Loratal®

Under graviditet kræver indtagelse af medicin forsigtighed, herunder medicin mod allergi. Hvis en kvinde tidligere tog en slags antihistamin, og det hjalp hende med at slippe af med allergiske symptomer, er det forbudt at fortsætte med at bruge det uden at konsultere en specialist, når hun bærer en baby. Dette gælder også for et så populært middel som "Loratadin".

Funktioner af stoffet

Loratadin produceres af flere virksomheder, så navnet på dette lægemiddel kan indeholde præfikser afhængigt af producenten, for eksempel Loratadin-Akrikhin eller Loratadin-Teva. På apoteker præsenteres sådanne lægemidler i flere former: sød frugtsirup i flasker på 50-120 ml, små hvide tabletter i pakninger på 7-90 stykker og rør med brusetabletter kaldet "Loratadin-Hemofarm".

Alle disse fonde handler på grund af det aktive stof med samme navn..

5 ml sirup indeholder 5 mg loratadin, og en tablet (både almindelig og brusende) indeholder 10 mg.

Sammensætningen af ​​hjælpekomponenterne varierer afhængigt af producenten og doseringsformen. Det er markeret på emballagen og i papirbemærkningen. En måleske eller et lille glas er normalt fastgjort til sirupen, hvilket hjælper med at nøjagtigt dosere et sådant lægemiddel..

Hvornår og hvorfor udnævnt?

Hovedårsagen til brugen af ​​enhver form for "Loratadin" er en allergisk reaktion af forskellige typer. Dette problem forekommer hos mange mennesker, så gravide kvinder er heller ikke immune over for det. På grund af krænkelser af immunsystemet bliver en person mere følsom over for stoffer, der normalt ikke fremkalder nogen negative reaktioner.

Disse stoffer inkluderer medicin, støv, uld, mad, pollen osv. Efter at de kommer ind i kroppen, begynder reaktionerne, hvoraf den ene er frigivelsen af ​​histamin. Det er denne forbindelse, der fremkalder kløe, udslæt, løbende næse, ødem og andre manifestationer af allergier..

Loratadine har egenskaber, der forhindrer frigivelse af histamin fra mastceller og blokerer receptorer, hvilket bestemmer evnen af ​​dette lægemiddel til at eliminere allergisymptomer eller forhindre deres forekomst. Og derfor er "Loratadin" klassificeret som et lægemiddel kaldet antihistaminer.

En sådan medicin, at dømme efter anmeldelser, reducerer ret hurtigt rødme, hævelse, udslæt, hjælper med at bekæmpe kløe og krampe i bronkierne. Hvis allergenet ikke længere virker, forsvinder alle allergisymptomer inden for få dage efter indtagelse af Loratadin. Lægemidlet påvirker ikke centralnervesystemet og forringer ikke hjertets arbejde og fremkalder heller ikke afhængighed. Dens virkning begynder at manifestere sig allerede i de første 30 minutter efter indtagelse og kan vare op til 24 timer.

Er det tilladt under graviditet?

Perioden med at føde et barn er markeret i listen over kontraindikationer til nogen af ​​formerne for "Loratadin", hvilket er let at se ved at åbne papirinstruktionerne til brug af en sådan medicin. Faktum er, at dens virkning på fosteret er blevet undersøgt dårligt, og høje doser af lægemidlet fremkaldte negative virkninger..

På trods af at brugen i mellem- og lave doser ikke skadede det ufødte barn, foretrækker lægerne ikke at ordinere Loratadin til gravide kvinder og vælger andre midler til behandling af allergi.

Lægemidlet er strengt forbudt i 1. trimester, fordi på dette tidspunkt kan enhver bivirkning forstyrre dannelsen af ​​fosteret. Men at drikke "Loratadin" i 2 eller 3 trimestre er kun tilladt som en sidste udvej.

Lægen kan ordinere dette middel i en periode på 13-40 uger af sundhedsmæssige årsager, når en allergi er farlig for en kvindes helbred, og der ikke er nogen harmløse stoffer til at stoppe det ved hånden.

Det skal bemærkes, at det er muligt at købe Loratadin på et apotek uden recept, så det er vanskeligt at kontrollere den uafhængige brug af denne medicin. Imidlertid er forventede mødre strengt forbudt at selvmedicinere, fordi dette kan føre til alvorlige konsekvenser. Hvis en kvinde i en stilling har symptomer på allergi, behøver du ikke gå til apoteket for at få et antihistamin, men konsulter din læge og vælg en sikker medicin.

Kontraindikationer og bivirkninger

Bortset fra graviditet og ammeperioden er "Loratadin" også forbudt i tilfælde af overfølsomhed over for dets komponenter.

Hvis medicinen indeholder mælkesukker eller andre kulhydrater, bruges denne form ikke til lactasemangel, malabsorptionssyndrom og lactoseintolerance. Der er ingen andre kontraindikationer for at tage denne medicin..

Hvad angår den negative effekt på kroppen, kan følgende bivirkninger forekomme under behandling med "Loratadin":

• kvalme;
• hurtig træthed
• takykardi;
• udslæt;
• opkastning
• hovedpine;
• tør mund;
• søvnproblemer.

Lejlighedsvis fremkalder lægemidlet betændelse i maveslimhinden, forstyrrer leveren, forårsager nervøs irritabilitet, forårsager hårtab eller anafylaktisk reaktion. Udseendet af ethvert negativt symptom bør medføre øjeblikkelig seponering af medicinen..

Analoger

Præparater med det samme aktive stof som Loratadin er også kontraindiceret under graviditet. Disse inkluderer "Lomilan", "Clarisens", "Erolin", "LoraGEXAL", "Klarnedin", "Klarotadin", "Claridol", "Klallergin". Alle disse lægemidler virker takket være loratadin, er tabletter og sirup, sælges uden recept og bør ikke bruges under graviditet uden lægens recept..

Blivende mødre bør ikke tage sådanne populære antihistaminer som "Zodak", "Diazolin", "Zirtek", "Erius", "Elset", "Tavegil".

I instruktionerne til dem er ventetiden for barnet på listen over kontraindikationer på grund af utilstrækkelig undersøgelse af deres virkning på fosteret. Nogle af dem kan kun bruges i 2. eller 3. trimester i sundhedsfarlige tilfælde.

Hvis den vordende mor har alvorlige symptomer på urticaria, høfeber, konjunktivitis, allergisk dermatitis, kan lægen ordinere Claritin. På trods af tilladelsen til gravide kvinder bruges en sådan medicin stadig med forsigtighed og kun under tilsyn af en specialist..

Et andet lægemiddel, der kan bruges til gravide til bekæmpelse af allergi, er Fenistil. I form af dråber ordineres det ikke tidligt, men i 2-3 trimestre kan det bruges med forsigtighed, ikke kun i tilfælde af en reaktion på allergener, men også af andre årsager til kløe, for eksempel hvis en kvinde i stilling er blevet diagnosticeret med skoldkopper.

For at eliminere kløe kan Fenistil også ordineres i form af en gel eller emulsion. Sådanne former for lægemidlet er tilladt selv i første trimester, men bruges på begrænsede områder af huden.

Med en tendens til allergier bør den forventede mor være forsigtig med sit helbred og minimere risikoen for kontakt med allergener, mens den venter på barnet. Hun skal prøve at eliminere stress, få nok hvile, følge en allergivenlig diæt, begrænse kontakten med kæledyr, rengøre lejligheden regelmæssigt og skifte sengetøj.

Hvis graviditeten opstod i blomstringsperioden for allergifremkaldende planter, er det bedre at lade det være et stykke tid væk fra farlig pollen.

Hvis sådanne handlinger ikke hjalp med at undgå allergiske symptomer, skal du konsultere en læge og vælge den optimale behandling.

Loratal

Producent: JSC "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory" Republikken Kasakhstan

ATC-kode: R06AX13

Frigørelsesform: Faste doseringsformer. Piller.

Generelle egenskaber. Sammensætning:

Aktiv ingrediens: 10 mg loratadin.

Hjælpestoffer: lactose, majsstivelse, magnesiumstearat.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Loratal® er en selektiv blokering af perifere H1 histaminreceptorer med langvarig virkning. Det resulterende ligand-receptorkompleks adskiller sig langsomt, hvilket forklarer den langsigtede antiallergiske virkning af lægemidlet. Hæmmer frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller, hæmmer eosinophil kemotaxis og blodpladeaggregering. Forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner. Viser en kompleks handling, herunder antiallergisk antiexudativ og antipruritisk aktivitet, reducerer kapillærpermeabilitet.

En forbedring i de fleste patients tilstand observeres inden for de første 30 minutter efter indtagelse af Loratal®. Den antiallergiske effekt udvikler sig inden for de første 30 minutter efter indtagelse af lægemidlet, når et maksimum inden for 8-12 timer og varer 24 timer. Loratadin og dets metabolitter krydser ikke blod-hjerne-barrieren. Loratal® påvirker ikke centralnervesystemet, udviser ikke antikolinerge og beroligende virkninger, påvirker ikke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

Farmakokinetik. Efter oral administration absorberes Loratala® hurtigt fra mave-tarmkanalen og metaboliseres næsten fuldstændigt i kroppen. Bestemte koncentrationer af loratadin dannes i blodplasma inden for 15 minutter efter indtagelse af lægemidlet. Loratadin binder sig godt til plasmaproteiner i blodet. Den maksimale koncentration (Cmax) af loratadin i blodplasmaet nås efter 1-1,3 timer, og Cmax for den vigtigste aktive metabolit, descarboethoxyloratadin, efter ca. 2,5 timer. Ligevægtskoncentrationen af ​​loratadin og descarboxyethoxyloradadin nås hos de fleste patienter på 5. administrationsdag.

Med samtidig indtagelse af mad og lægemidlet Loratal® stiger den systemiske biotilgængelighed af loratadin og descarboethoxyloratadin med henholdsvis ca. 40% og 15%. Tiden til at nå Cmax for loratadin og descarboethoxyloratadin øges også let (ca. 1 time), Cmax-værdierne for disse stoffer i plasma forbliver uændrede. Loratadin og dets metabolitter trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren, derfor har den ikke en beroligende og antikolinerg virkning på centralnervesystemet; forstærker ikke virkningen af ​​alkohol. Lægemidlets farmakokinetik ændres ikke hos ældre. Ved svær nyresvigt falder biotilgængeligheden af ​​loratadin til 60-70%, og i alkoholisk leverskade øges lægemidlets halveringstid. Halveringstiden for loratadin er 8,4 timer (3-20 timer) for descarboethoxyloratadin - 28 timer (8,8-92 timer). Cirka 80% af dosen loratadin udskilles i form af metabolitter i urinen og fæces i lige store mængder inden for 10 dage. Cirka 27% af dosis udskilles i urinen i løbet af den første dag.

Indikationer til brug:

- sæsonbetinget og kronisk allergisk rhinitis

- allergiske hudsygdomme.

Administration og dosering:

For voksne, ældre patienter og børn over 12 år er den anbefalede dosis 10 mg en gang dagligt..

For børn i alderen 2 til 12 år er den anbefalede dosis til en kropsvægt på mere end 30 kg, 10 mg loratadin en gang dagligt, med en kropsvægt på mindre end 30 kg, 5 mg loratadin (½ tablet) en gang dagligt.

Lægemidlet tages en gang om dagen. Maksimal enkeltdosis for voksne -10 mg, daglig dosis -10 mg.

Den maksimale enkeltdosis til børn, der vejer mere end 30 kg, er 10 mg, den daglige dosis er 10 mg.

Den maksimale enkeltdosis til børn, der vejer mindre end 30 kg, er 5 mg, den daglige dosis er 5 mg.

For patienter med nedsat leverfunktion skal startdosis af lægemidlet være 5 mg en gang dagligt eller 10 mg hver anden dag. Ved nyresvigt (kreatininclearance mindre end 30 ml / min) skal den indledende dosis af lægemidlet være 10 mg hver anden dag.

Behandlingens varighed afhænger af det kliniske billede af sygdommen..

Applikationsfunktioner:

Loratal® har ikke en klinisk signifikant beroligende virkning, når den anvendes i anbefalede doser (10 mg 1 gang dagligt). Loratal® forstærker ikke effekten af ​​alkohol.

Du bør stoppe med at tage Loratal® senest 48 timer før hudtest for at undgå forvrængning af resultaterne..

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Der skal udvises forsigtighed ved kørsel og kørsel af potentielt farlige maskiner.

Efter den første indtagelse af Loratal® skal patienter være opmærksomme på muligheden for bivirkninger (for eksempel døsighed), som kan påvirke evnen til at køre bil og potentielt farlige mekanismer. Patienter skal advares om farerne ved at udføre arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, indtil disse bivirkninger forsvinder.

Bivirkninger:

- mundtørhed, opkastning, kvalme, gastritis, ubehag i maven, sjældent - leverdysfunktion, øget appetit;

- svimmelhed, hovedpine, træthed, døsighed hos børn (sjældent) - hovedpine, nervøsitet, bedøvelse, angst, træthed, hyperkinesi;

- mulig hududslæt sjældent: anafylaktiske reaktioner; skarp: alopecia;

- sjældent: hoste, takykardi; hos børn: astmatisk vejrtrækning, dysfoni, generel utilpashed;

Interaktion med andre lægemidler:

Med samtidig brug af lægemidlet Loratal® med:

- med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin sås en stigning i koncentrationen af ​​loratadin og dets metabolit i blodplasmaet;

- med ethanol og beroligende midler er der ingen forstærkning af den hæmmende virkning på centralnervesystemet;

- med andre H1-receptorblokkere, barbiturater, benzodiazepiner, opioidreceptoragonister, neuroleptika, tricykliske antidepressiva, angstdæmpende midler, beroligende og hypnotika, kan der udvikles en dosisafhængig beroligende virkning;

Loratal® med leverenzymhæmmere (guanidin, fluconazol, fluoxetin) skal ordineres med forsigtighed, da der ikke er nok observationer om sikkerheden ved sådanne kombinationer.

Kontraindikationer:

- overfølsomhed over for loratadin eller over for andre komponenter i lægemidlet;

- børns alder op til 2 år;

- graviditet og amning.

Overdosis:

Symptomer: hos voksne: hovedpine, døsighed og takykardi ved indtagelse af lægemidlet i doser på 40-180 mg, hvilket væsentligt overstiger den anbefalede terapeutiske dosis på 10 mg. Hos børn, der vejer mindre end 30 kg, blev der observeret ekstrapyramidale symptomer og hjertebanken ved indtagelse af lægemidlet i en dosis på mere end 10 mg.

Behandling: Loratadin udskilles ikke fra kroppen under hæmodialyse. I tilfælde af overdosering skal du fremkalde opkastning, vaske maven og tage aktivt kul. Patienter skal modtage symptomatisk og støttende behandling.

Opbevaringsbetingelser:

Ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C på et tørt, mørkt sted. Opbevares utilgængeligt for børn! Holdbarhed er 5 år. Må ikke bruges efter udløbsdatoen.

Ferieforhold:

Emballage:

10 tabletter placeres i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie.

1 konturpakning, sammen med instruktioner til medicinsk brug på statssprog og russisk, placeres i en papkasse med et hologram fra producenten.

Loratal: brugsanvisning

Doseringsform

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof - loratadin 10,00 mg,

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat

Beskrivelse

Tabletterne er homogene, ovale, hvide, mærket "10" og "mg", adskilt af en linje på den ene side og mærket "NOBEL" på den anden side.

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antihistaminer. Systemiske antihistaminer er forskellige. Loratadin

ATX-kode R06AX13

Farmakologiske egenskaber

Loratadin absorberes hurtigt og godt i mave-tarmkanalen. Samtidig fødeindtagelse forlænger absorptionstiden for loratadin og desloratadin en smule, men påvirker ikke den kliniske effekt. Biotilgængelighed af loratadin og dets aktive metabolit er dosisproportional.

Loratadin har en høj grad (97% - 99%), og dens vigtigste aktive metabolit desloratadin har en moderat grad (73% - 76%) af plasmaproteinbinding.

Hos raske frivillige er loratadins plasmahalveringstid og dets aktive metabolit henholdsvis ca. 1 og 2 timer..

Efter oral administration absorberes loratadin hurtigt og godt og gennemgår førstegangsmetabolisme under påvirkning af CYP3A4 og CYP2D6. Hovedmetabolitten, desloratadin, er farmakologisk aktiv og er ansvarlig for det meste af den kliniske effekt. Tiden til at nå den maksimale koncentration af loratadin og desloratadin i blodplasma (Tmax) er henholdsvis 1-1,5 timer og 1,5-3,7 timer efter administration.

Cirka 40% af den administrerede dosis udskilles i urinen og 42% i fæces inden for 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af den administrerede dosis udskilles i urinen inden for de første 24 timer. Mindre end 1% udskilles uændret fra kroppen.

Halveringstiden hos raske voksne frivillige er 8,4 timer (varierer fra 3 til 20 timer) for loratadin og 28 timer (varierer fra 8,8 til 92 timer) for den vigtigste aktive metabolit.

AUC og Cmax-værdierne hos patienter med kronisk nyresvigt steg sammenlignet med AUC og Cmax hos patienter med normal nyrefunktion. Halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolit ændrede sig ikke signifikant. Hæmodialyse påvirkede ikke loratadins farmakokinetik og dets aktive metabolit hos patienter med kronisk nyresvigt.

Hos patienter med kronisk alkoholskader blev der observeret en dobbelt så høj stigning i AUC- og Cmax-værdierne for loratadin, mens den aktive metabolits farmakokinetiske profil ikke ændrede sig sammenlignet med patienter med normal leverfunktion. Halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolit var henholdsvis 24 timer og 37 timer og steg, afhængigt af sværhedsgraden af ​​leversygdom..

Den farmakokinetiske profil af loratadin og dets aktive metabolit er sammenlignelig mellem unge og ældre frivillige.

Loratadine - det aktive stof i LORATAL® - er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamineffekt og er en selektiv blokkering af perifere H1-histaminreceptorer.

Hos de fleste patienter viser LORATAL® ikke antikolinerge og beroligende virkninger, når de anvendes i anbefalede doser.

Ved langvarig behandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i de grundlæggende indikatorer for vitale funktioner, laboratorietestindikatorer, ekstern undersøgelse eller elektrokardiogram.

Loratadine har ikke udtalt aktivitet mod H2-receptorer. Lægemidlet hæmmer ikke absorptionen af ​​noradrenalin og påvirker praktisk talt ikke det kardiovaskulære system eller pacemakerens aktivitet.

Efter at have taget 10 mg (en dosis) eller flere doser af lægemidlet baseret på hudtest for histamin, blev det fundet, at en udtalt antihistamineffekt udvikles inden for de første 1-3 timer efter indtagelse af lægemidlet, når et maksimum inden for 8-12 timer og varer 24 timer. Der var ingen udvikling i lægemiddelresistens efter 28 dages anvendelse af loratadin.

Indikationer til brug

- symptomatisk behandling af allergisk rhinitis

Loratadine under graviditet: det er muligt eller ej, og hvordan man udskifter det?

I den periode, hvor babyen bæres, ordineres kvinder normalt ikke Loratadine, da det har evnen til at trænge igennem placentavæggene og påvirke fosteret. Lægemidlet har en række bivirkninger og kontraindikationer. Men er der nogen undtagelser, når det er tilladt under graviditet, og hvordan man bruger Loratadin-tabletter korrekt: brugsanvisning til voksne patienter og gravide kvinder og andre detaljer om lægemidlet yderligere.

1. Loratadine - hvorfor er disse piller
2. Brugsanvisning
3. Kan gravide tage stoffet?
4. Loratadins analoger
5. Prisen på lægemidlet på apoteker
6. Kontraindikationer for brugen af ​​stoffet

Loratadine - hvorfor er disse piller

Lægemidlet fungerer som en histaminreceptorblokker. Dette antyder, at indtagelse af Loratadine er indiceret til patienter i følgende tilfælde:

• manifestation af en allergisk reaktion;
• kløende hud, nældefeber, rive og nysen
• larynx spasmer og Quinckes ødem;
• betændelse i øjenbindehinden
• sæsonbestemte allergier og en lignende reaktion på nogle husholdningsartikler, kæledyr, mad.

Mere specifikt anvendes det specificerede farmakologiske middel til alle typer allergiske reaktioner. En medicin fremstilles i form af tabletter og sirup, som giver dig mulighed for at eliminere symptomer og konsekvenser af en allergisk reaktion.

Brugsanvisning

Hvis agenten tages for at udføre forebyggende foranstaltninger, skal du tage det flere timer før den påtænkte kontakt med allergenet. Medicinen begynder at virke inden for 1-2 timer efter administration, effekten stopper efter en dag. Det er nødvendigt at bruge stoffet i henhold til følgende algoritme:

• tage en tablet før eller efter kontakt med et allergen;
• drik stoffet med vand;
• tage en gang om dagen, ikke længere end en måned.

Der er ikke behov for at tage mere end en tablet til behandling om dagen, da lægemidlets virkning er tilstrækkelig i 24 timer.

Kan gravide tage stoffet?

Brug af Loratadine anbefales ikke i de første tre måneder af graviditeten. Den eneste undtagelse er de tilfælde, hvor der er en reel trussel mod moderens liv. Medicinen skal tages under klar vejledning af den behandlende læge. Du skal være forsigtig med doseringen ved at bruge den mindst mulige mængde medicin.

I anden trimester ordineres lægemidlet kun, hvis det er absolut nødvendigt, terapi udføres under tilsyn af en læge. I begyndelsen af ​​tredje trimester anbefales det slet ikke, men før fødsel er det ikke kontraindiceret, da det ikke påvirker deres forløb.

Hvis lægen anbefaler denne særlige medicin til sin patient, skal du drikke den i henhold til følgende instruktioner: 1 tablet om dagen på samme tid tager ikke mere end 1 måned. Lægemidlet tages altid med en tilstrækkelig mængde væske..

Loratadins analoger

På apoteker, hvis der ikke er nogen Loratadin-tabletter, kan patienter købe deres analoger:

1. Claritin (lægemidlet er baseret på den samme aktive ingrediens som i ovenstående version, solgt på recept).
2. Diazolin.
3. Zyrtec.
4. Avil.
5. Telfast.
6. Lomilan.
7. Tavegil.

Midlerne, der indtager fra 2 til 6 positioner på listen, er sikrere for barnet end Loratadin, hvis det tages under graviditet.

Kan glycin tages under tidlig og sen graviditet??

Når Essentiale Forte hjælper gravide kvinder, fortæller den følgende artikel dig.

Prisen på lægemidlet på apoteker

Prisen på Loratadin afhænger direkte af, hvilket farmakologisk firma der er involveret i frigivelsen af ​​den præsenterede medicin. Indenlandske tabletter i denne kategori er tre gange billigere end udenlandske.

I en fabrikspakke er der en plade, der indeholder 10 tabletter af lægemidlet, der hver indeholder 10 mg af den aktive ingrediens. Omkostningerne ved en sådan medicin er ca. 35 rubler pr. Pakke. For tredive tabletter af samme mærke skal du betale 69 rubler. Denne pris for dets produkter er fastsat af medicinalfirmaet Vertex. Hvis du køber tabletter fra producenten Hemofarm, bliver du nødt til at betale 66 rubler for 10 stykker, det tjekkiske firma Teva producerer dette lægemiddel i papirpakninger på 10 enheder, og prisen for det på indenlandske apoteker er 284 rubler, for en pakke med 7 stykker skal du betale 132 rubler.

Kontraindikationer for brugen af ​​stoffet

Loratadine er ikke indiceret til brug hos alle patienter. Det er forbudt at give det til profylakse og terapeutiske tiltag i følgende tilfælde:

• den potentielle patient endnu ikke er 2 år gammel;
• en person har en øget følsomhed over for lægemidlets komponenter;
• der er alvorlige patologier fra lever og nyrer;
• kvinden ammer;
• med ustabilitet af blodtryk (hypertension, hypotension).

Loratadine er blevet brugt med succes til at bekæmpe symptomerne på allergiske reaktioner. Du kan ikke købe det uden en læges recept på et byapotek. I løbet af fødselsperioden anbefales det ikke at tage stoffet. Lægen kan kun ordinere disse piller, hvis der er en alvorlig trussel mod den forventede mors sundhed; i alle andre situationer bør piller ikke gives til kvinder i position.

På byapoteker kan forbrugere købe sikrere stoffer fra stoffer i denne kategori.

Loratadine fungerer nøjagtigt 24 timer, hvorefter du bliver nødt til at drikke en ny pille. Selvom løsningen ikke er vanedannende, er det forbudt at drikke det længere end det foreskrevne kursus. Du kan ikke drikke mere end en tablet om dagen. Det anbefales heller ikke at give dette middel til børn; kun en smalprofil læge kan godkende medicinen. Hvis lægemidlet ikke findes i byapoteket, har hver forbruger mulighed for at bestille levering via internettet, betale efter levering.

Hvad du har brug for at vide om allergier under graviditeten, se videoen:

Loratal, tabletter

Instruktioner til medicinsk brug

LORATAL ®

Handelsnavn

LORATAL ®

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

Doseringsform

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof - loratadin 10,00 mg,

hjælpestoffer: lactose, majsstivelse, magnesiumstearat.

Beskrivelse

Homogene tabletter, ovale, hvide, med en streg og mærkning "10" og "mg", adskilt af en streg på den ene side og mærket "NOBEL" på den anden

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antihistaminer.

ATC-kode R06AX13

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes LORATAL ® hurtigt fra mave-tarmkanalen og metaboliseres næsten fuldstændigt i kroppen. Bestemte koncentrationer af loratadin dannes i blodplasma inden for 15 minutter efter indtagelse af lægemidlet. Loratadin binder sig godt til plasmaproteiner i blodet. Maksimal koncentration (C_maks) loratadin i blodplasma nås efter 1-1,3 timer, og C_maks hovedaktiv

metabolitten, descarboethoxyloratadin - efter ca. 2,5 timer Ligevægtskoncentrationen af ​​loratadin og descarboxyethoxyloratadin nås hos de fleste patienter på 5. administrationsdag.

Med samtidig indtagelse af mad og lægemidlet LORATAL ® øges den systemiske biotilgængelighed af loratadin og descarboethoxyloratadin med henholdsvis ca. 40% og 15%. Tid til at nå C_maks loratadin og descarboethoxyloratadin øges også let (ca. 1 time), C_maks disse stoffer i plasma forbliver uændrede. Loratadin og dets metabolitter trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren, derfor har den ikke en beroligende og antikolinerg virkning på centralnervesystemet; forstærker ikke virkningen af ​​alkohol. Lægemidlets farmakokinetik ændres ikke hos ældre. Ved svær nyresvigt falder biotilgængeligheden af ​​loratadin til 60-70%, og i alkoholisk leverskade øges lægemidlets halveringstid. Halveringstiden for loratadin er 8,4 timer (3-20 timer) for descarboethoxyloratadin - 28 timer (8,8-92 timer). Cirka 80% af en dosis loratadin udskilles i form af metabolitter i urin og afføring i lige store mængder inden for 10 dage. Cirka 27% af dosis udskilles i urinen i løbet af den første dag.

Farmakodynamik

LORATAL ® er en selektiv blokering af perifere enheder₁ histaminreceptorer med langvarig virkning. Det resulterende ligand-receptorkompleks adskiller sig langsomt, hvilket forklarer den langsigtede antiallergiske virkning af lægemidlet. Hæmmer frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller, hæmmer eosinophil kemotaxis og blodpladeaggregering. Forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner. Viser en kompleks handling, herunder antiallergisk antiexudativ og antipruritisk aktivitet, reducerer kapillærpermeabilitet.

En forbedring af de fleste patients tilstand observeres inden for de første 30 minutter efter indtagelse af LORATAL ®. Den antiallergiske effekt udvikler sig inden for de første 30 minutter efter indtagelse af lægemidlet, når et maksimum inden for 8-12 timer og varer 24 timer. Loratadin og dets metabolitter krydser ikke blod-hjerne-barrieren. LORATAL ® påvirker ikke centralnervesystemet, udviser ikke antikolinerge og beroligende virkninger, påvirker ikke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

Indikationer til brug

• sæsonbetinget og kronisk allergisk rhinitis
• sæsonbetonet høfeber
• allergisk konjunktivitis

- kronisk idiopatisk urticaria

- allergiske hudsygdomme

Administration og dosering

For voksne, ældre patienter og børn over 12 år er den anbefalede dosis 10 mg en gang dagligt..

For børn i alderen 2 til 12 år er den anbefalede dosis til en kropsvægt på mere end 30 kg, 10 mg loratadin en gang dagligt, med en kropsvægt på mindre end 30 kg, 5 mg loratadin (½ tablet) en gang dagligt.

Lægemidlet tages en gang om dagen..

Maksimal enkeltdosis for voksne -10 mg, daglig dosis -10 mg.

Den maksimale enkeltdosis til børn, der vejer mere end 30 kg, er 10 mg, den daglige dosis er 10 mg.

Den maksimale enkeltdosis til børn, der vejer mindre end 30 kg, er 5 mg, den daglige dosis er 5 mg.

For patienter med nedsat leverfunktion skal startdosis af lægemidlet være 5 mg en gang dagligt eller 10 mg hver anden dag. Ved nyresvigt (kreatininclearance mindre end 30 ml / min) skal den indledende dosis af lægemidlet være 10 mg hver anden dag.

Behandlingens varighed afhænger af det kliniske billede af sygdommen..

Bivirkninger

• mundtørhed, opkastning, kvalme, gastritis, ubehag i maven, sjældent - leverdysfunktion, øget appetit
• svimmelhed, hovedpine, træthed, døsighed hos børn (sjældent) - hovedpine, nervøsitet, bedøvelse, angst, træthed, hyperkinesi
• mulig hududslæt sjældent: anafylaktiske reaktioner
  sjælden: alopeci
• sjældent: hoste, takykardi; hos børn: astmatisk vejrtrækning, dysfoni, generel utilpashed
• artralgi, myalgi.

Kontraindikationer

• overfølsomhed over for loratadin eller andre komponenter i lægemidlet.
• børns alder op til 2 år
• graviditet og amning

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af lægemidlet LORATAL ® med

- med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin blev der observeret en stigning i koncentrationen af ​​loratadin og dets metabolit i blodplasmaet.

- med ethanol og beroligende midler er der ingen forstærkning af den hæmmende virkning på centralnervesystemet.

- med andre H-blokkere₁ - receptorer, barbiturater, benzodiazepiner, opioidreceptoragonister, antipsykotika, tricykliske antidepressiva, angstdæmpende midler, beroligende og hypnotika, en dosisafhængig beroligende virkning kan udvikles.

Der skal udvises forsigtighed med at ordinere LORATAL ® sammen med leverenzymhæmmere (guanidin, fluconazol, fluoxetin), da der ikke er tilstrækkelige observationer af sikkerheden ved sådanne kombinationer.

specielle instruktioner

Loratal ® har ingen klinisk signifikant beroligende virkning, når den anvendes i anbefalede doser (10 mg 1 gang dagligt). Loratal ® forstærker ikke alkoholens virkning.

Du bør stoppe med at tage LORATAL ® senest 48 timer før hudtest for at undgå at forvrænge resultaterne.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Der skal udvises forsigtighed ved kørsel og kørsel af potentielt farlige maskiner.

Efter den første indtagelse af LORATAL ® skal patienter være opmærksomme på muligheden for bivirkninger (for eksempel døsighed), som kan påvirke evnen til at køre bil og potentielt farligt maskineri. Patienter skal advares om farerne ved at udføre arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, indtil disse bivirkninger forsvinder.

Overdosis

Symptomer: hos voksne: hovedpine, døsighed og takykardi ved indtagelse af lægemidlet i doser på 40-180 mg, hvilket væsentligt overstiger den anbefalede terapeutiske dosis på 10 mg.

Hos børn, der vejer mindre end 30 kg, blev der observeret ekstrapyramidale symptomer og hjertebanken ved indtagelse af lægemidlet i en dosis på mere end 10 mg.
Behandling: Loratadin udskilles ikke fra kroppen under hæmodialyse. I tilfælde af overdosering skal du fremkalde opkastning, vaske maven og tage aktivt kul. Patienter skal modtage symptomatisk og støttende behandling.

Slip form og emballage

10 tabletter placeres i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie.

1 konturpakning, sammen med instruktioner til medicinsk brug på statssprog og russisk, placeres i en papkasse med et hologram fra producenten.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C på et tørt, mørkt sted.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Må ikke bruges efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

JSC "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory"

Almaty, st. Shevchenko 162 Е.

Indehaver af markedsføringstilladelse

JSC "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory"

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​produkterne (varer) på Republikken Kasakhstans område:

JSC "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory"

Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Shevchenko 162 Е.

Telefonnummer: (+7 727) 399-50-50

Faxnummer: (+7 727) 399-60-60

Fik du sygefravær på grund af rygsmerter?

Hvor ofte oplever du rygsmerter?

Kan du håndtere smerter uden at tage smertestillende midler?

Lær mere om håndtering af rygsmerter så hurtigt som muligt