsning indeholder:

aktivt stof - prednisolondinatriumphosphat BF

(i form af prednison) 30 mg

hjælpestoffer: dinatriumhydrogenphosphat, vandfrit, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, dinatriumedetat, propylenglycol, vand til injektionsvæsker.

Beskrivelse

Transparent farveløs eller let gullig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske kortikosteroider. Glukokortikosteroider.

ATX-kode H02AB06

Farmakologiske egenskaber

Den maksimale plasmakoncentration observeres få minutter efter administration. Halveringstiden er ca. 3 timer. I plasma binder det meste af prednisolon til transcortin (kortisolbindende globulin). Det metaboliseres hovedsageligt i leveren. 20% af lægemidlet udskilles uændret i urinen.

Syntetisk glukokortikosteroidmedicin. Det har antiinflammatoriske, antiallergiske, immunsuppressive, anti-ekssudative og antipruritiske virkninger. Det har en katabolisk virkning, øger blodsukkerniveauet og forårsager omfordeling af fedtvæv. Hæmmer syntesen og udskillelsen af ​​adrenokortikotropisk hormon (ACTH) og sekundært glukokortikosteroider (GCS) af binyrerne.

Indikationer

- systemiske bindevævssygdomme (systemisk rød

lupus, periarteritis nodosa)

- reumatisk feber, reumatoid arthritis

- dermatomyositis og polymyositis

- systemisk vaskulitis, myocarditis

- akut binyrebarkinsufficiens

- bronchial astma, astmatisk status

- serumsygdom, urticaria, allergisk rhinitis, allergisk konjunktivitis, Quinckes ødem, anafylaktisk shock

- hepatitis, leverkoma

- autoimmun nyresygdom

- agranulocytose, leukæmi, trombocytopen purpura, hæmolytisk anæmi

- pemphigus, eksem, eksfoliativ dermatitis, psoriasis, Lyells epidermolyse

- sympatisk oftalmi, ikke-suppurativ keratitis, iritis, iridocyclitis, uveitis, choreoiditis

- i pædiatri: akut gigt, mindre chorea, svære former

bronchial astma, nefrotisk syndrom

Administration og dosering

Lægemidlet er ordineret til intravenøs, intramuskulær eller intraartikulær administration. Dosen af ​​prednisolon afhænger af sygdommens sværhedsgrad.

Voksne: I presserende situationer (anafylaktisk chok, status asthmaticus osv.) Administreres prednisolon intravenøst ​​i en strøm langsomt i kombination med noradrenalin i en dosis på 30-90 mg til voksne (dosis kan øges til 200 mg og mere).

I andre tilfælde bestemmes dosis, hyppighed og varighed af brug ved intramuskulær administration individuelt.

Normalt injiceres prednison intramuskulært i en dosis på 30-60 mg.

Børn: Enkeltdosis i alderen 2-12 måneder 1-2 mg / kg legemsvægt intravenøst ​​eller dybt ned i gluteusmusklen, i alderen 1-14 år 2-3 mg / kg legemsvægt intravenøst, langsomt (over 3 minutter) eller dybt ind i gluteusmusklen. Om nødvendigt kan lægemidlet administreres igen efter 20-30 minutter. Dosering til børn under 2 måneder er ikke præsenteret.

For voksne anvendes dosen prednisolon til intraartikulær injektion i store led i en dosis på -30-60 mg, til led med en gennemsnitlig størrelse 10-30 mg, til små led 5-10 mg. Til infiltration i væv, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og størrelsen af ​​det berørte område, anvendes doser fra 5 til 60 mg.

Lægemidlet administreres hver 3. dag. Behandlingsforløbet er ikke mere end 14 dage. Ved langvarig brug af lægemidlet skal den daglige dosis reduceres gradvist.

Bivirkninger

Ofte (> 1/100, 1/10000,

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for prednison

- mavesår i mave og tolvfingertarm

- tendens til tromboembolisme

- svær arteriel hypertension

- aktiv tuberkulose

- glaukom, sygdomme i hornhinden med skade på epitelet

- produktive symptomer ved psykisk sygdom

- systemiske svampeinfektioner

Lægemiddelinteraktioner

Lægemidlet ordineres med forsigtighed sammen med antidiabetika, antikoagulantia, salicylater, diuretika, barbiturater..

Antikonvulsiva. Virkningen af ​​prednisolon undertrykkes hos patienter, der får lægemidler såsom barbiturater eller phenytoin.

Rifampicin. Ved samtidig anvendelse med rifampicin kan den terapeutiske virkning af rifampicin svækkes.

Cyclosporin. Cyclosporin reducerer metabolismen af ​​prednison i den tidlige fase af kombinationsbehandling. Derfor forlænges halveringstiden, og afstanden reduceres. Doseringen af ​​prednisolon i sådanne tilfælde kræver korrektion.

Kortikosteroider. Tidligere langtidsbehandling med andre kortikosteroider kan reducere prednisonens halveringstid.

Harmoniske præventioner. Med samtidig brug af harmoniske svangerskabsforebyggende midler øges virkningen af ​​prednisolon.

Salicylater. Når det bruges samtidigt med salicylater, øges sandsynligheden for blødning.

Diuretika Når det bruges samtidigt med diuretika, kan elektrolytubalance forværres.

Antidiabetika. Ved samtidig brug med antidiabetiske midler falder hastigheden af ​​fald i blodsukkerniveauet. Patienter, der får prednison, har et øget behov for insulin.

Hjerteglykosider. Ved samtidig anvendelse med hjerteglykosider øges risikoen for at udvikle glykosidisk forgiftning.

Antihypertensive stoffer. Med samtidig brug af antihypertensive stoffer kan deres effektivitet falde.

Samtidig brug med M-antikolinergika (inklusive antihistaminer, tricykliske antidepressiva), nitrater bidrager til udviklingen af ​​øget intraokulært tryk.

Udseendet af acne letter ved samtidig brug af andre GCS (androgener, østrogener, orale svangerskabsforebyggende midler og steroidanabolske steroider). Risikoen for at udvikle grå stær øges, når det anvendes på baggrund af GCS, antipsykotika, carbutamid og azathioprin.

specielle instruktioner

I diabetes mellitus ordineres prednison med ekstrem forsigtighed og kun til absolutte indikationer eller til behandling af insulinresistens.

Ved infektiøse sygdomme skal lægemidlet kun ordineres i kombination med antibiotika..

Hvis prednison ordineres, mens du tager orale antidiabetika eller antikoagulantia, skal deres dosis justeres under hensyntagen til den forårsagede hyperglykæmi..

Elektrolytbalancen skal overvåges nøje med den kombinerede anvendelse af prednisolon og diuretika.

Ved langvarig behandling med prednisolon for at forhindre hypokaliæmi er det nødvendigt at ordinere kaliumtilskud og en passende diæt.

For at reducere risikoen for øget proteinkatabolisme og udvikling af osteoporose er det muligt at bruge methandrostenolon.

Det anbefales regelmæssigt at overvåge blodtrykket, bestemme niveauet af glukose i urin og blod, foretage fækale okkulte blodprøver og blodpropper.

I slutningen af ​​behandlingsforløbet med prednisolon anbefales det i nogle tilfælde at bruge ACTH som vedligeholdelsesbehandling med en gradvis dosisreduktion.

Graviditet og amning

Under graviditet (især i 1. trimester) skal prednisolon ordineres med ekstrem forsigtighed..

Ved ordination af prednisolon til gravide og ammende kvinder samt kvinder, der planlægger en graviditet, skal der foretages en omhyggelig vurdering af forholdet mellem fordelene ved at bruge lægemidlet og moderen og den potentielle risiko for fosteret..

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer

Nogle bivirkninger (kramper, svimmelhed og hovedpine, synshandicap eller diplopi, psykiske lidelser) kan forringe evnen til at føre køretøjer, kontrolmekanismer og psykomotoriske evner til arbejde. I sådanne tilfælde skal du ikke udføre arbejde, der kræver psykomotoriske kapaciteter.

Overdosis

Symptomer: Rapporter om akutte toksiske virkninger og / eller død ved overdosering er sjældne.

Behandling: understøttende eller symptomatisk behandling.

Slip form og emballage

1 ml i brune glasampuller med etiket til åbning. 3 ampuller anbringes i en blisterpakningsemballage lavet af polyvinylchlorid. Hver konturpakke sammen med instruktioner til medicinsk brug på statens og russiske sprog placeres i en kartonæske.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt og mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25⁰С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Prednisolonampuller

Selvadministration af prednisolon

Få læger er i stand til at foreslå forældre: "Injicér prednisolon alene under et angreb!" Når alt kommer til alt er risikoen for komplikationer ved brug af hormonelle lægemidler ret høj, især hvis injektionen udføres af en ikke-professionel.

Men nogle gange skal forældre lære rollen som sundhedsudbyder. Det sker, når barnet har en tendens til at udvikle akut stenoserende laryngotracheitis på baggrund af enhver ARVI. Desværre har "Ambulance" ikke altid tid til at ankomme inden for 10-15 minutter i forhold til trafikpropper i byen..

Færdighederne i at yde akut lægehjælp kan også være nyttige for de forældre, der bor langt fra byen og den medicinske institution..

Du skal dog være opmærksom på, at det strengt taget ikke er tilladt at administrere prednison eller et andet hormonalt lægemiddel til et barn ved hjælp af doser taget på Internettet. Selv en instruktion i en sådan situation kan ikke være en guide til handling..

Hvis lægehjælp undertiden ikke er tilgængelig, og barnet er udsat for astmaanfald, bør forældrene diskutere med lægen muligheden for selvadministration af prednisolon i en akut situation. Og kun hvis specialisten giver klarsignal og forklarer handlingens taktik, kan du købe et lægemiddel til et førstehjælpskasse til hjemmet. Det skal også huskes, at sådan medicin skal opbevares utilgængeligt for børn..

Prednisolon, instruktioner til brug i ampuller

Før du går ind i medicinen parenteralt (omgå mave-tarmkanalen), skal du læse instruktionerne omhyggeligt.

Doseringsregime

Dosen, hyppigheden af ​​administration af opløsningen og behandlingsvarigheden bestemmes af den behandlende læge. For voksne med akut binyreinsufficiens ordineres lægemidlet i en enkelt dosis på 100-200 mg. Behandlingen varer op til 16 dage. Ved svær bronkialastma er den maksimale dosis 675 mg. I undtagelsestilfælde øges det til 1400 mg i hele behandlingsperioden. I en krise på baggrund af tyrotoksikose er den daglige dosis 200-100 mg. Terapi varer normalt 6 dage.

I tilfælde af chok hjælper en intravenøs injektion af Prednisolon i en dosis på 50-150 mg. Om nødvendigt administreres lægemidlet en anden gang efter 3-4 timer (maksimalt 1200 mg). Dosis reduceres gradvist. Ved akut svigt i nyrerne og leveren udpeges 25-75 mg / dag (i gennemsnit 60 mg). I svære tilfælde øges dosis til 300-1200 mg. Hvis en person har udviklet astmatisk status, administreres 500-1200 mg Prednisolon dagligt.

Doseringen for lupus erythematosus og reumatoid arthritis er 75-125 mg / dag. Terapien varer ikke mere end 10 dage. Den samme dosis er ordineret til akut hepatitis. I tilfælde af forbrændinger i luftvejene og spiserøret ordineres lægemidlet i en dosis på 75-400 mg / dag. Behandlingen varer op til 18 dage. Administration af opløsningen suppleres ofte med indtagelse af tabletter. Hvis medicinen af ​​en eller anden grund ikke kan injiceres i en vene, anvendes den intramuskulære indgivelsesvej. Det er umuligt at brat stoppe med at injicere og tage Prednisolon oralt, annulleringen skal ske gradvist.

Sådan injiceres Prednisolon intramuskulært

For at injicere medicin intramuskulært skal du have færdigheder. For at give en injektion har du brug for:

1. Læs instruktionerne.
2. Forhent ampuller.
3. Forbered lager og materialer. Til injektioner skal du bruge bomuldskugler, alkohol, en metalfil, en steril sprøjte med en nål og engangshandsker.
4. Vask hænderne med sæbe og vand under vandhanen.
5. Gnid dem grundigt med alkohol og tør dem.
6. Tag handsker på og tør dem af med et antiseptisk middel.
7. Tør ampullen af, og kontroller dens udløbsdato.
8. Tag sprøjten ud og indsæt nålen.
9. Åbn ampullen, og sørg for, at der ikke er fragmenter i opløsningen.
10. Træk den nødvendige mængde medicin ind i sprøjten.
11. Lad luften komme ud.
12. Læg patienten på siden eller maven.
13. Behandl patientens hud (den øvre ydre kvadrant af balderne) med alkoholbomuld og indsæt nålen i en ret vinkel 3/4 af dens længde dybt ind i muskelen.
14. Injicér medicinen ved at trykke på stemplet og fjern nålen.
15. Påfør en vatpind på injektionsstedet.

Opløsningen kan også indgives intravenøst ​​ved stråle eller dryp (ved anvendelse af en dropper). I dette tilfælde fungerer ulnarvenen som injektionsstedet. Opløsningen skal først fortyndes.

Prednison - en syg injektion eller ej

Med intramuskulær injektion af lægemidlet er moderat smerte mulig. Det er forbigående (forsvinder hurtigt efter injektion).

Bivirkninger og overdosering

Når du bruger Prednisolon (opløsning til injektion), kan bivirkninger af lægemidlet forekomme. Bivirkninger inkluderer:

1. Dyspepsi (kvalme, opkastning, flatulens).
2. Hikke.
3. Øget alkalisk fosfatase i blodet, ALT og AST (sjælden).
4. Allergiske reaktioner (urticaria, udslæt, kløe, rødme og hævelse i huden, anafylaktisk chok, Quinckes ødem).
5. Brændende fornemmelse på injektionsstedet.
6. Smerte.
7. Vævsinfektion på injektionsstedet.
8. Vævsnekrose på stedet for indsættelse af nål (sjælden).
9. Tilbagetrækningssyndrom.
10. Udseendet af leukocytter i urinen.
11. Udseendet af ar på injektionsstedet.
12. Hudatrofi.
13. Hudlæsioner (petechial udslæt, blå mærker, blødninger, udtynding af huden, pigmentforstyrrelser, strækmærker, acne, pustulære sygdomme, dårlig sårheling).
14. Ødem.
15. Stærkt svedtendens.
16. Vægtøgning.
17. Nedsat calcium i blodet.
18. Risikoen for at udvikle grå stær.
19. Beskadigelse af synsnerven.
20. Sekundære smitsomme sygdomme.
21. Nedsat syn til blindhed.
22. Neurologiske lidelser (døsighed, hallucinationer, paranoia, depression, desorientering, delirium, kramper, svimmelhed, angst, øget tryk inde i kraniet).
23. Arteriel hypertension.
24. Tegn på hjertesvigt.
25. Udvikling af steroiddiabetes.
26. Hirsutisme (mandligt hår).
27. Binyredysfunktion.
28. Forstyrrelse af menstruationscyklussen.
29. Fedme på hypofysen.

Sådan skal du tage

Tabletteformen ordineres oftest til behandling af sygdomme som dermatomyositis, reumatoid arthritis, sklerodermi og sklerotisk feber. Tabletter kan ordineres til sygdomme, der er kendetegnet ved en reduktion i produktionen af ​​kortikosteroider, herunder adrenogenitalt syndrom, Addisons sygdom og binyrerne. Lægemidlet kan bruges til alvorlige allergiske reaktioner, herunder anfald af bronchial astma. Der er også somatiske indikatorer, hvor udnævnelsen anbefales.

• leukæmi,
• nefrose,
• hepatitis,
• hæmolytisk anæmi og andre.

Doseringen udvikles individuelt for hver patient. Prednison til allergi kan ordineres selv som et engangsforløb for at lindre forværring. Et stærkt antiinflammatorisk lægemiddel kan lindre de mest akutte sygdomsformer. I dette tilfælde anbefales det i tilfælde af behov for nødhjælp at bruge lægemidlet i form af injektioner eller indstilling af dråber.

Vigtig! Det er akutte tilstande, når en ambulance er påkrævet, der bliver grundlaget for brugen af ​​injektioner eller dropper.

Inkludering af et hormonelt lægemiddel hjælper med at lindre symptomerne på sådanne akutte og livstruende diagnoser som:

• hjerneødem,
• giftig krise,
• binyreinsufficiens,
• forgiftning,
• situationer med larynxødem.

Lokal brug

Ud over salven er muligheder for frigivelse i form af dråber til salg. Hvad er prednidazol dryp: det bruges til inflammation i hornhinden eller forskellige former for allergiske reaktioner.

Dryppvanding kan erstatte sprøjtning med specielle anordninger, der gør det muligt at bruge stoffet som en spray.

Analoger af prednisolon

Patienter, der har brug for prednisolon til behandling, når de kommer til apoteket, finder ofte ikke denne medicin.

Som et resultat går de til en læge og går også til specialiserede fora i håb om at finde et svar på spørgsmålet om, hvordan dette farmakologiske lægemiddel kan udskiftes.

Bemærk, at hvis du ikke har fundet dette middel, kan du vælge analoger, hvis valg i apoteknetværket er ret stort

Men sørg for at være opmærksom på indikationerne til brug.

Følgende lægemidler er i øjeblikket tilgængelige, som er analoger med Prednisolon:

1. Sherizolone.
2. Steran.
3. Prenelan.
4. Antisolon.
5. Cordex.
6. Deltacortil.
7. Decorin.

Særlige brugsanvisninger og forholdsregler

Det er værd at sige, at det med al forsigtighed er nødvendigt at nærme sig behandlingen med Prednisolon. Forløbet med at tage stoffet skal konstant overvåges af den behandlende øjenlæge

Derudover skal han konstant måle patientens blodtryk og derudover overvåge blodsammensætningen og måle glukoseniveauet.

Derudover skal specialisten også kontrollere hastigheden af ​​metaboliske processer i en syg persons krop. Du bør ikke straks stoppe med at tage denne medicin, for ellers kan du fremkalde et "tilbagetræknings" syndrom og derudover forårsage en periode med forværring af sygdommen.

Hvis dette lægemiddel ordineres af en læge til en "lille" patient, er det nødvendigt nøje at overvåge det syge barns vækst og dets udvikling. I sådanne tilfælde er røntgenovervågning af patientens muskuloskeletale system angivet..

Brug dette lægemiddel under graviditet, muligvis i tilfælde af at truslen mod moderen ikke overstiger den risiko, der kan opstå for fosteret. Hvis dette lægemiddel under amning bruges til at behandle en syg kvinde, skal amning stoppes.

Prednisolon kan hjælpe med eliminering af mange sygdomme

Behandling med dette middel skal kontaktes med ekstrem forsigtighed. Du skal ikke tage det alene

Det er nødvendigt at besøge en læge og få råd om dette spørgsmål, ellers kan du skade dit helbred betydeligt.

En specialist vil være i stand til at ordinere tilstrækkelig behandling til dig og desuden bestemme doseringen af ​​dette lægemiddel, så du kan slippe af med din sygdom på kort tid. I øjeblikket er Prednisolon godt distribueret i apoteknetværket, så der er ingen problemer med dets køb..

Men hvis du står over for problemet med dets fravær på apoteket, skal du i dette tilfælde ikke være ked af det. For at gennemføre behandlingsforløbet kan du bruge dets analoger i stedet for dette lægemiddel. De er godt repræsenteret på apoteker i russiske byer, mens deres priser er ret overkommelige.

Det er værd at bemærke, at medicin, der kan erstatte Prednisolon, kan købes uden recept. Når du tager, skal du nøje følge instruktionerne, så kan du klare din smertefulde tilstand og genvinde sundheden.

Kontraindikationer

Opløsning til parenteral anvendelse og Prednisolon-tabletter til kortvarig behandling af vitale indikationer er kun kontraindiceret hos patienter med individuel overfølsomhed over for komponenterne.

I barndommen kan GCS til systemisk anvendelse kun ordineres til absolutte indikationer og under tilsyn af en specialist.

Lægemidlet anvendes med forsigtighed systemisk under følgende tilstande og sygdomme:

• hjerte-kar-sygdomme (inklusive arteriel hypertension, nylig myokardieinfarkt, alvorlig kronisk hjertesvigt, hyperlipidæmi);
• nefrourolithiasis, svær lever- og / eller nyresvigt i det kroniske forløb;
• gastrointestinale sygdomme (gastritis, mavesår i tolvfingertarm og mave, mavesår, diverticulitis, esophagitis, colitis ulcerosa med trussel om perforering, nylig tarmanastomose);
• endokrine sygdomme (thyrotoksikose, fedme af grad III eller IV, diabetes mellitus, Itsenko-Cushings sygdom, hypothyroidisme);
• hypoalbuminæmi såvel som tilstande, der prædisponerer for dets forekomst;
• akut psykose
• systemisk osteoporose;
• glaukom (åben eller lukket vinkel);
• myasthenia gravis;
• poliomyelitis (undtagen bulbar encephalitis)
• infektiøse og parasitære sygdomme af svampe-, bakterie- eller viral oprindelse (systemisk mycosis; skoldkopper, herpes simplex, mæslinger, herpes zoster; tuberkulose i det aktive eller latente stadium; strongyloidose, amebiasis);
• immundefekter;
• lymfadenitis efter vaccination mod tuberkulose;
• perioden før (inden for 8 uger) og efter (inden for 2 uger) vaccination
• graviditetsperiode.

Absolutte kontraindikationer for prednisolon i form af en salve til ekstern brug:

• virale, bakterielle eller svampe hudlæsioner;
• hudtumorer;
• trofiske sår;
• syfilis;
• tuberkulose
• rosacea;
• acne vulgaris;
• åbne sår
• hudreaktioner på vaccinen
• børns alder op til et år.

Salven bruges med forsigtighed hos gravide og ammende kvinder

specielle instruktioner

Patienter med en psykosehistorie har lov til kun at ordinere høje doser under streng overvågning af en læge..

Sådan slipper du for prednisolon?

Behandling med prednisolon skal afsluttes gradvist. Dosisreduktion udføres ved ugentlig at reducere den dosis, der anvendes af ⅛ eller tage den sidste dosis hver anden dag og nedsætte den med ⅕ (denne metode er hurtigere).

Med en hurtig metode pr. Dag uden prednisolon får patienten vist stimulering af binyrerne ved hjælp af UHF eller DHQ ved deres fremskrivning, idet han tager ascorbinsyre (500 mg / dag), idet han introducerer insulin i stigende doser (start - 4 E, hvorefter det for hvert indtag øges med 2 U; den højeste dosis - 16 U).

Insulin skal injiceres inden morgenmaden, i 6 timer efter injektionen, skal personen forblive under opsyn.

Hvis Prednisolon ordineres til bronkialastma, anbefales det at skifte til inhalerede steroider. Hvis indikationen til brug er en autoimmun sygdom - til mild cytostatika.

Under graviditet og amning

Det kan kun ordineres en gang efter lægens recept med obligatorisk konsultation med en gynækolog i tilfælde af akutte tilstande, der kan true moderens liv.

Prednisolon under graviditet ordineres kun efter sammenligning af positive og negative faktorer for mor og barn..

I perioden med hormonel fodring er prednison udelukket fra det terapeutiske forløb. Hvis modtagelse er nødvendig, skal kvinden stoppe med at fodre og genoptage amning efter at have fået tilladelse fra lægen. Fodring kan startes efter fjernelse af prednison fra kvindens krop.

Prednisolon - til injektion (Prednisolon), brugsanvisning

Internationalt navn - prednisolon

Sammensætning og form for frigivelse. 1 ampul (1 ml) indeholder 0,03 g Mazipredon hydrochlorid.

Indikationer. Først og fremmest akutte sygdomme, hvor den hurtige virkning af glukokortikoider redder liv: forbrænding, traumatisk, kirurgisk eller forgiftende chok, chok med hjerteinfarkt. Alvorlige allergiske tilstande, anafylaktisk chok, transfusionschok, status asthmaticus, alvorlig overfølsomhed over for stoffer. Beruselse som følge af infektiøse sygdomme (ved langvarig behandling kombineres prednison med et passende antibiotikum). Akut binyreinsufficiens, lever koma. De ordineres også til forebyggelse af arteriel hypotension forbundet med kirurgiske indgreb hos patienter, der tager kortikosteroider i lang tid. Specifikke pædiatriske indikationer: alle typer anafylaksi, allergier, laryngotracheobronchitis, astmatisk anfald, chok.

Anvendelsen af ​​Prednisolon er til injektion. Under chok - 30-90 mg (1-3 ml) langsomt intravenøst ​​eller ved drypinfusion. I undtagelsestilfælde administreres 150-300 mg. Hvis intravenøs infusion er vanskelig, kan lægemidlet injiceres intramuskulært, dybt. I dette tilfælde skal du læse den langsommere absorption af lægemidlet. Hvis det er nødvendigt, er det muligt at administrere 30-60 mg intravenøst ​​eller intramuskulært. Hvis der er en historie med psykose, bør der ikke gives store doser. Når du har stoppet akutte symptomer, skal du skifte til tabletformen af ​​prednisolon. Børn fra 2 til 12 måneder - 2-3 mg / kg kropsvægt, fra 1 til 14 år - 1-2 mg / kg kropsvægt intramuskulært, intravenøst ​​injiceret langsomt (inden for 3 minutter). Om nødvendigt kan denne dosis gentages efter 20-30 minutter..

Bivirkninger af Prednisolon - injektion. Ved intramuskulær administration, forbigående smerte, forekomsten af ​​infiltrater. Ved langvarig administration af prednisolon er der et fald i resistens over for infektioner, arteriel hypertension, glukosuri, hypokalæmi, negativ nitrogenbalance, udtømning af binyrebarken, osteoporose. Øget surhedsgrad i mavesaft. Mavesår i mave-tarmkanalen.

Kontraindikationer. Kontraindikationer til langvarig brug falder sammen med de kendte kontraindikationer for kortikosteroidbehandling: gastrisk og duodenal sår, graviditet, Cushings syndrom, osteoporose. psykoser, vaccinationsperiode, tendens til tromboembolisme, nyresvigt, svær hypertension, herpes simplex og skoldkopper. Ved diabetes mellitus ordineres det kun til absolutte indikationer eller til eliminering af insulinresistens. Til infektiøse sygdomme ordineres prednisolon sammen med specifik antibiotikabehandling. I den første tredjedel af graviditeten er udnævnelsen af ​​prednison relativt kontraindiceret.

Specielle instruktioner. Samtidig administration af prednisolon og barbiturater bør undgås for personer med Addisons sygdom

Ordinere med forsigtighed med: antidiabetika, der tages gennem munden (risiko for hypoglykæmi); antikoagulantia (forstærkning af virkningen); salicylater; diuretika; barbiturater. Med latente former for tuberkulose ordineres det kun sammen med tuberkulostatiske lægemidler

Under livstruende forhold skal lægemidlet administreres intravenøst.

For langvarig behandling er yderligere administration af kalium nødvendig for at undgå hypokalæmi. For at forhindre katabolisk effekt og osteoporose anbefales samtidig administration af Nerobol eller Neroboletta. Under behandlingen overvåges blodtrykket regelmæssigt, urin og afføring analyseres. Behandlingsforløbet skal afsluttes gradvist. Efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet kan det være nødvendigt at ordinere ACTH (efter en indledende hudtest). Under behandling med kortikosteroider skal dosis af antidiabetika samt antikoagulantia gennemgås. Med samtidig udnævnelse af diuretika skal elektrolytmetabolismen overvåges. Ved samtidig aftale med salicylater sammen med et fald i dosis af prednisolon kan det være nødvendigt med et fald i salicylatdosis.

Fabrikant. GEDEON RICHTER, Republikken Ungarn.

Brug af lægemidlet prednison til injektion kun som ordineret af en læge, instruktioner gives til reference!

Bivirkninger

Tabletter, injektionsvæske, opløsning

• endokrin system: nedsat glukosetolerance, steroiddiabetes / manifestation af latent diabetes, hæmning af binyrebarkfunktion, Itsenko-Cushing syndrom (hypofysefedme, måneformet ansigt, hirsutisme, forhøjet blodtryk, amenoré, dysmenoré, striae, muskelsvaghed) hos børn;
• fordøjelsessystemet: kvalme / opkastning, steroid mave- og tolvfingertarmsår, pancreatitis, erosiv øsofagitis, perforering i væggen / gastrointestinal blødning, fordøjelsesbesvær, øget / nedsat appetit, hikke, flatulens; sjældent - øget aktivitet af leverenzymer;
• hjerte-kar-system: arytmier, udvikling (i tilfælde af disposition) eller øget sværhedsgrad af diagnosticeret hjertesvigt, ændringer i elektrokardiogramparametre, der er karakteristiske for hypokalæmi, forhøjet blodtryk, bradykardi (op til hjertestop), hyperkoagulation, trombose; ved akut og subakut myokardieinfarkt - væksten af ​​nekrose fokus og aftagning af ardannelse, hvilket kan føre til et brud i hjertemusklen;
• nervesystem: hovedpine, svimmelhed, desorientering, eufori, delirium, hallucinationer, depression, manisk-depressiv psykose, paranoia, nervøsitet eller angst, øget intrakranielt tryk, svimmelhed, søvnløshed, pseudotumor i lillehjernen, kramper;
• sensoriske organer: øget intraokulært tryk (mulig skade på synsnerven), posterior subkapsulær katarakt, tendens til sekundær bakteriel, svampe- eller virusinfektion i øjnene, exophthalmos, trofiske patologier i hornhinden, pludseligt synstab (på grund af parenteral indgivelse i nakken, hovedet, nasal concha, ind i hovedbunden kan lægemidlet krystallisere sig i karene i øjet);
• metabolisme: øget calciumudskillelse, hypokalcæmi, vægtøgning, øget proteinopdeling (negativ nitrogenbalance), hyperhidrose; bivirkninger på grund af mineralokortikoidaktivitet - hypernatræmi, perifert ødem som følge af væske- og natriumretention, hypokalæmisk syndrom manifesteret af hypokalæmi, arytmi, myalgi eller muskelspasmer, usædvanlig svaghed og træthed;
• muskuloskeletale system: for tidlig lukning af epifyseale zoner hos børn med forsinkelse af vækst- og forbeningsprocesser, osteoporose, steroidmyopati, brud på muskelsæner, atrofi af muskelmasse; meget sjældent - aseptisk nekrose i hoftehovedet og humerus, patologiske knoglebrud;
• hud og slimhinder: petechiae, ecchymosis, forsinket sårheling, udtynding af huden, hypo- eller hyperpigmentering, striae, steroid acne, en tendens til pyoderma og candidiasis;
• overfølsomhedsreaktioner: hududslæt, kløe, lokale allergiske reaktioner, anafylaktisk chok;
• lokale reaktioner (parenteral administration): på injektionsstedet - følelsesløshed, brændende, smerte, prikken, infektioner sjældent - ardannelse, nekrose af omgivende væv; intramuskulær injektion (især i deltoidmuskel) - atrofi i huden og subkutant væv;
• andre reaktioner: leukocyturi, udvikling / forværring af infektioner (forekomsten af ​​denne bivirkning lettes ved samtidig anvendte immunsuppressiva og vaccinationer), abstinenssyndrom.

Mulige bivirkninger på grund af brugen af ​​Prednisolone salve: steroid acne, purpura, telangiectasia, brændende, kløe, irritation og tør hud.

Langvarig brug og / eller påføring af salven på store overflader kan forårsage udvikling af hyperkortisolisme på grund af den resorptive virkning af prednisolon. I sådanne tilfælde skal brugen af ​​stoffet ophøre og konsultere en specialist..

I tilfælde af forværring af de beskrevne bivirkninger eller forekomsten af ​​andre reaktioner, der ikke er specificeret i denne instruktion, skal du informere din læge om dem.

Øjendråber

Efter instillation af prednison er en forbigående brændende fornemmelse mulig.

Resultatet af langvarig brug kan være en stigning i det intraokulære tryk, og derfor anvendes præparater indeholdende GCS i ikke mere end 10 dage og under regelmæssig overvågning af det intraokulære tryk.

Kontinuerlig anvendelse af den oftalmiske suspension i 3 måneder eller mere kan forårsage udvikling af bageste kapselkatarakt.

Sammensætning og form for frigivelse

Prednisolon er den vigtigste aktive ingrediens i dette lægemiddel, der sælges i tabletform. Derudover indeholder tabletterne calciumstearat, kartoffelstivelse og mælkesukker som hjælpestoffer..

Hvis du kigger på ethvert apotek, kan du finde Prednisolone, som findes i forskellige former. Producenter tilbyder flere former for frigivelse af prednisolon:

• ampuller (til injektion);
• piller;
• løsninger;
• salver.

Præparatet, der tilbydes i form af ampuller og salver, indeholder et lignende aktivt stof, der supplerer hjælpekomponenterne. Ved fremstilling af salver bruger virksomheder, der producerer dette farmakologiske middel, vaselin og glycerin som hovedkomponenter..

Derudover anvendes stearinsyre og vand. Og også nipagin og et antal andre ingredienser er til stede i lægemidlets sammensætning i form af en salve. Den opløsning, der anvendes til injektion, indeholder vand såvel som elementer såsom natriumhydroxid og nicotinamid.

farmakologisk virkning

Prednisolon, som findes i ampuller på apoteker, er et farmakologisk middel, der primært er beregnet til intravenøs og intramuskulær injektion..

At komme ind i kroppen af ​​en syg person har dette lægemiddel en alvorlig virkning på de metaboliske processer af proteiner, fedt og kulhydrater såvel som mineraler. Dette lægemiddel giver, når det anvendes, en antiinflammatorisk virkning, der opstår på grund af hæmning af frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer.

Derudover er der et fald i kapillærpermeabilitet, og cellemembraner og deres komponenter kommer til en stabil tilstand. Under behandling med brugen af ​​denne medicin påvirker den effektivt alle faser af den inflammatoriske proces. Derudover tilvejebringer det farmakologiske middel en stigning i cellernes resistens over for virkningerne af faktorer, der kan fremkalde deres skade.

Dette lægemiddel er kendetegnet ved en antiallergisk virkning, hvilket også er dets indikation. Dets forekomst sker gennem et fald i uddannelse samt frigivelse af allergimæglere og forskellige aktive stoffer af biologisk karakter. Derudover kan indtagelse af lægemidlet reducere cellernes følsomhed over for disse stoffer markant og desuden deres virkning på undertrykkelse af det menneskelige immunsystem.

En anden positiv effekt, der opstår, når du bruger dette lægemiddel, er at det desinficerer udviklingen af ​​bindevæv i løbet af den inflammatoriske proces. Derudover reduceres risikoen for arvæv til en minimumsværdi..

En gang i menneskekroppen danner det meste af dette lægemiddel obligationer med blodproteiner, og stoffets stofskifte forekommer direkte i leveren og delvist i nyrerne. Forbindelserne, der dannes, bliver til sidst inaktive. Tilbagetrækning af prednisolon sker sammen med galden og urinen. Inden for 2-3 timer fjernes lægemidlet fra blodet, efter at en injektion er udført på en syg person.

Kontraindikationer og begrænsninger

På grund af sin alsidige handling fungerer prednisolon, især med sin langvarige brug, ifølge ordsprog: "vi behandler den ene ting, vi lammer den anden." På grund af dette bliver han i nogle tilfælde det sidste, som lægen henvender sig til. Hvis prednison er ordineret til allergi, bør doseringen strengt kontrolleres..

Prednisolon er kontraindiceret, hvis du har:

• Mavesår eller tolvfingertarm. Lægemidlet kan fremkalde perforering og blødning.
• Itsenko-Cushings syndrom, når binyrebarken producerer et udtalt overskud af kortikosteroider.
• Osteoporose.
• Nyresvigt.
• Hypertension, især i svær form.
• Akutte virusinfektioner.
• Vaccination - indtagelse af prednisolon kan annullere al vaccinens arbejde på grund af den immunsuppressive virkning.
• Syfilis.
• Åben tuberkulose.

Ved ordination af prednisolon til børn og gravide kvinder skal kun vitale indikationer følges. I dette tilfælde er det nødvendigt at kompensere for de negative virkninger af stoffet på kroppen..

Hvis du har taget prednison i lang tid, og du ikke længere har brug for det, skal dosis reduceres gradvist. Pludselig seponering af indtagelse vil fremkalde abstinenssyndrom.