Nasonex til allergi

Nasonex er et lægemiddel baseret på glukokortikosteroider (GCS).

Det er et hormonelt middel. Med forbehold for doseringen har opløsningen en lokal effekt og absorberes ikke i patientens blod, derfor påvirker den ikke kroppens samlede hormonelle baggrund.

I løbet af behandlingen kommer sprayen ind i de berørte områder af næseslimhinden. Handlingen er meget hurtig - vejrtrækningsaflastning sker inden for få minutter.

Sammensætning af lægemidlet, farmakologisk virkning i tilfælde af næsestop

Sprayen indeholder et aktivt stof - mometasonfuroat, som har en antiinflammatorisk virkning.

Ved at blokere produktionen af ​​neutrofiler er der et fald i mængden af ​​slim, der udskilles under forkølelse. Efter identifikation af diagnosen ordineres opløsningen til vasomotorisk allergisk rhinitis og til behandling af næsestop, der er opstået af andre årsager, da det eliminerer hævelse af slimhinderne.

Frigørelsesform: spray eller dråber?

Produktet sælges i plastflasker med 60 eller 120 doser. Når det bruges, dannes en aerosol, så det er stadig en spray.

At kalde stoffet "dråber" er forkert, da du ikke kan bruge Nasonex uden dispenser. Hvis du har brug for dråber, kan du læse om det - her.

Fordelene ved sprayen i forhold til andre former for medicin

I modsætning til dråber trænger aerosol ind i svære tilgængelige områder i næsepassagerne. Lægemidlet begynder at virke straks efter at det rammer overfladen af ​​slimhinderne. Det forhindrer udviklingen af ​​inflammatoriske processer, der forekommer i patientens nasopharynx. Anvendelsen af ​​en spray gør doseringen lettere.

Læs mere om spray og deres fordele - her.

Nasonex til allergisk rhinitis og andre sygdomme

Oftest bruges værktøjet:

1. for at aflaste patienter fra symptomer på allergisk rhinitis, herunder til behandling af høfeber (sæsonbetinget allergisk rhinitis) og flerårig rhinitis;
2. til behandling af inflammatoriske sygdomme i nasopharynx;
3. for at hjælpe patienter, der lider af polypper og adenoider.

For maksimal effektivitet bruger lægemidler følgende procedure:

1. Sådan fjernes slim fra næsepassagerne.
2. Det anbefales at skylle næsen: Det billigste middel er saltvand, men du kan bruge mere effektive stoffer, for eksempel Aqualor.
3. Brug Nasonex-spray i den krævede dosis i hver næsepassage.
4. Undgå at blæse næsen i 10-15 minutter.

Funktioner ved behandling under graviditet

Lægemidlet er forbudt at bruge i de tidlige stadier af graviditeten. For at undgå bivirkninger begrænser lægerne varigheden af ​​behandlingsforløbet på et senere tidspunkt: lægemidlet kan ikke bruges i mere end 7 dage.

Læs mere om næsestop under graviditet - her.

Behandlingsordning for børn

For at begynde at bruge skal du udføre en kalibrering for at opnå den korrekte dosis af suspensionen. Før proceduren er det nødvendigt at ryste opløsningen, da det aktive stof sætter sig i bunden.

Tryk på dispenseren flere gange, indtil den sprøjter. Dette indikerer, at sprayen er klar til behandlingsproceduren. Derefter kan du begynde at behandle babyen..

Den maksimale daglige dosis af lægemidlet til behandling af børn er 100 mcg. Inden for 12 timer skal de første tegn på forbedring af barnets tilstand vises.

I tilfælde af akut rhinitis udføres behandlingen fra en alder af 12 år.

"Nasonex": brugsanvisning til allergi

"Nasonex" er et lægemiddel, der hurtigt kan lindre symptomerne på allergisk rhinitis. Det gør vejrtrækningen lettere ved at lindre allergisk hævelse af næseslimhinden.

"Nasonex" henviser til topiske hormonelle lægemidler. Det indeholder også benzalkoniumchlorid antiseptisk og glycerol, som har en decongestant virkning. Denne komplekse kombination gør lægemidlet særligt effektivt..

Når "Nasonex" bruges

Lægemidlet har været på det farmaceutiske marked i lang tid, læger og børnelæger ordinerer det i sådanne situationer:

• som et hjælpestof ved akut bihulebetændelse og forværring af kronisk bihulebetændelse;
  
• med næsepolypose, når vejrtrækning og lugt er nedsat
  
• som forebyggelse af sæsonbetinget allergisk rhinitis med moderat og svær forløb ("Nasonex" for allergier ordineres en måned før den forventede start af støvsæsonen af ​​planter);
  
• behandling af sæsonbetinget og året rundt rhinitis hos voksne og børn fra to år.

Hovedformålet med lægemidlet er at hjælpe med allergisk rhinitis.

Udgivelsesformular "Nasonex"

Lægemidlet fås i form af en spray på 60 eller 120 doser. Nasonex allergi næsedråber produceres ikke, producenten positionerer sprayemballagen som mere bekvem at bruge, så stoffet jævnt dækker slimhinden, trænger dybt ind i næsepassagerne. Nasonex allergi næsespray er fabrikskalibreret på en sådan måde, at kraften eller varigheden af ​​at trykke på sprayen ikke påvirker mængden af ​​injiceret medicin. En sådan dosering af lægemidlet er praktisk, der er ingen fare for overdosering.

"Nasonex": brugsanvisning

"Nasonex" er ordineret til sæson- og helårsallergier hos voksne og børn. Det er effektivt netop som et topisk antihistamin. Behandling af en bakteriel løbende næse med Nasonex er spild og sundhedsfarligt. Alle receptpligtige lægemidler skal gives af en kvalificeret specialist..

Sådan bruges sprayen "Nasonex"

Før den første brug skal lægemidlet kalibreres. Til dette udføres flere tryk på doseringsindretningen. Når stoffet leverer doser jævnt, er det klar til brug. For børn indsættes dispensertuden meget forsigtigt i næseboret for ikke at skade den sarte slimhinde.

Behandling med "Nazonex" til voksne og unge fra 12 år

Producenten anbefaler følgende ordning til behandling af allergiske manifestationer som forebyggelse og terapi:

• to inhalationer (to injektioner) i hver næsepassage en gang dagligt
  
• når tilstanden er normaliseret, som vedligeholdelsesbehandling, er det tilladt at udføre 1 inhalation i hvert næsebor en gang om dagen;
  
• hvis den indledende dosis ikke gav den ønskede virkning, er det tilladt at udføre op til 4 inhalationer i hvert næsebor en gang om dagen med begyndelsen af ​​en vedvarende forbedring, dosis reduceres gradvist.

Behandling med Nazonex til børn fra 2 til 11 år

Børn i denne alder har brug for meget lavere doser af lægemidlet. Nasonex ordineres til børn med allergi i henhold til følgende skema:

• en indånding (en spray) i hvert næsebor en gang dagligt. Den daglige dosis bør ikke overstige 100 μg (1 inhalation = 50 μg af lægemidlet).

Kontraindikationer til brug

Producenten af ​​lægemidlet indikerer følgende kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet:

• overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter;
  
• traume i næsen med beskadigelse af slimhinden eller nylig kirurgi er en kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet, da det vil påvirke helingsprocessen negativt;
  
• i nærvær af ubehandlede infektiøse processer på næseslimhinden;
  
• med forsigtighed ordineres lægemidlet til aktiv eller latent tuberkuloseinfektion, der påvirker luftvejene, til ubehandlede bakterie-, svampe-, virusinfektioner;
  
• "Nasonex" er et topisk hormonpræparat, det antages, at dets virkning på fosteret og barnet, når det bruges af gravide og ammende mødre, er ubetydelig. Dette er dog kun antagelser, der ikke understøttes af kliniske studier..

Er en allergisk reaktion over for Nasonex mulig?

Producenten angiver i kontraindikationer overfølsomhed over for lægemidlets komponenter. På "Nasonex" kan en allergisk reaktion være på følgende komponenter, som er en del af:

• mometasonfuorat (aktiv ingrediens);
  
• dispergeret cellulose;
  
• glycerol;
  
• citronsyremonohydrat;
  
• natriumcitratdihydrat;
  
• polysorbat 80;
  
• 50% opløsning af benzalkoniumchlorid;
  
• phenylethanol;
  
• demineraliseret vand.

Hvis du er allergisk over for selv en af ​​komponenterne i lægemidlet, er det bedre at vælge en anden medicin til behandling. Ved bivirkninger blev det bemærket, at det var meget sjældent, men der var tilfælde af en skarp allergisk reaktion fra kroppen på stoffet. Derfor skal det bruges omhyggeligt under hensyntagen til patientens tilstand og sygdomsforløbet..

Anmeldelser om stoffet "Nasonex"

"Nasonex" til allergisk rhinitis, patientanmeldelser: "God til allergisk rhinitis, letter vejrtrækning, hjælper med at klare den uophørlige udmattende nysen." "Kunne stoppe strømmen af ​​snot, tørrer slimhinderne, lindrer hævelse, næsen ophører med at være hævet og rød".

Lægemidlet ordineres aktivt af allergologer til både voksne og børn. "Nasonex" til børn med allergisk rhinitis, forældrevurderinger: "Hjælper som et supplement til behandling af adenoider", "Med ham lever vi foråret uden snot", "Reducerer sværhedsgraden af ​​allergier, det er roligere med ham, barnet føler sig mere behageligt, lider ikke af snot".

Men der er patienter, der ikke havde gavn af stoffet. "Nasonex" til allergisk rhinitis, anmeldelser af manglerne: "Min hals begyndte at irritere, min slimhinde var meget tør, min hals begyndte at blive ondt, der var en følelse af kvælning, indtil jeg stoppede med at bruge dette middel. ”Det virkede ineffektivt for mig og mit barn. Lægen bestilte yderligere undersøgelser, vi vælger et andet lægemiddel ".

Naznonex skal, som ethvert andet lægemiddel, ordineres af en læge. Hvis medicinen ikke virker for dig, skal du fortælle det til din læge, så han eller hun kan finde en alternativ behandling for dig. I tilfælde, hvor stoffet har hjulpet med at klare allergi godt, behøver du ikke bruge det ukontrollabelt. Det er nødvendigt at gennemgå undersøgelser, kontrollere behandling. Tillad ikke langvarig brug af lægemidlet i høje doser. Behandlingen vil være effektiv og sikker, når den udføres intelligent og under tilsyn af specialister..

Spray Nasonex - til allergi og kronisk bihulebetændelse

Indikationer

Spray Nasonex - til allergi og kronisk bihulebetændelse

Udmattende allergier, kronisk bihulebetændelse, polypper i næsehulen... Sættet er ikke behageligt. Men selv med det kan og bør man kæmpe. Ofte ordinerer den behandlende læge Nasonex-spray. Lægemidlet har antiinflammatoriske og antiallergiske virkninger. Det er baseret på mometasonfuroat, der tilhører gruppen af ​​glukokortikoider og betragtes som en syntetisk analog af binyrerne, kortikosteroider (GCS) til topisk brug.

Figur 1 - Nasonex klarer sig godt med allergisk rhinitis

Mometason undertrykker inflammatoriske og allergiske reaktioner af forskellige typer, når de anvendes i doser, der ikke udvikler systemiske effekter. Den terapeutiske virkning observeres 12 timer efter påføring.

På trods af at Nasonex er et hormonalt lægemiddel, påvirker det ikke andre organer og systemer undtagen næsen..

En lille dosis og anvendelse kun i næseområdet giver en meget lav koncentration af mometason i blodet. Det er også værd at bemærke, at Nasonex ikke er vanedannende..

Indikationer

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Nasonex er:

• allergisk rhinitis (sæsonbetinget eller året rundt), der ledsages af konstant rhinoré og hævelse af næseslimhinden;
• forværring af kronisk bihulebetændelse (lægemidlet ordineres som et supplement til antibiotikabehandling) hos unge og voksne;
• polypper i næsehulen, hvilket fører til en krænkelse af fuld åndedrætsfunktion.

Hos børn ordineres Nasonex-spray til allergi fra to års alderen. Til behandling af bihulebetændelse i pædiatri anvendes den til børn over tolv år..

Figur 2 - Nasonex-dråber kan tages af børn fra 2 år

Desuden bruges sprayen til at forhindre moderat / svær sæsonbetinget allergisk rhinitis. Det er nødvendigt at bruge Nazonex 2 uger før den forventede start af støvperioden.

Kontraindikationer

Før du bruger stoffet, skal du læse de vedhæftede instruktioner omhyggeligt. Sprayen, da dette er et lægemiddel, har kontraindikationer til brug:

• nylige kirurgiske indgreb i næsehulen;
• åbne såroverflader, blødende ridser og revner i næsehulen
• øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter;
• børns alder (med sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis - op til 2 år med akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse - op til 12 år, med polypose - op til 18 år) - på grund af manglende relevante data.

Lægemidlet bruges med forsigtighed under følgende forhold:

• aktiv eller latent tuberkulose;
• virale, bakterielle eller svampeprocesser;
• herpesinfektion i næsen
• ubehandlet lokal infektion af uforklarlig oprindelse.

Bivirkninger

Ved ordination af lægemidlet kan følgende bivirkninger forekomme:

• faryngitis;
• hovedpine;
• næseblod (blødning kan være tydelig, eller der er urenheder i blodet i slimet, der udskilles fra næsen)
• irritation af slimhinden i næsehulen;
• brændende fornemmelse i næsen.

Figur 3 - En af bivirkningerne ved Nasonex kan være - Hovedpine

Børn, der får Nasonex til behandling af allergisk rhinitis, har haft:

• blødning fra næsen
• irritation af næseslimhinden
• hovedpine;
• nysen
• meget sjælden: bronkospasme, åndenød, anafylaksi, angioødem, smags- og lugtforstyrrelser, perforering af næseseptum og øget intraokulært tryk.

Sådan skal du tage Nasonex

Lægemidlet er beregnet til intranasal administration af suspensionen indeholdt i hætteglasset gennem en dispenseringsdyse. Dosen af ​​lægemidlet sprøjtet ind i næsehulen bestemmes af lægen afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Før den første brug af sprayen kalibreres den ved at trykke applikatoren 6-7 gange. Denne handling giver dig mulighed for at indstille afgivelsen af ​​lægemidlet i næsehulen ved en terapeutisk dosis på 100 mg.

Figur 4 - Modtagelse af Nazonex

Ryst flasken kraftigt inden hver brug..

Til direkte brug skal enden af ​​dispenseringsdysen indsættes i næsepassagen og trykkes på applikatoren (1 tryk = 1 spray). Hovedet og flasken med lægemidlet skal holdes strengt lodret..

Hvis Nasonex ikke har været brugt i 14 dage eller mere, er det nødvendigt at "kalibrere" igen ved at trykke på applikatoren to gange. Det er også vigtigt regelmæssigt at rengøre dispenseringsspidsen for at undgå funktionsfejl..

Nazonex under graviditet

På grund af det faktum, at der ikke er nogen klinisk bekræftede undersøgelser af virkningen af ​​det aktive stof - mometasonfuroat - på kroppen af ​​en gravid kvinde, foster og under amning, ordineres lægemidlet med forsigtighed fra 2. trimester, og kun når den forventede effekt af behandlingen retfærdiggør den potentielle risiko for fosteret / nyfødte.

Figur 5 - Nasonex under graviditet

Når du bruger stoffet under graviditet, bør nyfødte nøje kontrolleres for hypofunktion af binyrebarken..

Nazonex til børn

I henhold til brugsanvisningen må Nasonex spray anvendes af børn fra 2 år. Formålet med lægemidlet afhænger ikke kun af barnets alder, men også af den diagnosticerede sygdom.

• sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis - til børn fra 2 år;
• akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse - fra 12 år;
• akut rhinosinusitis med milde til moderate symptomer uden tegn på alvorlig bakteriel infektion - fra 12 år;
• forebyggende behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis i moderat og svær forløb - fra 12 år (anbefales to til fire uger før den forventede start af støvsæsonen);
• polypose i næsen ledsaget af nedsat næsedannelse og lugt - børn ordineres ikke.

Nasonex til allergi

Nasonex bruges til behandling af sæsonbetinget eller flerårig allergisk rhinitis hos voksne og unge fra 12 år.
Den anbefalede profylaktiske og terapeutiske dosis af lægemidlet er 2 inhalationer (50 μg hver) i hver nasal passage en gang (den samlede daglige dosis af mometason er 200 μg / dag). Klinisk forbedring efter den første anvendelse af Nasonex observeres inden for 12 timer.

Efter at den ønskede terapeutiske effekt er opnået og for at opretholde den, reduceres dosis til 100 μg / dag. (en indånding i hvert næsebor en gang).

Hvis symptomerne på sygdommen ikke falder, er det efter aftale med den behandlende læge muligt at øge den daglige dosis til 400 mcg / dag. Når patientens tilstand forbedres, skal dosis af lægemidlet reduceres.

Børn i alderen 2-11 år med allergi anbefales at udføre en inhalation i hver næsepassage en gang. Den samlede dosis er 100 mcg / dag.

Nasonex med adenoider

Forstørrelse af adenoiderne er en ret almindelig komplikation af allergisk rhinitis. Nasonex lindrer hævelse og forhindrer ofte behovet for operation.

En lignende virkning opnås ved at undertrykke lymfoidvæv. Men det skal huskes, at Nasonex er ineffektiv med en udtalt inflammatorisk proces. Også lægemidlets hormonelle natur undertrykker immuniteten til en vis grad, derfor, efter at lægemidlet er afbrudt, kan betændelse på adenoiderne genoptages (især hos børn). For at lindre denne tilstand anbefales det at gennemgå et kursus med antiinflammatorisk behandling af adenoidvegetationer. Og også for at styrke immunforsvaret, spise rigtigt, gå i den friske luft, dyrke sport og kontakte så lidt som muligt med husholdningskemikalier og støv.

Nasonexs analoger

Synonymer til Nasonex spray med den samme aktive ingrediens er: Dezrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler, Momat Rino og Nosefrin.

Figur 6 - Nasonex-analoger

Analoger af Nazonex med en lignende terapeutisk virkning (doseringsform: spray): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethason, Fluticason, Tafen, Rinoklenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

Næse dråber med GCS: Benacap, Benarin.

Inden du udskifter Nazonex, bør du helt sikkert konsultere din læge om kontraindikationer, dosering og varighed af behandlingen.

Nazonex eller Avamis?

Nasonex og Avamis har en lignende terapeutisk virkning, indgivelsesvej og indikationer. Den aktive komponent i Avamis-sprayen er fluticasonfuroat, Nazonex er mometasonfuroat. Begge stoffer er kendetegnet ved en meget høj grad af affinitet for GCS-receptorer og exceptionel lokal aktivitet. Imidlertid har mometason blandt al eksisterende GCS til intranasal administration den laveste biotilgængelighed og den hurtigste udvikling af en terapeutisk effekt. Derudover er Nasonex baseret på mometason godkendt til brug hos børn fra to år, mens Avamis kun anvendes i pædiatrisk praksis til behandling af børn over seks år. Mometasonfuroat har en mere mild virkning på kroppen og har ikke en negativ effekt.

Men Avamis har færre kontraindikationer end Nasonex-spray.

Glem ikke, at trods ligheden mellem disse to lægemidler kun den behandlende læge kan ordinere eller erstatte et lægemiddel med et andet..

Nazonex eller Dezrinit?

De vigtigste forskelle mellem Nazonex og Dezrinit er pris og producent. Nasonex er det originale lægemiddel fremstillet i Belgien. Og Dezrinit er et generisk lægemiddel produceret i Israel. Det originale produkt indeholder altid komponenter med en højere renhed. Derfor er dens effektivitet højere, og dens tolerance er bedre..
Det aktive stof i stofferne er identisk - mometason. I sammensætningen er der små forskelle i hjælpekomponenter, der ikke påvirker den samlede terapeutiske virkning.

Nasonex bruges oftere til børn, fordi stoffet har bivirkninger sjældnere end dets analoge.

Husk, at selv med den samme sammensætning skal indtagelse af medicin koordineres med den behandlende læge, der vil foreslå den optimale løsning til en bestemt sygdom..

Video: Nasonex spray - indikationer, videoinstruktioner, beskrivelser, anmeldelser

NAZONEX spray til allergi, brugsanvisning

Allergier, der manifesteres ved sæsonbetinget eller året rundt rhinitis, kan påvirke enhver persons generelle trivsel og arbejdsaktivitet negativt..

Ikke altid og ikke alle lægemidler til allergiske reaktioner med systemisk handling hjælper med at eliminere sygdommens symptomer fuldstændigt. I sådanne tilfælde kan et topisk lægemiddel hjælpe mere - Nasonex-spray.

For at dette lægemiddel kan bringe betydelig lindring fra en åndedrætsallergisk reaktion, er det nødvendigt at kende betingelserne og egenskaberne ved dets anvendelse..

Når Nasonex anvendes

Spray Nasonex ordineres af læger:

• Ved behandling af allergisk rhinitis. Lægemidlet hjælper med både sæsonmæssig og vedvarende allergisk rhinitis året rundt. For at eliminere denne patologi kan Nasonex også bruges til børn fra to år..
• Med akut bihulebetændelse, forværringer af den kroniske form for bihulebetændelse som et hjælpestof. Behandling af bihulebetændelse med Nasonex udføres fra en alder af 12 år.
• Under akut rhinosinusitis af mild til moderat sværhedsgrad, men uden tegn på tilsætning af bakteriel betændelse.
• Med polypper i næsen, der forekommer med nedsat vejrtrækning og lugt. Med polypose ordineres det fra en alder af 18 år.

Det anbefales ikke at bruge Nasonex Spray uden lægens recept. Denne medicin indeholder et hormon, der kan påvirke forløbet af en række sygdomme negativt..

Kontraindikationer

Spray Nasonex er strengt forbudt til brug i flere tilfælde:

• Efter operationer på næsen eller i tilfælde af skader i strid med slimhindets lag. Midlertidig kontraindikation - Efter sårheling er Nasonex ikke forbudt til brug.
• Til behandling af allergisk rhinitis hos babyer op til to år gamle. Ved behandling af bihulebetændelse er begrænsningen gyldig op til 12 år til behandling af polypper op til 18 år.
• I tilfælde af overfølsomhed over for en eller flere komponenter i sprayen på én gang.

Med forsigtighed og under konstant overvågning af alle sundhedsændringer ordineres Nasonex til patienter:

• Med tuberkulose i luftvejene
• Med en ubehandlet virus-, svampe- eller bakterieinfektion;
• Med en øjeninfektion forårsaget af Herpes simplex;
• Med lokal infektion i slimhinden i det indre næsehulrum.

Sammensætningen af ​​Nazonex og form for frigivelse

Den vigtigste aktive komponent i sprayen er mometasonfuroat. Det er et syntetisk glukokortikosteroid med kraftige antiinflammatoriske virkninger..

De resterende komponenter i Nasonex er hjælpe, disse er:

• Dispergeret cellulose;
• Glycerol;
• Natriumcitratdihydrat;
• Benzalkoniumchlorid;
• Citronsyremonohydrat;
• Demineraliseret vand.

Hjælpekomponenternes hovedfunktion er at forbedre absorptionen af ​​glukokortikosteroidet og reducere risikoen for at udvikle mulige bivirkninger.

Nasonex fås i form af en spray i en polyethylenflaske og udstyret med et doseringsapparat.

I en flaske Nazonex, der er placeret i en papkasse, kan der være 60, 120 eller 140 doser.

Farmakologisk virkning på kroppen

Mometasonfuroat er et syntetisk glukokortikosteroid, der kun bruges som en komponent af topiske lægemidler.

Hovedvirkningen af ​​denne GCS er antiallergisk og antiinflammatorisk.

I de doser, der giver en terapeutisk virkning, når de anvendes topisk, har Nasonex ikke en central effekt. Det vil sige, at lægemidlet ikke forårsager sideforandringer i kroppen, hvor sandsynligheden for øges med systemisk brug af glukokortikosteroider.

Mometasonfuroat har flere handlinger på kroppen på én gang:

• Blokerer frigivelsen af ​​et kompleks af inflammatoriske mediatorer;
• Øger produktionen af ​​lipomodulin, hvilket igen fører til et fald i frigivelsen af ​​arachidonsyre;
• Forhindrer ophobning af neutrofiler;
• Reducerer produktionen af ​​inflammatorisk ekssudat;
• Reducerer granulerings- og infiltrationsprocesserne
• Reducerer dannelsen af ​​hæmatoxin - et stof, der er involveret i starten af ​​"sene" allergiske reaktioner;
• Forhindrer udviklingen af ​​en "øjeblikkelig" type allergi.

Ved undersøgelser med anvendelse af antigener på væggene i næsehulen og den efterfølgende anvendelse af Nasonex viste det sig, at sprayen har en høj antiinflammatorisk virkning både i de tidlige og sene stadier af allergier..

Dette blev bekræftet af et fald i antallet af eosinofiler og histaminniveauer, et fald i antallet af neutrofiler, eosinofiler. Sammenligning blev udført ved hjælp af placebo.

Farmakokinetik

Mometasonfuroat er et stof med den laveste biotilgængelighed, det er kun ≤0,1%. Når Nasonex ordineres til intranasal inhalation, opdages mometason praktisk talt ikke i blodet. Der er derfor ingen pålidelige farmakokinetiske data, når du bruger sprayen..

Suspensionen, som danner grundlaget for Nasonex, som kommer ind i fordøjelsesorganerne under indånding, gennemgår aktiv opdeling og udskilles fuldstændigt sammen med galde eller urin.

Betingelser for brug af stoffet

Spray Nasonex bruges intranasalt, det vil sige, at medicinen sprøjtes inde i næsepassagerne.

En enkelt dosis af lægemidlet, dvs. antallet af et-trins injektioner, vælges afhængigt af sygdommen og bestemmes også under hensyntagen til patientens alder.

Derfor er det umuligt at vælge antallet af injektioner med Nasonex uden at konsultere en læge..

En overdosis af Nazonex, der kræver en læges vurdering, er kun mulig i to tilfælde:

• Hvis glukokortikosteroidet er blevet brugt i for høje doser.
• Med samtidig behandling af flere typer GCS på én gang.

Da med lokal anvendelse er biotilgængeligheden af ​​mometasonfuroat en af ​​de laveste, så i tilfælde af en overdosis er kun mindre binyredysfunktion mulig.

I dette tilfælde anbefales det nøje at overvåge patienten i flere dage og derefter fortsætte behandlingen med Nasonex i den anbefalede dosis..

Generelle regler for brug af Nazonex

Effektiviteten af ​​allergibehandling med Nasonex afhænger af, hvor korrekt dette lægemiddel vil blive brugt.

Før du bruger sprayen første gang, skal du tage flere trin i trin:

• Efter udpakning af emballagen skal du ryste flasken kraftigt og udføre en "kalibrering". For at gøre dette skal du trykke på dispenseren 10 gange, det er nødvendigt, at der kommer sprøjt fra sprøjten under de sidste pres. "Kalibrering" giver dig mulighed for at justere effekten af ​​den sprøjtede lægemiddelstrøm.
• Præparatet fremstillet i overensstemmelse med alle kravene er klar til brug. Før indånding er det nødvendigt at vippe hovedet lidt tilbage og injicere sprayen i hver næsepassage så mange gange som allergologen eller ENT-lægen ordinerede.
• Sprøjteflasken rystes godt inden hver indånding. Dette er nødvendigt, så suspensionen inde inde bliver fuldstændig homogen..
• Hvis Nasonex ikke har været brugt i 14 eller flere dage, er det nødvendigt at kalibrere det igen i overensstemmelse med afsnit nr. 1.

Når du bruger Nasonex, skal du ikke glemme overholdelsen af ​​opbevaringsbetingelserne for lægemidlet og dets udløbsdato.

Rengøring af doseringsdysen

Åbningen af ​​dispenseringsdysen skal regelmæssigt rengøres, da den bliver tilstoppet med ophængningsrester, støv.

Rengøring udføres som følger:

• Det er nødvendigt forsigtigt at fjerne forstøveren fra flasken;
• Derefter skal du skylle det i varmt sæbevand og skyl med rigeligt vand under vandhanen.
• Beskyttelseshætten skal også vaskes;
• Efter skylning tørres de fjernede dele grundigt og fastgøres på flasken igen;
• Efter rengøringen skal du kalibrere igen, det er nok at trykke på sprøjten 2 gange.

Ved rengøring af dysehullet er det strengt forbudt at bruge nåle og andre skarpe genstande. Dette vil føre til, at hullets diameter øges, og mængden af ​​medicin, der sprøjtes ad gangen, vil ændre sig, hvilket vil påvirke kvaliteten af ​​behandlingen..

Og glem ikke at sætte en beskyttende hætte på flasken efter hver brug af Nasonex..

Behandling med Nasonex

Allergisk rhinitis hos voksne og børn.

Nasonex bruges til både behandling og forebyggelse af sæsonbetinget eller flerårig allergisk rhinitis. I begge tilfælde er en enkelt dosis 2 injektioner i hvert næsebor, det svarer til 100 mgc i hver næsepassage.

Lægemidlet bruges en gang dagligt, hvis den terapeutiske virkning opnås, anbefales det at reducere den tidligere dosis til en inhalation i hvert næsebor..

I tilfælde af, at ovenstående dosis af Nazonex ikke er effektiv til at eliminere symptomerne på rhinitis, øges injektionsmængden.

Normalt er det 4 inhalationer en gang dagligt i hver næsepassage. Når det er muligt at opnå eliminering af sygdommens vigtigste manifestationer, reduceres dosis Nasonex gradvist.

Brug af ovennævnte lægemiddel er sikker for børn over 12 år og voksne patienter.

I tilfælde af at der er behov for at behandle børn fra 2 til 12 år, skal den terapeutiske dosis kun være en injektion om dagen i hvert næsebor..

Sprøjtning af en spray intranasalt til børn udføres kun med deltagelse af en voksen.

Behandling af nasal polypose.

Hvis der opdages næsepolypper, kan Nasonex bruges fra 18 år.

Patienter med polypose ordineres 2 sprayer af Nasonex i hver nasal passage, inhalation udføres to gange om dagen. Efter at tegn på polynose er aftaget, reduceres dosen af ​​Nasonex til en inhalation om dagen, hvorunder der sprøjtes to sprayer i hver næsepassage.

Behandling af akut rhinosinusitis.

Ved behandling af akut rhinosinusitis ordineres Nasonex til unge fra 12 år og til voksne patienter, inklusive dem, der har nået alderdommen..

Den anbefalede dosis til denne sygdom er 2 sprayer i hver næsepassage, medicinen bruges to gange om dagen.

Det er kun nødvendigt at huske, at GCS ikke anvendes, hvis rhinosinusitis har en bakteriel karakter af udvikling.

Supplerende behandling for akut bihulebetændelse eller tilbagevendende kronisk bihulebetændelse.

Behandling af akut eller kronisk bihulebetændelse med Nasonex er mulig hos patienter, der har nået en alder af 12 år.

Den terapeutiske dosis til disse patologier er to inhalationer i hvert næsebor, sprayen bruges to gange om dagen.

Hvis symptomerne på bihulebetændelse ikke falder inden for få dage, øges dosen af ​​Nasonex til 4 sprayer i hvert næsebor, og hyppigheden af ​​brugen af ​​lægemidlet pr. Dag ændres ikke, det vil sige stoffet skal sprøjtes om morgenen og aftenen. Når det er muligt at reducere manifestationer af bihulebetændelse, reduceres dosis gradvist..

Bivirkninger

Ved korrekt brug af Nasonex i den dosis, der er ordineret af lægen, udvikles bivirkninger ekstremt sjældent..

Hos voksne og unge fra 12 år er det muligt at:

• Smerter i hovedet
• Epistaxis og nasal udflåd blandet med blod. Blødningen forsvandt normalt alene;
• Faryngitis symptomer;
• En brændende fornemmelse i næsehulen, sårdannelse i slimhinden.

Når du bruger Nasonex til eliminering af patologier hos børn under 12 år, kan der opstå hovedpine og blødning fra næsen. Der kan også være lejlighedsvis nysen og irritation af næseslimhinden.

I meget sjældne tilfælde har der været åndenød, bronkospasme, nedsat lugt og smag og anafylaksi, når du bruger Nazonex.

Intranasal brug af kortikosteroider kan forårsage en stigning i intraokulært tryk og perforering af næseseptum.

Lægemiddelinteraktioner

Kun en undersøgelse af den kombinerede anvendelse af Nasonex og et antihistaminlægemiddel - Loratadine blev udført.

Patienternes brug af disse to lægemidler tolereredes godt, hvorfra vi kan konkludere, at det er muligt at bruge andre antiallergiske lægemidler, hvis basis er Loratadine.

Brug af Nazonex under graviditet og ammende kvinder

Producenten af ​​Nasonex har ikke foretaget særlige undersøgelser af sikkerheden og muligheden for at bruge denne medicin til gravide kvinder..

Da mometasonfuroat praktisk talt ikke absorberes af blodplasma, kan det antages, at det ikke har en toksisk virkning på det udviklende foster.

Men ikke desto mindre ordineres Nasonex kun til gravide og ammende mødre, hvis der ikke er andre effektive midler og metoder til behandling af den identificerede patologi, eller hvis de ikke virker.

Hvis en kvinde har modtaget glukokortikosteroider under graviditeten, anbefales det, at de nyfødte undersøges for at bestemme binyrens funktion..

Hvis leverfunktionen er nedsat

Ved intranasal brug af Nasonex-spray kan en lille mængde komme ind i maven.

Komponenterne i lægemidlet biotransformeres hurtigt, når de passerer gennem leveren, og sætter sig derfor ikke i organets væv.

For patienter med nedsat leverfunktion er Nasonex ikke kontraindiceret til brug..

Anvendelse i pædiatri

Lægemidlet er ikke forbudt til brug fra to år. Indtil denne alder dannes næseslimhinden stadig og har derfor øget følsomhed, hvilket øger sandsynligheden for bivirkninger.

Ved behandling af børn er det ekstremt vigtigt at overholde den dosis, som lægen har ordineret. Under kliniske forsøg blev det ikke fastslået, at Nasonex fører til væksthæmning.

Opbevaringsforhold og perioder

Nasonex holdbarhed er tre år, startende fra datoen for frigivelse af lægemidlet.

Du skal opbevare sprayen de steder, hvor temperaturen holder sig i området fra to til 20 grader Celsius. Det er strengt forbudt at fryse medicinen.

specielle instruktioner

Når du bruger Nasonex i flere måneder, er det nødvendigt regelmæssigt at besøge ENT-lægen for at identificere mulige ændringer på næseslimhinden.

Hvis det konstateres, at der udvikles en svampeinfektion, annulleres Nasonex enten, eller der udføres svampedræbende behandling.

Med langvarig irritation inde i næsehulen er det nødvendigt at annullere Nasonex og bruge andre midler.

Særlig opmærksomhed ved ordination af Nasonex kræves af de patienter, der inden ordination af dette lægemiddel har brugt systemiske glukokortikosteroider i lang tid.

Annullering af dem fører ofte til smerter i muskler og led, til svær træthed og depression. Mange forbinder fejlagtigt disse symptomer med Nasonex, de skal være overbeviste om, at alt om et par uger vil vende tilbage til det normale, og de første positive aspekter ved brug af topisk GCS vises..

Brug af glukokortikosteroider fører til et fald i immunreaktivitet, hvilket øger risikoen for at få infektioner.

Patienter, der får Nasonex, bør undgå kontakt med influenzapatienter, dem med mæslinger eller skoldkopper.

Anmeldelser

Marina, 29 år, Irkutsk.

”I tre år nu er vores søns allergiske rhinitis, der udvikler sig om sommeren, kun blevet behandlet med Nasonex. Før det hjalp ingen antihistaminer, nu føles barnet godt. Det eneste negative er de høje omkostninger ved sprayen ".

Oleg, 32 år, Samara.

”Nasonex blev ordineret til mig for kronisk bihulebetændelse. Det blev lettere at trække vejret, men temperaturen og smerten i hovedet vedvarer også. Du bliver sandsynligvis nødt til at injicere antibiotika igen, hvor allergier er mulige. Jeg læste om dette her https://allergiik.ru/na-antibiotiki-simptomy.html ".

Lena, 28 år, Kaliningrad.

”Jeg har haft allergisk rhinitis hvert forår i 10 år i træk. Næsten alle varme årstider levede jeg på vasokonstriktordråber og antihistaminer.

Nasonex-allergolog rådede at begynde at bruge for et år siden. Hjælp kom ikke straks, men omkring juli indså jeg, at jeg bruger andre stoffer sjældnere.

I år begyndte Nasonex at bruge det, så snart birket blomstrede, jeg har det godt og jeg har ikke brugt andre lægemidler endnu ”.

Anna, 30 år, Moskva.

”Jeg ordinerede Nasonex til min mands allergier. På den tredje dag, hvor han brugte denne medicin, sagde han, at han begyndte at lugte godt igen, og han begyndte at bruge vasokonstriktorer meget sjældnere. Mens sprayen er ordineret i en måned, vil lægen beslutte, hvor længe den skal bruges ".

Olga, 26 år, Belgorod.

”Lægen ordinerede Nazonex til tvillingedøtre til behandling af adenoider. Vi var bekymrede over næsestop, snorken om natten og hyppig rhinitis. Nu er alle disse symptomer næsten forsvundet, vi ser os om to uger. Jeg håber, at operationen ikke bliver påkrævet ".

Analoger

Der er ingen analoger af stoffet Nasonex på markedet, som et alternativ, du kan bruge:

1. Spray Avamis (flere detaljer her https://allergiik.ru/avamis-instrukciya.html);
2. Prevalin spray https://allergiik.ru/prevalin-instrukciya-po-primeneniyu.html;
3. Spray Aqua Maris Sens https://allergiik.ru/akva-maris-sens-sprej.html.

Men da den farmakologiske virkning af disse lægemidler er forskellig, skal du kontakte en allergolog inden du bruger dem..

Hvis du bruger nogen af ​​dine Nasonex-analoger, så skriv om dem i kommentarerne, vi vil diskutere.

Spray Nasonex til allergisk rhinitis

Nasonex til allergi er tilladt til brug med rhinitis hos voksne og børn over 2 år. Lægemidlet lindrer symptomerne på kronisk bihulebetændelse under en forværring. Sprayens virkning er baseret på egenskaberne af glukokortikosteroider. Aktive stoffer trænger hurtigt ind i blødt væv, lindrer betændelse og åbner næsepassagen.

Sammensætning af lægemidlet, farmakologisk virkning i tilfælde af næsestop

Den vigtigste aktive forbindelse af Nasonex er mometasonfuoratmonohydrat. 1 flaske 10 eller 18 ml indeholder 50 μg aktivt stof. Det er et kunstigt oprettet glukokortikosteroid, der har en decongestant virkning. For at forbedre lægemidlets biotilgængelighed og forbedre den terapeutiske virkning suppleres sprayens sammensætning med hjælpekomponenter:

• antiseptisk benzalkonii chloridum;
• sterilt vand;
• glycerol;
• natriumcitratdihydrat;
• strimlet cellulose;
• citronsyremonohydrat.

Farmakologiske egenskaber

Ud over den dekongestante virkning har Nasonex en antiallergen virkning i tilfælde af rhinitis eller betændelse i paranasale bihuler..

Farmakodynamik

Mometasonfuroat anvendes kun til topisk brug. Oral anvendelse af medicinen er forbudt. Lægemidlet har ingen virkning på centralnervesystemet, hormoner og intracellulær stofskifte. Fremkalder ikke udviklingen af ​​alvorlige bivirkninger i modsætning til systemiske glukokortikosteroider.

Sprayen har følgende virkning på blødt væv:

• undertrykker produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer;
• forhindrer en hurtig type anafylaktiske reaktioner, reducerer risikoen for at udvikle Quinckes ødem;
• forhindrer ophobning af neutrofiler i blødt væv;
• stimulerer produktionen af ​​lipomodulin, på grund af hvilket der er et fald i syntesen af ​​arachidonsyre;
• fører til fjernelse af inflammatorisk ekssudat fra blødt væv ved mikrocirkulation;
• bremser dannelsen af ​​hæmatoxin - en aktiv forbindelse involveret i udviklingen af ​​allergisymptomer;
• reducerer processen med ødeminfiltration og granuleringsudvikling.

I løbet af prækliniske undersøgelser blev det fundet, at den antiinflammatoriske virkning ved anvendelse af midlet på næseslimhinden fortsætter i de tidlige og sene stadier af allergiudvikling, mens der observeres et fald i plasmakoncentrationen af ​​eosinofiler, histamin og neutrofiler..

Farmakokinetik

Nasal administration af mometasonfuroatmonohydrat har lav biotilgængelighed. Mindre end 0,1% af det aktive stof kommer ind i blodbanen. Derfor, efter proceduren, afslører laboratoriediagnostik ikke tilstedeværelsen af ​​mometason. Denne koncentration tillader ikke bestemmelse af dets farmakokinetiske egenskaber. Hvis sprayen kommer ind i mave-tarmkanalen, nedbrydes den med saltsyre, hvorefter den udskilles sammen med afføringen.

Frigør formular

Nasonex er en hvid suspension, der distribueres i plastflasker til nasal brug. 10 ml af lægemidlet er nok til 60 inhalationer, 18 ml til 120 enkeltdoser. Når den injiceres i næsehulen, bliver væsken til en aerosol på grund af tryk. Som et resultat bliver dråberne en spray.

Når du bruger medicinen uden dispenser, fordeles det aktive stof ikke jævnt over slimhinden. Som et resultat forekommer den krævede terapeutiske virkning ikke..

Fordelene ved sprayen i forhold til andre former for medicin

I modsætning til andre former for frigivelse af allergifremkaldende stoffer kan Nasonex i form af en spray påvirke svært tilgængelige områder. Opløsningen injiceres i næsehulen, jævnt fordelt over den. Det aktive stof virker øjeblikkeligt på overfladen af ​​det cilierede epitel. Mometasonfuroat forhindrer udvikling af betændelse i nasale bihuler og nasopharynx hos patienten.

Indikationer til brug

Anvendes i følgende tilfælde:

• som et middel til at forhindre alvorlig allergisk rhinitis
• at forhindre udviklingen af ​​en sæsonbestemt typisk immunopatologisk proces;
• under en forværring af kronisk bihulebetændelse sammen med brugen af ​​antibiotika;
• under betændelse i næseslimhinden på baggrund af allergier.

Nasonex absorberes ikke i blodbanen og irriterer ikke den indre overflade af næsen, derfor kan den bruges til behandling af børn over 2 år. Undtagelsen er bihulebetændelse, for at slippe af med, hvor medicinen kun ordineres fra en alder af 12 år.

Instruktioner til brug af Nasonex: metode og dosering

For at opnå den maksimale terapeutiske virkning ved allergisk rhinitis anvendes midlet som følger:

1. Renser slimhinder fra cellesekretionsprodukt.
2. Næsevejene vaskes med saltvand eller specielle præparater (Aqualor).
3. Spray aerosolen 1 gang i hvert næsebor.
4. 15 minutter må ikke blæse næsen, skyl næsen med rindende vand.

Hvis medicinen injiceres i et barn under 12 år for første gang, er det nødvendigt at observere babyens reaktion i løbet af dagen. Symptomer på individuel intolerance vises i denne periode.

Med forværring af bihulebetændelse

I tilfælde af bihulebetændelse rådes folk over 12 år til at sprøjte lægemidlet 2 gange i hvert næsebor. Proceduren gentages to gange om dagen. Den daglige dosis er 400 mcg af det aktive stof. Sprayen bruges som en ekstra terapi som en del af en kompleks behandling.

I mangel af en terapeutisk virkning er 4 injektioner tilladt i hver næsepassage 2 gange om dagen. Reducer dosis efter symptomlindring.

Hvis leverfunktionen er nedsat

Under indånding kommer en del af suspensionen ind i maven fra nasopharynx. De aktive ingredienser nedbrydes af fordøjelsessaften. De kommer ikke ind i den systemiske cirkulation og har ikke en toksisk virkning på leverceller. På grund af denne effekt er det tilladt at bruge Nasonex af mennesker med leversvigt. Metoden til påføring og spraydosis ændres ikke.

Påføring under graviditet og amning

Lægemidlet anbefales ikke til brug i første trimester af graviditeten, fordi i denne periode er sandsynligheden for at udvikle intrauterine føtale anomalier høj. Det vides ikke, om furoat kan krydse placentabarrieren. Nasonex må anvendes fra 4 måneders graviditet. For at undgå forekomsten af ​​bivirkninger reduceres behandlingsvarigheden til 7 dage..

Det aktive stof trænger ikke ind i modermælken, derfor kan barnets mor muligvis ikke overføres til kunstig fodring i løbet af behandlingen..

Brug af barndommen

Ryst suspensionen inden brug. furoaten lægger sig i bunden af ​​flasken. Det er nødvendigt at trykke på dispenseren, så der dannes stænk. Aerosolen er derefter klar til brug..

Den daglige dosis af lægemidlet til børn under 12 år er 100 μg af den aktive ingrediens. I en ældre alder øges mængden af ​​lægemidlet til 400 mcg pr. Dag. Den terapeutiske effekt vises inden for 12 timer..

Lægemiddelinteraktioner

Aerosol kan anvendes samtidigt med antihistaminer. Ved parallel anvendelse af Suprastin, Zirtek og Tavegil observeres udviklingen af ​​bivirkninger ikke.

Brug ikke Nasonex sammen med glukokortikosteroidmedicin. Samtidig indgivelse i kroppen kan føre til forstyrrelse af binyrerne.

Bivirkninger og overdosering

Langvarig brug af en spray i store mængder eller samtidig administration af glukokortikosteroider fører til en overdosis. I en sådan situation er der en krænkelse af hypothalamus, hypofyse-binyresystemet..

Ved nasal inhalation af lægemidlet kan der opstå bivirkninger:

• en brændende fornemmelse i næsepassagen
• irritation af slimhinderne
• blødning fra næsen, blodpropper i det adskilte slim
• svælgbetændelse.

Blødning stopper alene inden for en halv time.

Hovedpine er mulig hos børn under 12 år. Ofte kan barnet opleve nysen, tør hoste.

Kontraindikationer til brug

Brug af medicinen er strengt forbudt i følgende tilfælde:

1. Kirurgi på næsen og nasopharynx.
2. Modtagelse af skader forbundet med en krænkelse af integriteten af ​​knoglerne og blødt væv i næsepassagerne. Nasonex må kun injiceres efter fuldstændig heling af sår.
3. Allergibehandling hos børn under 2 år. Med en forværring af den kroniske form for bihulebetændelse anbefales det ikke at bruge lægemidlet under 12 år med polypose op til 18 år.
4. Individuel intolerance over for strukturelle komponenter i aerosolen.

Af strenge medicinske grunde anvendes Nasonex under konstant opsyn af en læge til følgende patologier:

• infektion i slimhinden i næsepassagerne, adskillelse af purulent ekssudat;
• lungetuberkulose;
• alvorlig form for en infektiøs sygdom med viral, bakteriel eller svampeetiologi;
• infektiøs øjensygdom fremkaldt af patogener Herpes simplex.

Lægemiddelanaloger

Nasonex kan erstattes med strukturelle analoger:

• Twisthaler;
• Asmanex;
• Rizonel;
• Desrinitis.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på + 5... + 25 ° C på et sted beskyttet mod sollys, væk fra børn, ultraviolette lamper. Aerosol holdbarhed er 3 år.

Rengøring af doseringsdysen

Resten af ​​suspensionen i dispenseringsdysen tørrer op og blokerer lægemidlets udgang fra hætteglasset. For at få mest muligt ud af Nasonex skal du regelmæssigt rense din forstøver. Proceduren udføres som følger:

1. Fjern sprøjtedysen.
2. Skyl dispenseren i varmt vand. Du kan bruge en sæbevand og derefter holde den under en varm vandstrøm.
3. Skyl spraybeskyttelseshætten.
4. Tør de fjernede dele, inden de sættes på flasken.
5. Efter rengøring af inhalatoren er den kalibreret. For at gøre dette skal du trykke på dispenseren 2-3 gange, indtil sprøjt opstår..

Rengør ikke sprøjtepassagen med nåle, penaksler eller andre smalle genstande. Mekanisk påvirkning øger huldiameteren. Som et resultat øges en enkelt dosis af midlet. Dette påvirker kvaliteten af ​​behandlingen.

Anmeldelser om Nasonex

Alexandra, 34 år, Jekaterinburg

Jeg lider af kronisk rhinitis. Løbende næse plager hver allergisæson. Nasonex hjælper med at slippe af med ubehag i 10 år. Efter 30-40 minutter efter injektionen af ​​produktet bliver det lettere at trække vejret. Jeg forsøgte at erstatte andre lægemidler med identisk sammensætning, men den ønskede effekt blev ikke opnået. På trods af tilstedeværelsen af ​​glukokortikosteroider skader Nasonex ikke kroppen. En flaske varer 4 måneder.

Sergey, 27 år, Skt. Petersborg

Jeg bruger stoffet om vinteren som et antiinflammatorisk middel under forkølelse og allergi. Sprayen lindrer hurtigt en løbende næse, lindrer irritation i næsen. Jeg trækker vejret frit, der er ingen bivirkninger. Den eneste ulempe er udseendet af snorken efter nasal inhalation. Den hormonelle medicin er ikke vanedannende.

Ekaterina, 24 år, Rostov ved Don

Siden jeg var 15 år, har jeg haft vasomotorisk rhinitis. Slim strømmer konstant fra næsen, det er umuligt at inhalere normalt på grund af betændelse. Jeg prøvede mange aerosoler til indånding, men kun Nasonex hjalp. Inden for en time forsvinder overbelastningen, den klare væske holder op med at flyde.