Zyrtek (Zodak, Tsetrin)

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Zyrtec. Der er anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt meninger fra læger fra specialister om brugen af ​​Zirtek i deres praksis. En stor anmodning om aktivt at tilføje dine anmeldelser om lægemidlet: hjalp medicinen eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, som muligvis ikke er blevet erklæret af producenten i kommentaren. Analoger af Zirtek i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendelse til behandling af allergier og hududslæt (urticaria, dermatitis) hos voksne, børn (inklusive nyfødte) såvel som under graviditet og amning.

Zyrtec er et antiallergisk lægemiddel. En blokker af histamin H1-receptorer, en konkurrencedygtig histaminantagonist, en metabolit af hydroxyzin. Forhindrer udvikling og letter forløbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og antiexudativ virkning.

Påvirker det tidlige histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer på det sene stadium af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler, stabiliserer membranerne i mastceller. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe i glatte muskler. Eliminerer hudreaktion ved introduktion af histamin, specifikke allergener samt til afkøling (med "kold" urticaria). Reducerer histamin-induceret bronchokonstriktion ved mild bronchial astma.

Næsten ingen antikolinerge og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser har det praktisk talt ikke en beroligende virkning.

Efter en enkelt dosis cetirizin i en dosis på 10 mg observeres effekten af ​​effekten efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) og efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer effekten mere end 24 timer. I løbet af behandlingen udvikler tolerance over for cetirizins antihistamineffekt ikke. Efter afbrydelse af behandlingen varer effekten op til 3 dage..

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. At tage stoffet sammen med mad påvirker ikke mængden af ​​absorption. Når du tager stoffet i en dosis på 10 mg i 10 dage, observeres ingen kumulation af cetirizin. Cirka 2/3 af den indtagne dosis udskilles uændret i nyrerne.

Indikationer

  • behandling af symptomer på flerårig og sæsonbestemt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis, såsom kløe, nysen, rhinoré, lakrimation, konjunktival hyperæmi;
  • høfeber (høfeber)
  • urticaria (inklusive kronisk idiopatisk urticaria);
  • Quinckes ødem;
  • andre allergiske dermatoser (inklusive atopisk dermatitis), ledsaget af kløe og udslæt.

Slip formularer

Filmovertrukne tabletter 10 mg.

Orale dråber (praktisk barneform af lægemidlet).

Brugsanvisning og dosering

Lægemidlet administreres oralt.

Voksne og børn over 6 år ordineres i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 20 dråber) om dagen. Voksne - 10 mg en gang dagligt; børn - 5 mg 2 gange dagligt eller 10 mg 1 gang dagligt. Nogle gange kan en indledende dosis på 5 mg være tilstrækkelig til at opnå en terapeutisk virkning.

Børn i alderen 2 til 6 år ordineres 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen eller 5 mg (10 dråber) 1 gang om dagen.

Børn i alderen 1 til 2 år ordineres 2,5 mg (5 dråber) op til 2 gange om dagen.

Børn i alderen 6 måneder til 12 måneder ordineres 2,5 mg (5 dråber) 1 gang dagligt.

Side effekt

  • trombocytopeni;
  • døsighed
  • svimmelhed
  • hovedpine;
  • aggression;
  • excitation;
  • depression;
  • hallucinationer
  • søvnløshed;
  • teak;
  • kramper
  • besvimelse
  • rysten;
  • krænkelse af indkvartering
  • sløret syn;
  • nystagmus;
  • takykardi;
  • rhinitis
  • faryngitis;
  • tør mund;
  • kvalme;
  • mavepine;
  • diarré;
  • urinvejsforstyrrelse
  • enuresis;
  • kløe
  • udslæt;
  • nældefeber
  • angioneurotisk ødem;
  • overfølsomhed op til udviklingen af ​​anafylaktisk chok;
  • stigning i kropsvægt
  • træthed;
  • asteni;
  • ødem.

Kontraindikationer

    slutstadiet nyresygdom (CC

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

specielle instruktioner

For børn i alderen 6 måneder til 6 år ordineres Zyrtec i en dosisform til orale dråber 10 mg / ml.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

En objektiv vurdering af evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer afslørede ikke pålideligt nogen bivirkninger ved indtagelse af lægemidlet i den anbefalede dosis. Men alligevel tilrådes det i perioden med at tage stoffet at afholde sig fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Lægemiddelinteraktioner

Ved undersøgelse af lægemiddelinteraktion mellem cetirizin og pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, glipizid og diazepam blev der ikke påvist nogen klinisk signifikant uønsket interaktion.

Når det administreres samtidigt med theophyllin (400 mg pr. Dag), falder den totale clearance af cetirizin med 16% (theophyllin-kinetikken ændres ikke).

Ved samtidig aftale med makrolider og ketoconazol blev der ikke observeret ændringer i EKG.

Ved anvendelse af lægemidlet i terapeutiske doser blev der ikke opnået data om interaktionen med alkohol (med en blodalkoholkoncentration på 0,5 g / l). Imidlertid bør patienten afstå fra at drikke alkohol under lægemiddelterapi for at undgå depression i centralnervesystemet..

Analoger af lægemidlet Zyrtec

Strukturelle analoger til det aktive stof:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zinket;
  • Zodak;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizin;
  • Cetirizin HEXAL;
  • Cetirizine DS;
  • Cetirizine-Teva;
  • Cetirizin-dihydrochlorid;
  • Cetirinax;
  • Cetrin.

Zyrtec - officielle brugsanvisninger

Sammensætnings- og frigivelsesformularer

Zyrtec produceres i to former:

  • piller;
  • dråber til oral administration.

Filmovertrukne tabletter indeholder 10 mg cetirizinhydrochlorid. De indeholder også hjælpestoffer:

  • mikrokrystallinsk cellulose - en almindelig byggesten og stabilisator, der findes i de fleste tabletter;
  • lactose (mælkesukker) monohydrat - bruges ofte som fyldstof og sødemiddel til tabletter
  • kolloid siliciumdioxid - bruges som fyldstof til tabletter, det bruges også som et enterosorbent, opløses ikke i vand;
  • magnesiumstearat (tilsætningsstof E572) - uopløselig i vand, men stærkt opløselig i fedt og alkohol, et af de almindelige hjælpestoffer til medicin.

Skallen består af:

  • hypromellose;
  • titandioxid;
  • macrogol-400.

Zyrtec-dråber til oral administration indeholder 10 mg cetirizinhydrochlorid i 1 ml. Hjælpestoffer til denne formular:

  • glycerol eller glycerol (additiv E422) er en sød, tyk, farveløs væske anvendt i farmaceutisk, kosmetisk, fødevareindustri og andre industrier som en base til doseringsformer, en stabilisator og et emulgator;
  • propylenglycol (tilsætningsstof E1520) er en sød viskøs væske, i hvilken organiske stoffer opløses godt, desuden bevarer den fugt;
  • natriumsaccharinat (tilsætningsstof E954) - et kunstigt sødemiddel, når det indtages i en mængde på 5 mg pr. kg menneskelig legemsvægt pr. dag, er det sikkert;
  • methylparabensen - et konserveringsmiddel designet til at øge lægemidlets holdbarhed;
  • propylparabensen er et konserveringsmiddel;
  • natriumacetat (tilsætningsstof E262) - konserveringsmiddel, natriumsalt af eddikesyre, bruges til at skabe og vedligeholde den nødvendige syre i miljøet;
  • iseddikesyre (tilsætningsstof E260) - er fortyndet eddikesyre eller bordeddike (i lægemidler er det almindeligt at angive udgangsstoffet);
  • demineraliseret vand.

Zyrtec dråber er praktiske at bruge til børn

Beskrivelse af lægemidlet Zyrtec

Zyrtec er en antiallergisk medicin. Dens aktive ingrediens er Cetirizine, en anden generation af antihistamin. Cetirizin har ikke en beroligende virkning: med normal følsomhed over for det og overholdelse af doseringen forårsager det ikke døsighed og et fald i reaktionshastigheden. Det absorberes hurtigt, når det tages oralt og begynder at virke på ca. 20-60 minutter.

Handlingsmekanisme

Virkningsmekanismen for cetirizin er baseret på konkurrence med histamin og blokerende H1-receptorer. Dette betyder, at histamin, som forårsager de fleste allergiske reaktioner, ikke kan binde sig til receptorer. Følgelig udvikler manifestationer af allergi, såsom ødem, kløe, udslæt, ikke signifikant blødgør eller forsvinder fuldstændigt. Derudover slapper cetirizin af glatte muskler i kar og bronkier, hvilket gør det effektivt til mild bronkospasme..

Sådan skal du give dit barn medicin for at undgå bivirkninger

Som regel tolereres stoffet godt. Imidlertid er udviklingen af ​​bivirkninger ikke udelukket. Hvis dråberne tages i en længere periode eller i en højere dosis end den anbefalede, kan følgende symptomer forekomme:

  • hovedpine, svimmelhed, døsighed;
  • tør mund;
  • Quinckes ødem, kløe, udslæt, urticaria;
  • irritabilitet, angst
  • afføring ustabilitet, urinretention
  • intestinalt ubehag, sjældent mindre smerte.

Forældre skal forstå, at en dosis, der overstiger den anbefalede dosis, kan forårsage en beroligende virkning og hæmning af reaktionen. Negative manifestationer af kroppen elimineres, når du holder op med at tage medicinen. I tilfælde af en alvorlig overdosis skal du ringe til en ambulance og give barnet aktivt kul. Spørgsmålet om, hvor mange dråber "Zyrtek", der skal gives til barnet, skal aftales med den behandlende læge.

Bivirkninger

Som de fleste lægemidler har Zyrtec bivirkninger. Når man beslutter at tage dette lægemiddel, er det nødvendigt at tage højde for deres hyppighed og personlige egenskaber. Så med øget følsomhed over for antihistaminer er udseendet af en så sjælden bivirkning som døsighed meget sandsynlig, skønt i mindre grad end når man tager første generations antihistaminer.

Hvis der er grund til at mistænke muligheden for farlige bivirkninger, skal du konsultere din læge om, hvorvidt og i hvilke doser dette lægemiddel skal tages. Hvis de er opstået, vil lægen, når han lærer om dette, foreslå at reducere doseringen eller erstatte medicinen med et middel med et andet aktivt stof..

For lægemidlet Zyrtec er følgende bivirkninger kendt:

  • hyppig (mere end 1 tilfælde ud af 100, mindre end 1 ud af 10):
    • tør mund;
    • rhinitis, faryngitis;
    • hovedpine, svimmelhed
  • sjælden (mere end 1 ud af 1000, men mindre end 1 ud af 100):
    • øget træthed, døsighed
    • excitation;
    • paræstesi - en prikkende fornemmelse, brændende fornemmelse eller gåsehud på huden;
    • mavepine;
    • diarré;
    • udslæt;
    • asteni - en følelse af svaghed;
  • sjælden (mere end 1 ud af 10.000, mindre end 1 ud af 1.000):
    • overfølsomhed over for lægemidlet
    • kramper
    • aggression;
    • forvirring af bevidsthed
    • depression;
    • hallucinationer
    • søvnforstyrrelser
    • takykardi - øget hjerterytme
    • stigning i kropsvægt
    • ændringer i aktiviteten af ​​leverenzymer;
    • nældefeber
    • hævelse af lemmerne
  • meget sjælden (mindre end 1 ud af 10.000):
    • anafylaktisk chok;
    • perversioner af smag
    • dyskinesi, tic - ufrivillige muskelbevægelser;
    • dystoni - nedsat muskeltonus;
    • besvimelse
    • rysten - rysten i fingrene;
    • sløret syn;
    • nystagmus - hurtige ufrivillige vibrationer i øjnene;
    • vanskeligheder eller manglende evne til at tisse
    • enuresis - urininkontinens;
    • trombocytopeni - et fald i antallet af blodplader i blodet;
    • Quinckes ødem;
    • vedvarende erytem - rødlige papler (vesikler med væske) på huden;
  • med en ukendt hyppighed (ikke nok data til at bestemme det):
    • hukommelsessvigt, hukommelsestab;
    • selvmordstanker
    • svimmelhed - en følelse af at vippe, rotere eller falde, kan ledsages af kvalme, hørehæmning, svedtendens;
    • urinretention
    • øget appetit.

Ansøgning

"Zyrtec" - dråber til børn (instruktionen bekræfter fuldt ud dette), som er ordineret til behandling af året rundt og sæsonbetinget rhinitis, konjunktivitis, dermatitis forårsaget af allergiske irriterende stoffer. Derudover hjælper med at slippe af med angioødem og urticaria, som forekommer i en kronisk og idiopatisk form..

Lægemidlet bruges til behandling af dermatoser, der ledsages af svær kløe og udslæt, høfeber, bronkialastma, nysen, lakrimation, næsestop. Dråber ordineres til børn, der har fyldt seks måneder.

Kontraindikationer

Antiallergiske dråber er ikke ordineret:

  • under graviditet og amning
  • børn under 6 måneder
  • med overdreven følsomhed over for lægemidlets hovedkomponent eller for hydroxyzin.

Med ekstrem forsigtighed ordineres et antihistamin til ældre patienter, hvilket forklares med den høje sandsynlighed for et fald i den glomerulære filtreringshastighed

Overdosis

Når du tager et lægemiddel i en dosis, der overstiger 50 mg, er der stor sandsynlighed for et antal patologiske tegn:

  • vanskeligheder under vandladningsprocessen
  • mydriasis;
  • overdreven irritabilitet og angst
  • følelse af tørhed i munden
  • sløvhed;
  • forstyrrelse i fordøjelseskanalen (forstoppelse)
  • takykardi.

I tilfælde af tegn på overdosering anbefales det straks at stoppe med at tage stoffet, udføre proceduren for at vaske maven efterfulgt af at tage enterosorbenter.

Bivirkninger

Zyrtec-dråber tolereres godt af både voksne og børn, dette fremgår af adskillige positive anmeldelser. Men som ethvert lægemiddel er forekomsten af ​​bivirkninger ikke udelukket.

For at undgå komplikationer under behandlingen skal du være opmærksom på en række mulige overtrædelser.

Mens du tager stoffet, kan følgende reaktioner observeres:

  1. CNS: sløvhed, hovedpine; meget sjældent diagnosticeres migræne eller svær svimmelhed;
  2. Mave-tarmkanalen: en følelse af tør mund, diarré
  3. Allergi: hududslæt, urticaria, svær kløe, angioødem.

specielle instruktioner

Under brug af medicinen i den anbefalede dosis øges virkningen af ​​alkoholholdige drikkevarer på kroppen ikke (med et alkoholindhold i blodet på mindre end 0,5 g / l). Du bør ikke misbruge alkohol, mens du tager antihistaminer.

Med forbehold for den terapeutiske dosis af lægemidlet (10 mg) blev der ikke fundet nogen virkning på den psykomotoriske reaktion.

(2 stemmer, gennemsnit: 5 ud af 5)

Allergiske sygdomme (ifølge oplysninger offentliggjort af Verdenssundhedsorganisationen) er blandt de mest almindelige lidelser diagnosticeret i udviklede lande. Statistikker bekræfter, at antallet af personer med allergi vokser støt, især blandt børn. Hvis der findes en sådan intolerance hos et barn, er det nødvendigt at starte behandlingen med det samme, ellers vil sygdommen vokse og snart omdanne fra en mild allergi til en alvorlig form for bronchial astma. De primære kliniske tegn på sygdommen er urticaria, nysen, løbende næse, lakrimation, rødme i huden og sclera. Hos unge patienter udvikler vedvarende betændelse, som skyldes allergener, der kommer ind i kroppen..

Det moderne farmakologiske lægemiddel "Zyrtec" til børn (dråber) hæmmer aktivt den tidlige fase af en allergisk reaktion og forhindrer sygdommens udvikling og letter dens forløb. På trods af at medicinen tilhører den nye generation af antihistaminer, skal den ordineres efter professionel lægehjælp..

Sådan skal du tage Zyrtec dråber til voksne

Voksne rådes til at tage en dosis af Zirtek i et volumen på 10 mg, taget en gang.

Ganske ofte kan en dosis på 5 mg være tilstrækkelig til at opnå den forventede terapeutiske virkning..

Funktioner ved brug ved nyresvigt

Hvis det er nødvendigt at tage stoffet af patienter med nedsat nyrefunktion, anbefales det at justere den daglige dosis under hensyntagen til kreatinclearance (CC).

Hvis CC er fra 30 til 49 ml / min, anbefales det at bruge dråber med en dosis på 5 mg en gang dagligt.

Med en CC-indikator fra 10 til 29 ml / min er det nødvendigt at tage 5 mg af lægemidlet hver 48 timer.

Effektivitet af applikationen

Ifølge medicinsk forskning har lægemidlet "Zyrtec" vist høj effektivitet i behandlingen af ​​forskellige allergiske sygdomme. Hvor mange dråber (til et barn fra 6 måneder til 14 år) til ordination til behandling af de præsenterede sygdomme bestemmes af lægen. Effektiv til brug i følgende tilfælde:

  • konjunktivitis i en kronisk og sæsonbestemt form forårsaget af en allergisk reaktion, herunder konjunktival hyperæmi, lakrimation;
  • rhinitis (kronisk og sæsonbestemt), kløe i næsen, nysen, rhinorré;
  • allergisk dermatitis
  • nældefeber
  • høfeber;
  • angioneurotisk ødem;
  • astma bronkial atopisk;
  • sæsonbetinget feber.

Dråber har lav virkning ved svær bronkialastma, ikke-allergisk konjunktivitis, rhinitis, feber.

Metode til brug af Zirtek

Zyrtec tages 1-2 gange om dagen. Tabletterne skylles ned med et glas vand, og dråberne opløses i en lille mængde vand. Brug af denne medicin under et måltid kort før eller umiddelbart efter, at det nedsætter absorptionen af ​​cetirizin noget. Men om nødvendigt kan dette gøres, da mad ikke påvirker fuldstændigheden af ​​assimilering af lægemidlet..

Normalt dryppes den nødvendige mængde medicin i en skefuld vand og tages oralt

Med en enkelt dosis varer medicinen i mere end 24 timer. Under kursusbehandling fortsætter effekten i tre dage efter tilbagetrækning af lægemidlet..

Zyrtec-tabletter må tages af børn fra 6 år og voksne. Zyrtec dråber er velegnede til behandling af allergier hos børn fra 1 år.

Analoger

Zirteks analoger er opdelt i lægemidler med et lignende aktivt stof eller lignende virkning. Nedenstående tabel viser medicin fra begge grupper..

Zyrtec

Sammensætning

Hver 10 mg tablet indeholder det aktive stof cetirizin-dihydrochlorid og hjælpestoffer:

  • 37 mg mikrocellulose;
  • 66,4 mg lactosemonohydrat;
  • 0,6 mg kolloidt siliciumdioxid;
  • 1,25 mg magnesiumstearat.

Filmmembranen består af 1.078 mg titandioxid, 2.156 mg hypromellose og 3.45 mg macrogol 400.

1 ml dråber indeholder aktiv ingrediens i en mængde på 10 mg og hjælpestoffer:

  • 250 mg glycerol;
  • 350 mg propylenglycol;
  • 10 mg natriumsaccharinat;
  • 1,35 mg methylparabensen;
  • 0,15 mg propylparabesol;
  • 10 mg natriumacetat;
  • 0,53 mg eddikesyre;
  • op til 1 ml renset vand.

Frigør formular

Lægemidlet findes i to farmakologiske former:

  • Filmovertrukne tabletter. Disse er hvide aflange tabletter med konvekse overflader med en skår på den ene side og et indgraveret bogstav "Y" på begge sider af skåret. 7 eller 10 tabletter placeres i en blisterpakning, 1 blisterpakning (7 eller 10 tabletter) eller 2 blisterpakninger (10 tabletter) placeres i en papæske.
  • Zyrtec falder. Udadtil er det en klar væske uden farve. Duften af ​​eddikesyre er karakteristisk. Væsken hældes i 10 eller 20 ml hætteglas lavet af mørkt glas, tæt forseglet. Ud over flasken placeres en dropperhætte i en papkasse.

farmakologisk virkning

Lægemidlet har en antihistamineffekt, så det tages for at slippe af med allergier.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Farmakodynamik

Cetirizin, den aktive ingrediens i Zyrtek, er en konkurrencedygtig histaminantagonist. Dens virkning skyldes evnen til at blokere H1-histaminreceptorer.

Kliniske manifestationer af cetirizins virkning:

  • kløe fjernes
  • mængden af ​​ekssudat falder;
  • migrationshastigheden for blodlegemer falder, som er karakteriseret ved deltagelse i allergiske reaktioner (eosinofiler, neutrofiler og basofiler);
  • mastcellemembraner er stabiliserede;
  • permeabiliteten af ​​små fartøjer aftager;
  • spasmer af glatte muskler er lettet;
  • vævslækage forhindres
  • hudreaktionen over for nogle allergener elimineres (med introduktion af specifikke antigener eller histamin, køling af huden);
  • i milde stadier af bronchialastma falder sværhedsgraden af ​​histamininduceret bronchokonstriktion.

Farmakokinetik

Efter at lægemidlet er taget oralt, absorberes det hurtigt fra fordøjelseskanalen i blodbanen og binder sig til plasmaproteiner med ca. 93%. Ved samtidig brug med mad bliver absorptionshastigheden lavere, men volumenet af absorberet stof ændres ikke.

Effekten vises i 20-60 minutter efter en enkelt dosis og varer mere end en dag. Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 1-1,5 timer efter administration.

Metabolisme sker gennem O-dealkylering. Den resulterende metabolit har ingen farmakologisk aktivitet..

Halveringstiden fra kroppen afhænger af alder:

  • hos voksne varer det 10 timer;
  • til børn 6-12 år - 6 timer;
  • i alderen 2-6 år - 5 timer;
  • hos børn fra seks måneder til 2 år - 3,1 timer.

2/3 af den dosis, der blev taget, udskilles uændret i nyrerne. Leveren spiller også en væsentlig rolle i eliminering af lægemidlet. Derfor øges halveringstiden med en og en halv gang med kroniske leversygdomme og med en gennemsnitlig grad af nyresvigt - 3 gange.

Indikationer til brug

Lægemidlet kan ordineres til følgende forhold:

  • sæsonbetinget eller flerårig allergisk rhinitis med kløe, næsestop og nysen
  • allergisk konjunktivitis med lakrimation og rødme i bindehinden
  • høfeber;
  • allergiske hudreaktioner såsom urticaria eller dermatitis.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Zirtek:

  • overfølsomhed over for enhver ingrediens i medicinen, individuel intolerance;
  • alvorlig nyresvigt
  • perioder med graviditet og amning
  • børn under seks måneder.

Lægemidlet ordineres med forsigtighed under sådanne forhold:

  • kronisk nyresvigt i moderat grad;
  • avanceret alder
  • epilepsi, øget krampagtig beredskab
  • tilstedeværelsen af ​​faktorer, der disponerer for urinretention.

Yderligere kontraindikationer for Zyrtec tabletter:

  • intolerance over for galactose
  • malabsorptionssyndrom, især glucose-galactose;
  • alder under 6 år.

Bivirkninger

Bivirkninger af Zyrtek kan opdeles i de hyppige (mindst 1 ud af 10 personer, der tager medicinen), ofte (1 ud af 10-100), sjældent (1 ud af 100-1000), sjældent (1 ud af 1000- 10.000), meget sjælden (mindre end en ud af 10.000).

Følgende bivirkninger observeres ofte:

Følgende bivirkninger forekommer sjældent:

  • paræstesi
  • mental agitation;
  • diarré;
  • smerter i maven
  • hududslæt, kløe
  • asteni.

Bivirkninger, der er sjældne:

  • perifert ødem;
  • nældefeber
  • øgede indikatorer for funktionelle leverprøver (transaminaseaktivitet, alkalisk phosphatase, bilirubinkoncentration);
  • vægtøgning;
  • takykardi;
  • forvirring, hallucinationer
  • aggression;
  • depression;
  • søvnforstyrrelser
  • kramper
  • overfølsomhedsreaktioner.

Meget sjældent er der sådanne konsekvenser af behandling med Zirtek:

  • anafylaktisk chok;
  • smagsforstyrrelser
  • rysten;
  • besvimelse
  • dyskinesi;
  • dystoni;
  • synshandicap: sløret, nystagmus, opholdsforstyrrelser;
  • dysuri, enuresis;
  • trombocytopeni;
  • angioødem.

Sådanne reaktioner kan også observeres (der er ingen data om, hvor ofte de forekommer):

  • øget appetit;
  • tilbageholdelse af urin
  • svimmelhed;
  • selvmordstanker
  • hukommelsessvigt, selv før hukommelsestab.

Instruktioner til anvendelse af Zirtek (måde og dosering)

Doseringen afhænger af patientens alder. Kroppens tilstand tages også i betragtning, for eksempel tilstedeværelsen og graden af ​​nyresvigt.

I de fleste tilfælde tages den daglige dosis på én gang. Anvendelsesmetode - indvendigt (til begge former).

Hvor mange dage der skal tages med lægemidlet, afgøres af den behandlende læge under hensyntagen til diagnosen og sværhedsgraden af ​​den allergiske reaktion.

Zyrtek dråber, brugsanvisning

Dosering af lægemidlet i dråber afhængigt af alder:

  • voksne og børn over 6 år ordineres 10 dråber medicin som startdosis, derefter øges det om nødvendigt til 20 dråber;
  • børn under 6 år, men over 2 år, får vist 5 dråber to gange om dagen eller 10 dråber ad gangen;
  • i en alder af en til to skal du tage 5 dråber 1-2 gange om dagen;
  • dråber til børn fra seks måneder til et år ordineres i en dosis på 5 dråber;
  • til patienter med nedsat leverfunktion vælges doseringen under hensyntagen til kreatininclearance. Hvis det er et barn, tages der også højde for vægten, når dosis justeres..

Zyrtec tabletter, brugsanvisning

Doseringen af ​​tabletter beregnes på en lignende måde:

  • voksne og børn fra 6 år - fra en halv tablet (startdosis) er det muligt at øge dosis til en tablet om dagen;
  • under 6 år er medicinen i form af tabletter ikke ordineret.

Brugsanvisning til Zirtek til børn

Kommentar til lægemidlet leveret af producenten viser, at kun Zyrtec i dråber bruges til behandling af pædiatriske patienter. I dette tilfælde doseres dråber til børn afhængigt af alder.

Dosering til børn:

  • 5 dråber i alderen 6 måneder til et år
  • 5 dråber 1-2 gange - fra 1 til 2 år;
  • 10 dråber dagligt ad gangen eller opdelt i to doser - fra 2 til 6 år;
  • ældre børn ordineres den samme dosis som voksne.

Hvordan man tager dråber til børn adskiller sig lidt fra, hvordan det bruges til voksne. Børn kan tage dråber som en sirup (indeni, fortynde lidt med vand), men op til et år kan Zyrtec ordineres som næsedråber. I dette tilfælde indføres de dråbe for dråbe i hvert næsebor efter at have renset dem..

Behandlingen fortsætter, indtil allergisymptomer stopper..

Overdosis

Overdosering forekommer med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis, der overstiger den daglige dosis flere gange.

Symptomer, der er typiske for at tage ca. 50 mg af lægemidlet (5 tabletter eller 100 dråber):

Hvis der er taget en dosis, der overstiger den sædvanlige dosis, er det nødvendigt straks at skylle maven eller fremkalde opkastning. Du kan også give aktivt kul. Der er ingen specifik modgift, så kun symptomatisk behandling er mulig. Hæmodialyse i tilfælde af overdosering er ineffektiv.

Interaktion

Interaktion mellem Zyrtek og andre lægemidler:

  • med Thiophyllin - den samlede clearance af cetirizin falder med 16%;
  • med Ritonavir - AUC for cetirizin øges med 40%, og Ritanovir falder med 11%;
  • med Zopiclone, Bupreporfin - forstærker hinandens hinanden gensidigt, hvilket manifesterer sig i undertrykkelse af centralnervesystemet;
  • med Diazepam - forstærker gensidigt effekten på nervesystemet, hvilket resulterer i, at dets funktion forværres, reaktionshastigheden falder.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares et køligt sted uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed

specielle instruktioner

Der skal udvises særlig forsigtighed, når lægemidlet ordineres til personer med faktorer, der er disponible for urinretention (rygmarvsskade, prostatahyperplasi), da cetirizin øger sandsynligheden for denne komplikation.

Det tilrådes under behandlingen at undgå kørsel og aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og høj reaktionshastighed.

Du bør ikke ordinere lægemidlet til børn under et år, der er i en gruppe med en høj risiko for at udvikle pludselig dødssyndrom (med søvnapnøsyndrom, rygende mor eller babysitter, for tidlige babyer osv.).

For børn

Zyrtec til børn bruges meget bredt. Anmeldelser om Zyrtek i dråber til børn viser, at hvis det bruges som anbefalet af instruktionerne, vil effekten være høj, og risikoen for uønskede konsekvenser er minimal..

Nyfødte

Det er kontraindiceret at ordinere lægemidlet til spædbørn under 6 måneder.

Med alkohol

Det er uønsket at kombinere alkohol og Zyrtec, da alkohol øger risikoen for depression i centralnervesystemet.

Zyrtec under graviditet og amning

Undersøgelser af virkningen af ​​medicin under drægtighed er kun udført hos dyr. Ingen effekter på fostrets udvikling og graviditetsforløbet blev fundet. Men på grund af den manglende information om sikkerhed for det humane foster ordineres gravide ikke medicin..

Cetirizin, den aktive ingrediens, udskilles i modermælken, når stoffet tages af en kvinde under amning. Derfor, hvis lægen ordinerer denne medicin, bør han advare om behovet for at stoppe fodring i behandlingsperioden..

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

  • Antiallergisk middel - H1-histaminreceptorblokker [H1-antihistaminer]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • H04.9 Sygdom i lacrimalapparat, uspecificeret
  • H10.1 Akut atopisk konjunktivitis
  • H11.4 Andre konjunktival vaskulære sygdomme og cyster
  • J00 Akut nasopharyngitis [coryza]
  • J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitis
  • J30.1 Allergisk rhinitis på grund af pollen
  • J30.2 Anden sæsonbetinget allergisk rhinitis
  • J30.3 Anden allergisk rhinitis
  • L20 Atopisk dermatitis
  • L29 Pruritus
  • L29.9 Kløe, uspecificeret
  • L50 Urticaria
  • R06,7 Nysen
  • R21 Udslæt og andre ikke-specifikke hududbrud

Sammensætning

Filmovertrukne tabletter1 fane.
aktivt stof:
cetirizin dihydrochlorid10 mg
hjælpestoffer: MCC - 37 mg; lactosemonohydrat - 66,4 mg; kolloid siliciumdioxid - 0,6 mg; magnesiumstearat - 1,25 mg;
filmskal: Opadry ® Y-1-7000 (hypromellose (E464) - 2,156 mg, titandioxid (E171) - 1,078 mg, macrogol 400 - 0,216 mg) - 3,45 mg
Orale dråber1 ml
aktivt stof:
cetirizinhydrochlorid10 mg
hjælpestoffer: glycerol - 250 mg; propylenglycol - 350 mg; natriumsaccharinat - 10 mg; methylparabensen - 1,35 mg; propylparabensen - 0,15 mg; natriumacetat - 10 mg; iseddikesyre - 0,53 mg; renset vand - op til 1 ml

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter: hvide aflange, filmovertrukne, med bikonvekse overflader, ensidig linje og indgravering "Y" på begge sider af linjen.

Dråber: klar, farveløs væske med duften af ​​eddikesyre.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Cetirizin - det aktive stof i Zyrtec ® - er en metabolit af hydroxyzin, tilhører gruppen af ​​konkurrerende histaminantagonister og blokerer H1-histaminreceptorer.

Cetirizin forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner, har antipruritiske og antiexudative virkninger. Cetirizin påvirker det tidlige histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer på det sene stadium af en allergisk reaktion og reducerer også migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler og stabiliserer membranerne i mastceller. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe i glatte muskler. Eliminerer hudreaktioner ved introduktion af histamin, specifikke allergener samt afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamin-induceret bronchokonstriktion ved mild bronchial astma.

Cetirizin har ingen antikolinerge og antiserotonin virkninger. I terapeutiske doser forårsager stoffet praktisk talt ikke sedation. Efter indtagelse af cetirizin i en enkelt dosis på 10 mg udvikles dens virkning efter 20 minutter (hos 50% af patienterne), efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) og varer mere end 24 timer. I løbet af behandlingen udvikler tolerance over for cetirizins antihistamineffekt ikke. Efter seponering af behandlingen varer effekten op til 3 dage.

Farmakokinetik

Farmakokinetiske parametre for cetirizin ændres lineært.

Sugning. Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Madindtagelse påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selvom dens hastighed falder. Hos voksne efter en enkelt dosis af lægemidlet ved en terapeutisk dosis C.maks i blodplasma er 300 ng / ml og opnås efter (1 ± 0,5) timer.

Fordeling. Cetirizin binder (93 ± 0,3)% til blodplasma-proteiner. Vd er 0,5 l / kg. Når du tager stoffet i en dosis på 10 mg i 10 dage, observeres ingen kumulation af cetirizin.

Metabolisme. I små mængder metaboliseres det i kroppen ved O-dealkylering (i modsætning til andre antagonister af H.1-histaminreceptorer, som metaboliseres i leveren af ​​cytokromsystemet) til dannelse af en farmakologisk inaktiv metabolit.

Udskillelse. Hos voksne er T1/2 er ca. 10 timer; hos børn fra 6 til 12 år - 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer.Omkring 2/3 af den dosis, der udtages, udskilles nyrerne uændret.

Hos ældre patienter og patienter med kroniske leversygdomme med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T.1/2 stiger med ca. 50% og systemisk clearance falder med 40%.

Hos patienter med mild nyreinsufficiens (Cl kreatinin> 40 ml / min) svarer farmakokinetiske parametre til dem hos patienter med normal nyrefunktion.

Hos patienter med moderat nyreinsufficiens og hos patienter i hæmodialyse (Cl creatinin T1/2 forlænges 3 gange, og den samlede clearance falder med 70% i forhold til disse indikatorer hos patienter med normal nyrefunktion, hvilket kræver en tilsvarende ændring i doseringsregimen.

Cetirizin fjernes praktisk taget ikke fra kroppen under hæmodialyse.

Indikationer af lægemidlet Zyrtec ®

behandling af symptomer på flerårig og sæsonbestemt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis (såsom kløe, nysen, næsestop, rhinorré, lakrimation, konjunktival hyperæmi);

høfeber (høfeber)

allergiske dermatoser, inkl. atopisk dermatitis ledsaget af kløe og udslæt.

Kontraindikationer

Til alle doseringsformer

overfølsomhed over for cetirizin-, hydroxyzin- eller piperazinderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet;

nyresvigt i slutstadiet (Cl creatinin Cl creatinin> 10 ml / min, dosisjustering er påkrævet); alderdom (muligvis nedsat glomerulær filtrering); epilepsi og patienter med øget krampagtig beredskab; patienter med disponerende faktorer for urinretention (se "Særlige instruktioner").

Til filmovertrukne tabletter:

arvelig galactoseintolerance, lactasemangel eller glucose-galactose malabsorptionssyndrom;

børn under 6 år.

Til dråber yderligere:

børn under 6 måneder (på grund af de begrænsede data om mediciners effektivitet og sikkerhed).

Med omhu: børn under 1 år.

Påføring under graviditet og amning

Eksperimentelle studier på dyr afslørede ingen direkte eller indirekte bivirkninger af cetirizin på det udviklende foster (inklusive i den postnatale periode), graviditetsforløbet og fødslen ændrede sig heller ikke.

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af lægemidlets sikkerhed er ikke udført, derfor bør Zyrtec ikke ordineres under graviditet.

Cetirizin udskilles i modermælken, så den behandlende læge skal beslutte, om de skal stoppe med at fodre i løbet af brugen af ​​lægemidlet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger er anført nedenfor efter kropssystemer og hyppighed: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, inklusive hukommelsestab.

Psykiatriske lidelser: sjældent - agitation; sjældent - aggression, forvirring af skabelsen, depression, hallucinationer, søvnforstyrrelser; frekvens ukendt - selvmordstanker.

Fra siden af ​​synsorganet: meget sjældent - krænkelse af indkvartering, sløret syn, nystagmus.

Fra siden af ​​høreorganet: frekvensen er ukendt - svimmelhed.

Fra fordøjelsessystemet: ofte - mundtørhed, kvalme; sjældent - diarré, mavesmerter.

Fra CCC: sjældent - takykardi.

Fra åndedrætssystemet: ofte - rhinitis, pharyngitis.

Fra siden af ​​stofskiftet: sjældent - øget kropsvægt.

Fra urinsystemet: meget sjældent - dysuri, enuresis; frekvens ukendt - urinretention.

Fra laboratorieindikatorernes side: sjældent - ændringer i leverfunktionstest (øget aktivitet af levertransaminaser, alkalisk fosfatase, GGT og bilirubinkoncentration); meget sjældent - trombocytopeni.

På hudens side: sjældent - udslæt, kløe; sjældent - urticaria; meget sjældent - angioødem, vedvarende erytem.

Generelle lidelser: sjældent - asteni, utilpashed; sjældent - perifert ødem; frekvens ukendt - øget appetit.

Interaktion

Når man studerede lægemiddelinteraktionen mellem cetirizin og pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam, glipizid og antipyrin, blev klinisk signifikante uønskede interaktioner ikke identificeret.

Når det anvendes samtidigt med theophyllin (400 mg / dag), falder den totale clearance af cetirizin med 16% (theophyllin-kinetikken ændres ikke).

Når det blev brugt samtidigt med ritonavir, steg AUC for cetirizin med 40%, mens ritonavirs let ændrede sig (-11%).

Ved samtidig brug med makrolider (azithromycin, erythromycin) og ketoconazol var der ingen ændringer i EKG.

Ved brug af lægemidlet i terapeutiske doser blev der ikke opnået data om interaktionen med alkohol (med en blodalkoholkoncentration på 0,5 g / l). Du bør dog afstå fra at drikke alkohol under lægemiddelbehandling for at undgå depression i centralnervesystemet.

Før udnævnelsen af ​​allergitest anbefales en tre-dages "vask" -periode på grund af det faktum, at H1-histaminreceptorblokkere hæmmer udviklingen af ​​hudallergiske reaktioner.

Administration og dosering

Børn over 6 år og voksne: den indledende dosis er 5 mg (1/2 fane. Eller 10 dråber) 1 gang om dagen, om nødvendigt kan den øges til 10 mg (1 fane. Eller 20 dråber) 1 gang om dagen. Nogle gange kan en startdosis på 5 mg (1/2 tabel. Eller 10 dråber) være tilstrækkelig til at opnå en terapeutisk virkning. Daglig dosis - 10 mg (1 fane. Eller 20 dråber).

Børn 6 til 12 måneder: 2,5 mg (5 dråber) en gang dagligt.

Børn i alderen 1 til 2 år: 2,5 mg (5 dråber) op til 2 gange om dagen.

Børn fra 2 til 6 år: 2,5 mg (5 dråber) 2 gange dagligt eller 5 mg (10 dråber) 1 gang dagligt.

For patienter med nyreinsufficiens reduceres dosis afhængigt af kreatininclearance: med Cl creatinin 30-49 ml / min - 5 mg en gang dagligt med 10-29 ml / min - 5 mg hver anden dag.

Da Zyrtec ® udskilles fra kroppen via nyrerne, skal dosis justeres afhængigt af kreatininclearanceværdien, når den ordineres til patienter med nyresvigt og ældre patienter. Kreatininclearance for mænd kan beregnes ud fra serumkreatininkoncentrationen ved hjælp af følgende formel:

Cl-kreatinin, ml / min

Kreatininclearance for kvinder kan beregnes ved at gange den resulterende værdi med en faktor på 0,85.

NyresvigtCl-kreatinin, ml / minDoseringsregime
Fraværende (norm)≥8010 mg / dag
Let50-7910 mg / dag
Gennemsnit30–495 mg / dag
Tung10-295 mg hver anden dag
Terminal fase - patienter i hæmodialyseDet centrale nervesystem skal være forsigtigt, når Zyrtec ® ordineres til børn under 1 år i nærværelse af følgende risikofaktorer for pludselig spædbarnsdødssyndrom, såsom (men ikke begrænset til denne liste):

- søvnapnøsyndrom eller pludselig spædbarnsdødssyndrom hos spædbørn hos en bror eller søster;

- moderens misbrug af stoffer eller rygning under graviditet;

- ung mors alder (19 år og yngre)

- misbrug af rygning af en barnepige, der tager sig af et barn (en pakke cigaretter om dagen eller mere);

- børn, der regelmæssigt falder i søvn med forsiden nedad, og som ikke lægges på ryggen

- For tidligt fødte (svangerskabsalder mindre end 37 uger) eller undervægt (under 10. percentil af svangerskabsalderen) babyer;

- med fælles administration af lægemidler, der har en deprimerende virkning på centralnervesystemet.

Præparatet indeholder hjælpestoffer methylparabensen og propylparabensen, som kan forårsage allergiske reaktioner, inkl. forsinket type.

Frigør formular

Filmovertrukne tabletter, 10 mg. I en blisterstrimmel (PVC-blister / aluminiumsfolie), 7 eller 10 stk. 1 (7 eller 10 fane.) Eller 2 (10 fane.) Vabler i en papkasse.

Orale dråber, 10 mg / ml. I hætteglas med mørkt glas (type 3) forseglet med en PE-hætte udstyret med et børnesikringssystem, 10 eller 20 ml. Flasken er udstyret med en hvid LDPE dropper cap. 1 fl. i en papkasse.

Fabrikant

Filmovertrukne tabletter, 10 mg. YUSB Farshim S.A. Planchy industriområde, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Schweiz.

Orale dråber, 10 mg / ml. Eisica Pharmaceuticals S.r.l. Via Pralha 15, 10044 Pianezza (Torino), Italien.

Indehaver af en markedsføringstilladelse: YUSB Farshim S.A. Planchy industriområde, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Schweiz.

Spørgsmål og klager fra forbrugere sendes til adressen: 105082, Moskva, Perevedenovskiy per., 13, s. 21.

Tlf.: (495) 644-33-22; fax: (495) 644-33-29.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Zyrtec ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for Zyrtec ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Artikler Om Fødevareallergi