Dyr

Staloral Allergen birkepollen - brugsanvisning

BRUGSANVISNING

Registreringsnummer:

Doseringsform:

SAMMENSÆTNING
Aktiv ingrediens: Birkepollenallergenekstrakt 10 TI / ml *, 300 TI / ml
Hjælpestoffer: natriumchlorid, glycerol, mannitol, renset vand

* IR / ml - Reaktivitetsindeks - biologisk standardiseringsenhed.

BESKRIVELSE Farveløs til mørk gul klar opløsning.

ATX-kode V01AA05

FARMAKOTERAPEUTISK GRUPP Træpollenallergener

IMMUNOBIOLOGISKE EGENSKABER
Den nøjagtige virkningsmekanisme for allergenet under allergen-specifik immunterapi (ASIT) forstås ikke fuldt ud. Følgende biologiske ændringer er bevist:

  • udseendet af specifikke antistoffer (IgG4), der spiller rollen som "blokerende antistoffer";
  • fald i niveauet af specifikt IgE i plasma;
  • nedsat reaktivitet af celler involveret i en allergisk reaktion;
  • en stigning i aktiviteten af ​​interaktionen mellem Th2 og Th1, hvilket fører til en positiv ændring i produktionen af ​​cytokiner (et fald i IL-4 og en stigning i интер-interferon), som regulerer IgE-produktion.

ASIT hæmmer også udviklingen af ​​både tidlige og sene faser af en øjeblikkelig allergisk reaktion..

INDIKATIONER TIL BRUG
Allergen-specifik immunterapi (ASIT) til patienter med type 1 allergisk reaktion (IgE-medieret), rhinitis, konjunktivitis, mild til moderat sæsonbetinget bronchial astma med øget følsomhed over for birkepollen.
Immunterapi kan udføres for voksne og børn fra 5 år.

  • Overfølsomhed over for et af hjælpestofferne (se listen over hjælpestoffer)
  • Autoimmune sygdomme, immunkomplekse sygdomme, immundefekter;
  • Ondartede svulster;
  • Ukontrolleret eller svær bronkialastma (tvungen udåndingsvolumen DOSERING OG ANVENDELSE
    Effektiviteten af ​​ASIT er højere i tilfælde, hvor behandlingen påbegyndes i de tidlige stadier af sygdommen.
    Dosering og behandlingsregime
    Doseringen af ​​lægemidlet og skemaet for dets anvendelse er den samme for alle aldre, men kan ændres afhængigt af patientens individuelle reaktivitet..
    Den behandlende læge justerer dosis og behandlingsregime i overensstemmelse med de mulige symptomatiske ændringer i patienten og det individuelle respons på lægemidlet.
    Det tilrådes at starte behandlingen senest 2-3 måneder før den forventede blomstringsæson og fortsætte gennem hele blomstringsperioden.
    Behandlingen består af to faser: indledende behandling og vedligeholdelsesbehandling.
    1. Indledende behandling begynder med en daglig dosis på 10 IR / ml (blå flaskehætte) med et tryk på dispenseren og øger gradvist den daglige dosis til 10 tryk. Et tryk på dispenseren er ca. 0,1 ml af lægemidlet.
    Dernæst skifter de til den daglige indtagelse af lægemidlet i en koncentration på 300 IR / ml (lilla flaskehætte), der starter med en presning og gradvist øger antallet af pres til det optimale (veltolereret af patienten). Den første etape kan vare 9 - 21 dage. I denne periode nås den maksimale dosis, som er individuel for hver patient (fra 4 til 8 klik dagligt af lægemidlet med en koncentration på 300 IR / ml), hvorefter de fortsætter til det andet trin..

Anbefalet skema for ASIT-indledende kursus:

Flaske 10 RI / ml (blå hætte)

Flaske 300 RI / ml (lilla hætte)

Dag

Antal klik på dispenseren

Dag

Antal klik på dispenseren

2. Vedligeholdelsesbehandling med en konstant dosis ved anvendelse af et hætteglas med koncentration 300 IR / ml.
Den optimale dosis opnået i første fase af den indledende behandling tages fortsat i den anden fase af vedligeholdelsesbehandling.
Anbefalet doseringsregime: 4 til 8 tryk på dispenseren dagligt eller 8 tryk 3 gange om ugen.

Behandlingens varighed
Allergen-specifik immunterapi anbefales til ovenstående to-trins kurser (2-3 måneder før den forventede blomstringsæson inden sæsonens afslutning) i 3-5 år.
Hvis forbedringen ikke opstod efter den første blomstringsæson efter behandlingen, bør ASIT's tilrådelighed gennemgås.

Anvendelsesmåde
Inden du tager stoffet, skal du sørge for at:

  • udløbsdatoen er ikke udløbet
  • Brug en flaske med den ønskede koncentration.

Lægemidlet anbefales at tage om morgenen før morgenmaden..
Lægemidlet skal droppes direkte under tungen og holdes i 2 minutter og derefter sluges.
Børn anbefales at bruge stoffet ved hjælp af voksne.

For at sikre lægemidlets sikkerhed og opbevaring er hætteglassene hermetisk forseglet med plasthætter og forseglet med aluminiumshætter.

Når du bruger den første gang, skal du åbne flasken som følger:
1 / Riv den farvede plasthætte af flasken.

2 / Træk i metalringen for at fjerne aluminiumshætten helt.

3 / Fjern gummiproppen.

4 / Fjern dispenseren fra plastemballagen. Tag godt fat i flasken med den ene hånd, med den anden hånd, tryk godt på den øverste flade overflade på dispenseren, klik den på flasken.

5 / Fjern den orange beskyttelsesring.

6 / Pres dispenseren 5 gange over vasken. Efter fem klik dispenserer dispenseren den krævede mængde medikament.

7 / Anbring pipettespidsen i munden under tungen. Tryk dispenseren fast så mange gange som din læge har ordineret for at dispensere den korrekte mængde medicin. Hold væsken under tungen i 2 minutter.

8 / Efter brug skal du tørre pipettespidsen af ​​og sæt beskyttelsesringen på.

For senere brug skal du fjerne beskyttelsesringen og følge punkt 7 og 8.

Bryde med at tage stoffet
Hvis du savner at tage stoffet i lang tid, skal du konsultere din læge..
Hvis hullet i at tage stoffet er mindre end en uge, anbefales det at fortsætte behandlingen uden ændringer..
Hvis hullet i at tage lægemidlet var mere end en uge i det indledende stadium eller under vedligeholdelsesbehandling, anbefales det at udføre behandlingen igen med et tryk på dispenseren ved hjælp af den samme koncentration af lægemidlet (som før pausen) og derefter øge antallet af presning i henhold til ordningen for den indledende fase af behandlingen til den optimale veltolererede dosis.

BIVIRKNINGER
ASIT kan forårsage bivirkninger, både lokale og generelle.
Doserings- og behandlingsregimet kan revideres af den behandlende læge i tilfælde af en individuel reaktion eller ændringer i patientens generelle tilstand..

  • oral: kløe i munden, hævelse, ubehag i mund og hals, forstyrrelse af spytkirtlerne (øget spyt eller tør mund);
  • gastroenterologiske reaktioner: mavesmerter, kvalme, diarré.

Disse symptomer forsvinder normalt hurtigt, og der er ikke behov for at ændre dosis og behandlingsregime. I tilfælde af hyppig debut af symptomer bør muligheden for at fortsætte behandlingen overvejes.

Generelle reaktioner er sjældne:

  • rhinitis, konjunktivitis, astma, urticaria kræver symptomatisk behandling med H1-antagonister, beta-2-mimetika eller kortikosteroider (oral). Lægen bør overveje dosis og behandlingsregime eller muligheden for at fortsætte ASIT.
  • i ekstremt sjældne tilfælde er generaliseret urticaria, angioødem, larynxødem, svær astma, anafylaktisk chok mulig, hvilket kræver afskaffelse af ASIT.

Sjældne bivirkninger, der ikke er relateret til Ig-E-mediatorreaktioner:

  • asteni, hovedpine
  • forværring af præklinisk atopisk eksem;
  • langsomme reaktioner som serumsygdom med artralgi, myalgi, urticaria, kvalme, adenopati, feber, hvilket kræver afskaffelse af ASIT.

Alle bivirkninger skal rapporteres til den behandlende læge.

OVERDOSIS
Hvis den ordinerede dosis overskrides, øges risikoen for bivirkninger, hvilket kræver symptomatisk behandling.

Narkotikainteraktioner
Brug ikke på samme tid som at tage betablokkere.
Mulig samtidig modtagelse med symptomatiske antiallergiske lægemidler (H1-antihistaminer, beta-2-mimetika, kortikoider, hæmmere af mastcellens degranulering) for bedre tolerance over for ASIT.

Graviditet og amning
Graviditet
Du bør ikke starte ASIT under graviditet.
Hvis graviditet finder sted i første fase af behandlingen, skal behandlingen seponeres. Hvis graviditet opstod under vedligeholdelsesbehandling, bør lægen vurdere de mulige fordele ved ASIT baseret på patientens generelle tilstand..
Ingen rapporterede bivirkninger ved brug af ASIT hos gravide kvinder.
Amning
Det anbefales ikke at starte et kursus med ASIT under amning.
Hvis en kvinde fortsætter med at give ASIT under amning, forventes der ingen bivirkninger hos børn..
Der er ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet under amning..

ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
Hvis det er nødvendigt, før du starter ASIT, skal du stabilisere allergisymptomer med passende behandling.
Patienter, der gennemgår ASIT, skal altid have medicin for at lindre allergisymptomer, såsom kortikosteroider, sympatomimetiske og antihistaminer..
Du skal straks konsultere en læge, hvis du oplever svær kløe i håndfladerne, hænderne, fodsålerne, urticaria, hævelse af læberne, strubehovedet ledsaget af sværhedsvanskeligheder, vejrtrækning, stemmeændring. I disse tilfælde kan din læge anbefale at tage adrenalin. Hos patienter, der tager tricykliske antidepressiva, monoaminoxidasehæmmere, øges risikoen for bivirkninger af adrenalin, indtil og med døden. Denne omstændighed bør tages i betragtning ved udnævnelse af ASIT.
I tilfælde af inflammatoriske processer i mundhulen (mykoser, aphthae, tandkødsskader, tandekstraktion / -tab eller kirurgi), bør behandlingen afbrydes, indtil betændelsen er helbredt (mindst inden for 7 dage).
I løbet af ASIT-kurset er vaccination mulig efter konsultation med en læge.
For patienter, især børn på en diæt med nedsat saltindtag, skal man huske på, at lægemidlet indeholder natriumchlorid (et tryk på dispenseren er ca. 0,1 ml af lægemidlet indeholdende 5,9 mg natriumchlorid).
Når du rejser, skal du sikre dig, at flasken står lodret. Flasken skal være i en kasse med en beskyttende ring på dispenseren. Flasken skal placeres i køleskabet så hurtigt som muligt..

UDGIVELSESFORM
10 ml allergen indeholdende 10 TS / ml og 300 TS / ml i 14 ml hætteglas forseglet med gummipropper, forseglet med aluminiumshætter med blå (10 TS / ml) og violette (300 TS / ml) plasthætter.
Sættet består af: 1 flaske med allergen 10 IR / ml, 2 flasker med allergen 300 IR / ml og tre dispensere eller 2 flasker med allergen 300 IR / ml og to dispensere i en plastikæske med brugsanvisning.

OPBEVARINGS- OG TRANSPORTBETINGELSER
Opbevares og transporteres ved temperaturer fra 2 til 8 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

HULLEV 36 måneder. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

BETINGELSER OM UDGIVELSE FRA APOTEKER Recept.

Alle krav til lægemidlets kvalitet sendes til:
FGUN GISK opkaldt efter L.A. Tarasevich fra Rospotrebnadzor
119002, Moskva, Sivtsev Vrazhek-bane, 41
og til producenten.

Steeloral "Birch pollen allergen"

Steeloral "Birch pollen allergen": brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Staloral "Allergen of betula pollinis"

ATX-kode: V01AA05

Aktiv ingrediens: allergifremkaldende træpollen

Producent: Stallerzhen S.A. (Stallergenes S.A.) (Frankrig)

Beskrivelse og fotoopdatering: 01/09/2020

Staloral "Birch pollen allergen" - MIBP (medicinsk immunobiologisk præparat) anvendt til allergenspecifik immunterapi (ASIT) i tilfælde af alvorlig human overfølsomhed over for træpollen.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - sublinguale dråber: klar væske fra farveløs til mørkegul [10 ml opløsning i en dosis på 10 IR / ml * eller 300 IR / ml i hætteglas med en kapacitet på 14 ml, forseglet med gummipropper, forseglet med aluminiumshætter med plasthætter (til en dosis på 10 IR / ml - en blå plasthætte, til en dosis på 300 IR / ml - en lilla plasthætte); 1 af 3 sæt er lukket i en plastikæske sammen med brugsanvisning for Staloral "Birch pollen allergen": til indledende behandling - 1 flaske i en dosis på 10 IR / ml + 2 flasker i en dosis på 300 IR / ml + 3 dispensere; til vedligeholdelsesbehandling - 2 flasker i en dosis på 300 IR ml + 2 dispensere eller 5 flasker i en dosis på 300 IR / ml + 5 dispensere].

10 ml sublinguale dråber indeholder:

  • aktivt stof: birkepollenallergenekstrakt - 10 eller 300 IR / ml;
  • hjælpekomponenter: mannitol - 200 mg; glycerol - 5800 mg; natriumchlorid - 590 mg; renset vand - op til 10 ml.

* IR / ml - biologisk standardiseringsenhed, hvor IR - reaktivitetsindeks.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Hidtil er den nøjagtige virkningsmekanisme for allergenet fra birkepollen under ASIT ikke blevet undersøgt fuldt ud..

ASIT ændrer immunresponset af T-lymfocytter med en efterfølgende stigning i niveauet af specifikke antistoffer [immunoglobuliner i underklasse G4 (IgG4) og / eller underklasse G1 (IgG1), og i nogle tilfælde af underklasse A (IgA)] og et fald i indholdet af specifikt total immunglobuliner E (IgE). Det sekundære og sandsynligvis senere immunrespons er immunafvigelse med en modifikation af immunresponsen af ​​specifikke T-lymfocytter.

Indikationer til brug

Steeloral "Birch pollen allergen" anbefales til ASIT-patienter med overfølsomhed over for birkepollen, manifesteret ved en allergisk reaktion af type 1 (IgE-medieret), hvis symptomer er rhinitis, konjunktivitis, rhinoconjunctivitis, mild til moderat sæsonbetinget astma.

Kontraindikationer

  • alvorlige immundefekttilstande eller aktive autoimmune sygdomme;
  • bronkialastma ukontrolleret eller svær forløb med tvungen udåndingsvolumen

Uddannelse: Det første medicinske universitet i Moskva opkaldt efter I.M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om stoffet er generaliseret, leveret til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Vores nyrer er i stand til at rense tre liter blod på et minut.

74-årige australske bosiddende James Harrison har doneret blod omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi med at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn..

Når elskere kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier i minuttet, men de udveksler næsten 300 forskellige typer bakterier..

Under driften bruger vores hjerne en mængde energi svarende til en 10-watt pære. Så billedet af en pære over dit hoved i det øjeblik, en interessant tanke opstår, er ikke så langt fra sandheden..

Amerikanske forskere gennemførte eksperimenter på mus og kom til den konklusion, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden drak vandmelonjuice. Som et resultat var beholderne fra den anden gruppe fri for cholesterolplaques..

Forventede levealder for kortere er kortere end for højrehåndede.

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses ved høj forstørrelse, men hvis de blev samlet sammen, ville de passe i en almindelig kaffekop..

De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af kontemplationen af ​​deres smukke krop i spejlet end af sex. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Vi bruger 72 muskler til at sige selv de korteste og enkleste ord..

I Storbritannien er der en lov, ifølge hvilken en kirurg kan nægte at udføre en operation på en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og så behøver han måske ikke operation..

Man plejede at tro, at gaben beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at en person køler hjernen og forbedrer dens ydeevne.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige..

Det er mere sandsynligt, at det falder ned af et æsel, end det falder af en hest. Bare prøv ikke at tilbagevise denne erklæring..

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmaskine og var beregnet til behandling af kvindelig hysteri.

Ifølge WHO-undersøgelser øger en daglig halv times samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for at udvikle en hjernetumor med 40%.

En sund ryg er en skæbnesgave, der skal bevares meget omhyggeligt. Men hvem blandt os tænker på forebyggelse, når intet generer dig! Vi er ikke bare ikke.

Staloral "Birch pollen allergen" i Moskva

Hvorfor booke birkepollenallergenstål gennem Uteka?

Steeloral "Birch pollen allergen"

Sammensætning

Aktivt stof: Allergenekstrakt fra birkepollen 10 IR / ml *, 300 IR / ml Hjælpestoffer: natriumchlorid, glycerol, mannitol, renset vand * TS / ml - Reaktivitetsindeks - biologisk standardiseringsenhed.

Beskrivelse

farmakologisk virkning

Den nøjagtige virkningsmekanisme for allergenet under allergen-specifik immunterapi (ASIT) forstås ikke fuldt ud. Følgende biologiske ændringer er bevist:

  • udseendet af specifikke antistoffer (IgG4), der spiller rollen som "blokerende antistoffer";
  • fald i niveauet af specifikt IgE i plasma;
  • nedsat reaktivitet af celler involveret i en allergisk reaktion;
  • en stigning i aktiviteten af ​​interaktionen mellem Th2 og Th1, hvilket fører til en positiv ændring i produktionen af ​​cytokiner (et fald i IL-4 og en stigning i β-interferon), der regulerer IgE-produktion.

ASIT hæmmer også udviklingen af ​​både tidlige og sene faser af en øjeblikkelig allergisk reaktion..

Steeloral "Birch pollen allergen": Indikationer for brug

Administration og dosering

Effektiviteten af ​​ASIT er højere i tilfælde, hvor behandlingen påbegyndes i de tidlige stadier af sygdommen. Dosis og behandlingsregime Doseringen af ​​lægemidlet og regimet for dets anvendelse er den samme for alle aldre, men kan ændres afhængigt af patientens individuelle reaktivitet. Den behandlende læge justerer dosis og behandlingsregime i overensstemmelse med de mulige symptomatiske ændringer i patienten og den individuelle reaktion på lægemidlet. Det tilrådes at starte behandlingen senest 2-3 måneder før den forventede blomstringsæson og fortsætte gennem hele blomstringsperioden. Behandlingen består af to faser: indledende behandling og vedligeholdelsesbehandling.

1. Indledende behandling begynder med en daglig dosis på 10 IR / ml (blå flaskehætte) med et tryk på dispenseren og øger gradvist den daglige dosis til 10 tryk. Et tryk på dispenseren er ca. 0,1 ml af lægemidlet. Dernæst skifter de til den daglige indtagelse af lægemidlet i en koncentration på 300 IR / ml (lilla flaskehætte), der starter med en presning og gradvist øger antallet af pres til det optimale (veltolereret af patienten). Den første etape kan vare 9 - 21 dage. I denne periode nås den maksimale dosis, som er individuel for hver patient (fra 4 til 8 daglige klik af lægemidlet med en koncentration på 300 IR / ml), hvorefter det andet trin passeres. Anbefalet skema for ASIT-indledende kursus:

Flaske 10 RI / ml (blå hætte)

Flaske 300 RI / ml (lilla hætte)

Antal klik på dispenseren

Antal klik på dispenseren

2. Vedligeholdelsesbehandling med en konstant dosis ved anvendelse af et hætteglas med en koncentration på 300 IR / ml. Den optimale dosis, der opnås i den første fase af den indledende terapi, fortsættes under den anden fase af vedligeholdelsesbehandling. Anbefalet doseringsregime: 4 til 8 pres på dispenseren dagligt eller 8 tryk 3 gange om ugen. Behandlingsvarighed Det anbefales, at allergen-specifik immunterapi udføres af ovenstående to-trins kurser (2-3 måneder før den forventede blomstringsæson inden sæsonens afslutning) i 3-5 år. Hvis der efter behandlingen ikke er nogen forbedring i den første blomstringsæson, bør ASIT's tilrådelighed gennemgås. Indgivelsesmåde Inden du tager stoffet, skal du sørge for at:

  • udløbsdatoen er ikke udløbet
  • Brug en flaske med den ønskede koncentration.

Lægemidlet anbefales at tage om morgenen før morgenmaden. Lægemidlet skal dryppes direkte under tungen og holdes i 2 minutter og derefter sluges. Børn rådes til at bruge stoffet ved hjælp af voksne. For at sikre lægemidlets sikkerhed og opbevaring er hætteglassene hermetisk forseglet med plasthætter og forseglet med aluminiumshætter.

Brud på at tage stoffet Hvis du savner at tage stoffet i lang tid, skal du konsultere din læge. Hvis hullet i at tage stoffet er mindre end en uge, anbefales det at fortsætte behandlingen uden ændringer. Hvis hullet i at tage lægemidlet var mere end en uge i det indledende stadium eller under vedligeholdelsesbehandling, anbefales det at udføre behandlingen igen med et tryk på dispenseren ved hjælp af den samme koncentration af lægemidlet (som før pausen) og derefter øge antallet af presning i henhold til ordningen for den indledende fase af behandlingen til den optimale veltolererede dosis.

STALORAL ALLERGEN BIRCH DOLS 300IR / ML 10ML N5 FLAK DROPS P / TONGUE + DOSER N5

Transparent opløsning fra farveløs til mørk gul.

10 ml indeholder: Aktiv ingrediens: Birkepollenallergenekstrakt 300 TS / ml * Hjælpestoffer: natriumchlorid 590 mg, glycerol 5800 mg, mannitol 200 mg, renset vand op til 10 ml. * IR / ml - Reaktivitetsindeks - biologisk standardiseringsenhed.

Effektiviteten af ​​ASIT er højere i tilfælde, hvor behandlingen påbegyndes i de tidlige stadier af sygdommen. Sikkerheden og effektiviteten af ​​behandling hos børn under 5 år er ikke fastlagt. Doser og behandlingsregime Doseringen af ​​lægemidlet og behandlingsregimen er den samme for alle aldre, men kan ændres afhængigt af patientens individuelle reaktivitet. Den behandlende læge justerer dosis og behandlingsregime i overensstemmelse med de mulige symptomatiske ændringer i patienten og den individuelle reaktion på lægemidlet. Det tilrådes at starte behandlingen senest 2-3 måneder før den forventede blomstringsæson og fortsætte gennem hele blomstringsperioden. Behandlingen består af to faser: indledende terapi (dosisøgning) og vedligeholdelsesbehandling (tager en vedligeholdelsesdosis). 1. Indledende behandling begynder med daglig administration af lægemidlet i en dosis på 10 IR / ml (flaske med en blå hætte) med et tryk på dispenseren og gradvist øge dosis op til 5 tryk. Et tryk på dispenseren er ca. 0,2 ml af lægemidlet. Derefter skifter de til den daglige indtagelse af lægemidlet i en dosis på 300 IR / ml (flaske med en lilla hætte), der starter med et tryk og gradvist øger antallet af presning til det optimale (veltolereret af patienten). Den første etape varer 9 dage. I denne periode nås den maksimale dosis, som er individuel for hver patient (fra 2 til 4 daglige klik af lægemidlet i en dosis på 300 IR / ml), hvorefter det andet trin passeres. Anbefalet skema for det indledende ASIT-kursus: Dag Lægemiddeldosering Antal pres på dispenseren Dosis, IR 1 10 IR / ml (flaske med blå hætte) 1 2 2 2 4 3 3 6 4 4 8 5 5 10 6300 IR / ml (flaske med lilla hætte) 1 60 7 2 120 8 3 180 9 4 240 2. Vedligeholdelsesbehandling med en konstant dosis under anvendelse af lægemidlet i en dosis på 300 IR / ml. Den optimale dosis, der opnås i den første fase af den indledende terapi, fortsættes under den anden fase af vedligeholdelsesbehandling. Det anbefalede doseringsregime er fra 2 til 4 tryk på dispenseren dagligt eller 4 tryk 3 gange om ugen. Daglig administration af lægemidlet foretrækkes, da det er forbundet med bedre overholdelse af behandlingen end 3 gange om ugen. Behandlingsvarighed Allergen-specifik immunterapi anbefales i 3-5 år. Hvis forbedringen ikke opstod under behandlingen i løbet af den første blomstringsæson, bør ASIT's tilrådelighed gennemgås. Metode til anvendelse Før du bruger stoffet, skal du sikre dig, at: - udløbsdatoen ikke er udløbet; - der anvendes en flaske med den krævede dosis. Lægemidlet anbefales at tage på tom mave i løbet af dagen. Lægemidlet skal dryppes direkte under tungen ved hjælp af en dispenser og opbevares i det sublinguale område i 2 minutter og derefter sluges. Børn rådes til at bruge stoffet ved hjælp af voksne. For at sikre lægemidlets sikkerhed og opbevaring er hætteglassene hermetisk forseglet med plasthætter og forseglet med aluminiumshætter. Når du bruger den første gang, skal du åbne flasken som følger: 1) Riv den farvede plasthætte af flasken. 2) Træk i metalringen, mens du fjerner aluminiumshætten helt. 3) Fjern gummiproppen 4) Tag dispenseren ud af beskyttelsesemballagen. Anbring flasken på en plan overflade, og tag fat i den med den ene hånd, og sæt dispenseren på flasken ved at trykke den anden hånd på den øverste overflade af dispenseren. 5) Fjern den lilla beskyttelsesring. 6) Tryk dispenseren 5 gange over vasken. Efter fem klik dispenserer dispenseren den krævede mængde medikament. 7) Placer pipettespidsen i munden under tungen. Tryk dispenseren fast så mange gange som din læge har ordineret for at dispensere den korrekte mængde medicin. Hold præparatet under tungen i 2 minutter. 8) Efter brug skal du tørre pipettespidsen af ​​og sæt beskyttelsesringen på. Det er nødvendigt at placere flasken med dispenseren på i køleskabet straks efter brug. Fjern den beskyttende ring ved efterfølgende brug, og følg punkt 7 og 8. Indbrud i indtagelse af medikamentet Hvis afstanden til at tage medikamentet er mindre end en uge, anbefales det at fortsætte behandlingen uden ændringer. Hvis hullet i at tage lægemidlet var mere end en uge, anbefales det at udføre behandlingen igen med et tryk på dispenseren ved hjælp af flasken med den samme dosis af lægemidlet (som før pausen) og derefter øge antallet af klik i henhold til ordningen for det indledende behandlingsstadium til den optimale veltolererede dosis..

Patienterne bør informere lægen om eventuelle ledsagelser eller forværring af en nuværende allergisk sygdom. Hvis det er nødvendigt, bør allergisymptomerne stabiliseres med passende behandling, inden du starter ASIT. Behandlingen bør udsættes i nærvær af alvorlige kliniske symptomer på en allergisk sygdom inden den første lægemiddelbehandling. Hvis der opstår allergiske symptomer, skal medicin som glukokortikosteroider, antihistaminer og p2-adrenerge agonister anvendes. ASIT bør ordineres med forsigtighed til patienter, der tager tricykliske antidepressiva, MAO-hæmmere. I tilfælde af inflammatoriske processer i mundhulen (mykoser, aphthae, beskadigelse af mundslimhinden, tab af tænder eller kirurgiske operationer i mundhulen, inklusive tandekstraktion), bør lægemiddelterapi afbrydes indtil fuldstændig bedring. Tilfælde af eosinofil esophagitis forbundet med sublingual immunterapi er rapporteret. Hvis der under behandling med STALORAL Birch Pollen Allergen er alvorlige eller vedvarende symptomer på øvre fordøjelsessystemet, herunder synkeproblemer eller brystsmerter, bør behandling med STALORAL Birch Pollen Allergen afbrydes, og en læge bør konsulteres. Behandlingen kan kun genoptages efter konsultation med en læge. 1 flaske med lægemidlet indeholder 590 mg natriumchlorid (i 10 ml af lægemidlet). Dette bør overvejes for patienter med nedsat saltdiæt, især hos børn. Når du rejser, skal du sikre dig, at flasken står lodret. Flasken skal være i en kasse med en beskyttende ring på dispenseren. Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og mekanismer.

Mulig samtidig brug med lægemidler til symptomatisk behandling af allergier (antihistaminer og / eller nasale kortikosteroider). Der skal udvises forsigtighed ved ordination og udførelse af specifik immunterapi hos patienter, der tager tricykliske antidepressiva og monoaminoxidase (MAO) -hæmmere, da brugen af ​​adrenalin til at stoppe mulige allergiske reaktioner hos sådanne patienter kan føre til livstruende bivirkninger. Vaccination kan kun udføres uden afbrydelse i behandlingen efter konsultation med en læge.

Den nøjagtige virkningsmekanisme for et allergen under allergen-specifik immunterapi (ASIT) forstås ikke fuldt ud. ASIT fører til en ændring i T-lymfocyternes immunrespons med en efterfølgende stigning i niveauet af specifikke antistoffer (IgG4 og / eller IgG] og i nogle tilfælde IgA) og et fald i niveauet af specifikt IgE. Et sekundært og muligvis senere immunrespons er en immunafvigelse med en ændring i immunresponsen for specifikke T-celler.

Allergen-specifik immunterapi (ASIT) er indiceret til patienter med en allergisk reaktion af type 1 (medieret IgE), manifesteret i form af rhinitis, conjunctivitis, rhinoconjunctivitis, mild til moderat sæsonbetonet bronkialastma med øget følsomhed over for birkepollen. Immunterapi kan udføres for voksne og børn fra 5 år.

- Overfølsomhed over for et eller flere af hjælpestofferne, der udgør lægemidlet; - Aktive former for alvorlige immundefekter eller autoimmune sygdomme; - Ondartede svulster - Ukontrolleret eller svær bronkialastma (tvungen ekspirationsvolumen mindre end 70%) - Inflammatoriske sygdomme i mundslimhinden (erosiv og ulcerøs form af lichen planus, sårdannelse i mundslimhinden, mykoser i mundslimhinden); - Terapi med betablokkere. Anvendelse under graviditet og under amning Graviditet Der er ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet under graviditet. Du bør ikke starte ASIT under graviditet. Hvis graviditet opstår i første fase af behandlingen, skal behandlingen seponeres. Hvis graviditet opstår under vedligeholdelsesbehandling, bør lægen vurdere de mulige fordele ved ASIT baseret på patientens generelle tilstand. Ingen bivirkninger er rapporteret ved brug af ASIT hos gravide kvinder. Amning Der er ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet under amning. Der er ingen data om udskillelse af det aktive stof i modermælk. Det anbefales dog ikke at starte ASIT-kurset under amning. Beslutningen om at fortsætte ASIT-kurset under amning skal træffes efter vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Hvis den ordinerede dosis overskrides, øges risikoen for bivirkninger og deres sværhedsgrad, hvilket kræver symptomatisk behandling.

Mulige bivirkninger er grupperet efter systemer og organer og efter hyppighed: meget ofte (> 1/10), ofte (> 1/100 til 1/1000 til 1/10000 til

Transport ved temperaturer fra 2 til 8 ° С.

Sublingual dråber 300 IR / ml 10 ml allergen i glasflasker - 5 stk med allergen 300 IR / ml og fem dispensere i en plastikæske.

Kære kunder! I henhold til den gældende lov i Den Russiske Føderation kan du ikke efterlade anmeldelser for medicin. Du kan læse egenskaberne og brugsanvisningen eller konsultere en læge..

Mindre støv. Forskere har skabt en vaccine mod birkeallergi

Ifølge statistikker tegner birkepollenallergier sig for ca. 30% af alle allergiske reaktioner. Der er håb om, at allergikere snart vil blive tyndere. Forskere har oprettet en birkeallergivaccine, der blokerer for udviklingen af ​​en uønsket reaktion.

Hvid birk under mit vindue

Birk er et af symbolerne i Rusland. Birkelunde i vores land indtager tredjepladsen målt efter areal efter nåletræer og blandede skove.

Men birk er et af de vigtigste allergifremkaldende træer. Birkepollen er ekstremt lille, derfor bæres den over lange afstande og trænger dybt ind i luftvejene. Birkepollen indeholder næsten 40 proteinforbindelser, hvoraf seks forårsager intolerance.

En allergisk reaktion opstår umiddelbart efter kontakt med et irriterende middel. Eksperter skelner mellem mild og svær allergi over for birk. Lungerne inkluderer voldsom lakrimation, rødme og hævelse omkring øjnene, næsestop, nysen, hoste, åndenød, kløe.

Alvorlige manifestationer - feber, urticaria, bronchial astma, Quinckes ødem. I dette tilfælde kan forsinket behandling (eller mangel deraf) føre til uønskede konsekvenser op til anafylaktisk chok. Heldigvis er dette ekstremt sjældent..

En allergisk person, der befinder sig i epicentret for birkestøvning, rådes normalt af læger til at udelukke kontakt med allergenet (ideelt set at forlade et sikkert sted i blomstringsperioden). Hvis dette ikke er muligt, er det værd at følge sikkerhedsforanstaltninger (læg myggenet på vinduerne, gå om aftenen og regnvejr, udfør våd rengøring hver dag) og tag symptomatiske lægemidler.

Allergen-specifik immunterapi (ASIT - behandling med små doser allergener) betragtes stadig som den eneste effektive behandlingsmetode. I modsætning til farmakoterapi kan allergivacciner neutralisere årsagen til sygdommen og forhindre udvikling af alvorlige sygdomsformer. ASIT har imidlertid også ulemper: det er en lang og kompliceret behandlingsmetode, der kræver, at patienten samles, udholdenhed og tålmodighed..

Og vi skal bare injicere

Nu er der håb om, at der i den nærmeste fremtid vil være et lægemiddel, der hurtigt vil lindre en person for allergi over for birkepollen.

Forskere har skabt en kunstig analog af det vigtigste proteinallergen af ​​birk. Undersøgelser har vist, at det stof, der er skabt på basis heraf, forårsager dannelsen af ​​specifikke antistoffer, der blokerer for udviklingen af ​​en allergisk reaktion.

"Dette er utvivlsomt et videnskabeligt gennembrud, da tidligere rekombinante vacciner kun blev brugt til at beskytte mod virussygdomme," siger professor Mikhail Kostinov, leder af laboratoriet for vaccineforebyggelse og immunterapi af allergiske sygdomme ved Forskningsinstituttet for vacciner og serum. Mechnikov. - Nu gennemgår vaccinen præklinisk test på dyr. Resultaterne er opmuntrende, men indtil afslutningen af ​​forsøgene er det umuligt at sige med sikkerhed, om en sådan vaccine kan ændre karakteren af ​​immunresponset og en persons allergiske status, ligesom allergenspecifik immunterapi (ASIT). Imidlertid lover skaberne af den nye vaccine at slippe af med allergier ved at reducere varigheden og antallet af terapikurser ".

Allergikere kan sove godt

Indtil der oprettes en vaccine, kan patienter trøste sig med, at allergi betragtes som et "sikkerhedsbrev" mod kræft..

”Hvilke beskyttelsesmekanismer, der ligger til grund for dette fænomen, er ikke helt klare,” fortsætter Mikhail Kostinov. Men det er kendt, at i allergiske sygdomme dominerer responsen af ​​type II immunceller (Th2 celler), som understøtter humoral immunitet, hvilket fremmer syntese af antiinflammatoriske cytokiner og forbedrer dannelsen af ​​antistoffer ".

Undersøgelsen af ​​IgE's rolle (proteiner, der produceres, når patogener af infektiøse sygdomme kommer ind i kroppen) i den maligne proces viste, at de er i stand til at binde til et fragment af deres receptor på membranerne i tumorceller, hvilket bidrager til deres ødelæggelse.

Ved undersøgelse af patogenesen af ​​Hodgkins lymfom viste det sig, at en stigning i niveauerne af Th2-cytokiner fører til tumorinfiltration af eosinofiler, lymfocytter og fibroblaster, som har evnen til at ødelægge tumorceller. Forskellige typer allergier udløser forskellige immunmekanismer. Type 4-allergier menes at udløse T-celler, der kan undertrykke udviklingen af ​​en ondartet tumor..

En analyse af kræftdødelighed i USA og Canada viste, at patienter med allergi døde af maligne tumorer sjældnere med 10%. Tilstedeværelsen af ​​astma hos kvinder reducerer risikoen for livmoderhalskræft med 44% og kræft i æggestokkene med 40%. Ifølge europæiske undersøgelser reducerer allergier risikoen for at udvikle hud- og brystkræft, og børn med allergi er mindre tilbøjelige til at opleve leukæmi og ondartede tumorer i hud og lunger..

Steeloral birkepollenallergen

Steeloral birkepollenallergen 300 ir / ml 10ml 2 stk. + 10 ir / ml 10 ml 1 stk. sublinguale dråber med dispensersæt

Steeloral birkepollenallergen 300 ir / ml 10ml 5 stk. sublinguale dråber med dispenserflaske

Steeloral birkepollenallergen 300 ir / ml 10ml 2 stk. sublinguale dråber med dispenserflaske

Steeloral birkepollenallergen 300 ir / ml 10ml 2 stk. sublinguale dråber med dispenserflaske

Steeloral birkepollenallergen 300 ir / ml 10ml 2 stk. + 10 ir / ml 10 ml 1 stk. sublinguale dråber med dispensersæt

Steeloral birkepollenallergen 300 ir / ml 10ml 5 stk. sublinguale dråber med dispenserflaske

Analoger fra kategorien Allergener

Oraleir 300ir 30 stk. sublinguale tabletter

Stallergen AO (Frankrig) Forberedelse: Oraleir

Staloral mide allergen 300 ir / ml 10ml 2 stk. hyoid dråber

Stallergen AO (Frankrig) Forberedelse: Staloral mide allergen

Tuberkulose allergen 2te / 0,1 ml 1 ml 1 stk. opløsning til intradermal administration komplet med tuberculinsprøjter 5 stk. Skt. Petersborg Forskningsinstitut

Skt. Petersborg NIIVS (Rusland) Lægemiddel: Tuberkulose allergen

Diaskintest 0,1 ml / dosis 3 ml (30 doser) 1 stk. opløsning til intradermal administration

"GENERIUM" JSC (Rusland) Forberedelse: Diaskintest

Antipollin husstøv 0,5 g 54 stk. piller

Analoger fra kategorien Forberedelser til øget immunitet

Galavit 100 mg 10 stk. rektale suppositorier

Salvim (Rusland) Forberedelse: Galavit

Wobenzym 200 stk. piller

Mukos Pharma GmbH & Co (Tyskland) Forberedelse: Wobenzym

Irs 19 20 ml næsespray

Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Frankrig) Forberedelse: Irs 19

Aflubin 50 ml orale dråber

Alvogen (Østrig) Forberedelse: Aflubin

Taktivin 0,01% 1ml 5 stk. indsprøjtning

Biomed (Rusland) Forberedelse: Taktivin

Brugsanvisning Staloral birkepollenallergen

Sammensætning og form for frigivelse

10 ml indeholder:

  • Aktiv ingrediens: Birkepollenallergenekstrakt 10 TI / ml *, 300 TI / ml
  • Hjælpestoffer: Natriumchlorid 590 mg, glycerol 5800 mg, mannitol 200 mg, renset vand op til 10 ml.

* IR / ml - Reaktivitetsindeks - biologisk standardiseringsenhed.

Sublingual dråber 10 IR / ml, 300 IR / ml.

10 ml allergen indeholdende 10 TS / ml og 300 TS / ml i hætteglas med kapacitet på 14 ml, lukket med gummipropper, forseglet med aluminiumshætter med blå (10 TS / ml) og violette (300 TS / ml) plasthætter.

Sættet består af: 1 flaske med allergen 10 IR / ml, 2 flasker med allergen 300 IR / ml og tre dispensere eller 2 flasker med allergen 300 IR / ml og to dispensere eller 5 flasker med allergen 300 IR / ml og fem dispensere i en plastikæske med brugsanvisning.

Transparent opløsning fra farveløs til mørk gul.

Inden du bruger stoffet, skal du sørge for at:

  • udløbsdatoen er ikke udløbet
  • hætteglasset med den krævede dosis anvendes.

Lægemidlet anbefales at tage på tom mave i løbet af dagen..

Lægemidlet skal dryppes direkte under tungen ved hjælp af en dispenser og opbevares i det sublinguale område i 2 minutter og derefter sluges.

Børn anbefales at bruge stoffet ved hjælp af voksne.

For at sikre lægemidlets sikkerhed og opbevaring er hætteglassene hermetisk forseglet med plasthætter og forseglet med aluminiumshætter.

Når du bruger den første gang, skal du åbne flasken som følger:

  1. Riv den farvede plasthætte af flasken.
  2. Træk i metalringen for at fjerne aluminiumshætten helt.
  3. Fjern gummiproppen.
  4. Fjern dispenseren fra beskyttelsesemballagen. Anbring flasken på en flad overflade, og tag den fast med den ene hånd, klik dispenseren på flasken ved at trykke den anden hånd på den øverste overflade af dispenseren..
  5. Fjern den lilla beskyttelsesring.
  6. Pres maskinen godt ned 5 gange over vasken. Efter fem klik dispenserer dispenseren den krævede mængde medikament.
  7. Anbring pipettespidsen i munden under tungen. Tryk dispenseren fast så mange gange som din læge har ordineret for at dispensere den korrekte mængde medicin. Hold præparatet under tungen i 2 minutter.
  8. Tør pipettespidsen af ​​efter brug, og tag beskyttelsesringen på. Det er nødvendigt at sætte flasken med dispenseren på i køleskabet straks efter brug.

For senere brug skal du fjerne beskyttelsesringen og følge punkt 7 og 8.

Indikationer for anvendelse Staloral birkepollenallergen

Allergen-specifik immunterapi (ASIT) er indiceret til patienter med en allergisk reaktion af type 1 (medieret IgE), manifesteret i form af rhinitis, conjunctivitis, rhinoconjunctivitis, mild eller moderat bronchial astma, med øget følsomhed over for husstøvmider (D. pteronyessinus), D. farina farina.

Immunterapi kan udføres for voksne og børn fra 5 år.

Kontraindikationer for brugen af ​​Staloral birkepollenallergen

  • Overfølsomhed over for et eller flere af hjælpestofferne, der udgør lægemidlet;
  • Aktive former for alvorlige immundefekter eller autoimmune sygdomme;
  • Ondartede svulster;
  • Ukontrolleret eller svær bronkialastma (tvungen ekspirationsvolumen mindre end 70%)
  • Inflammatoriske sygdomme i mundslimhinden (erosiv og ulcerøs form af lichen planus, sårdannelse i mundslimhinden, mykoser i mundslimhinden);
  • Betablokker-terapi.

Steeloral birkepollenallergen Anvendelse under graviditet og børn

Der er ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet under graviditet.

Du bør ikke starte ASIT under graviditet.

Hvis graviditet opstår i første fase af behandlingen, skal behandlingen seponeres. Hvis graviditet opstår under vedligeholdelsesbehandling, bør lægen evaluere de mulige fordele ved ASIT baseret på patientens generelle tilstand..

Ingen rapporterede bivirkninger ved brug af ASIT hos gravide kvinder.

Der er ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet under amning. Der er ingen data om udskillelse af det aktive stof i modermælk. Det anbefales dog ikke at starte ASIT-kurset under amning. Beslutningen om at fortsætte ASIT-kurset under amning skal træffes efter vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Steeloral birkepollenallergen Bivirkninger

Mulige bivirkninger er grupperet efter systemer og organer og efter hyppighed: meget ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 at købe

Steeloral birkepollenallergen - brugsanvisning

Forberedende fase og træk ved ASIT-terapi i udviklingen af ​​andre sygdomme

Patienter med hyppig ARVI har brug for at forbedre immuniteten, inden de begynder med ASIT-behandling. Til dette formål ordineres immunmodulatorer i flere måneder til behandling, for eksempel Ribomunil.

Medicin, dosering og varighed af præparatet vælges af lægen på baggrund af testdata.

I de tilfælde, hvor der på baggrund af brugen af ​​Staloral udvikles en alvorlig ARVI (med temperatur, alvorlige symptomer på forgiftning, hoste), bør ASIT-behandlingen afbrydes. Efter en pause vælges den nødvendige dosis af allergenet til patienten igen.

Effektiviteten af ​​specifik immunterapi afhænger af, hvor meget af allergenet der kom ind i kroppen inden begyndelsen af ​​birkeblomstringen

Derfor er det meget vigtigt at øge immuniteten på forhånd og undgå mulige luftvejssygdomme - at tage Staloral uden afbrydelse øger sandsynligheden for at udvikle positiv dynamik under en allergisk sygdom.

Metode til anvendelse og standarddosering

Behandlingsregimen med Staloral er den samme for alle aldersgrupper. Imidlertid kan lægen anbefale specielle doser af birkepollenallergen i betragtning af patientens tolerance over for ASIT-forløbet..

Det er nødvendigt at planlægge behandlingen på forhånd, da lægemidlets største effektivitet vises, hvis du begynder at bruge det 2-3 måneder før den forventede blomstring af træer fra birkefamilien.

Kurset er opdelt i en indledende og en vedligeholdelsesfase..

Indledende terapi

Indledende behandling er dosisøgning. Staloral injiceres under tungen hver dag, startende med et tryk (ca. 0,2 ml). På dette tidspunkt bruges medicinen fra et hætteglas med en blå hætte. Forøg dosis gradvist til 5 haner.

Derefter skifter de til at bruge allergenet fra en flaske forseglet med en violet hætte (300 IR / ml). Introduktionen af ​​dette lægemiddel startes også med et enkelt klik, dosis øges inden for 9 dage. Den maksimale dosis vælges ud fra dine egne følelser, normalt 2-4 klik på dispenseren. Dette efterfølges af en understøttende fase.

Støttende terapi

I anden fase af ASIT-terapi anvendes en Staloral-flaske med kun en lilla hætte (300 IR / ml). På dette trin fortsætter introduktionen af ​​doseringen af ​​allergenet under tungen, som blev valgt individuelt på det indledende trin. Typisk er dette 2 til 4 pres på dispenseren hver dag..

Det er også muligt at bruge stoffet tre gange om ugen, mens dispenseren trykkes 4 gange.

Daglig indtagelse af vaccinen betragtes som mere effektiv, da allergenet kommer ind i kroppen hver dag, hvilket betyder, at det har en mild effekt..

Steeloral under tungen skal injiceres inden morgenmaden. Efter injektionen skal du holde opløsningen i 2-3 minutter og kun derefter sluge resten. Det er bydende nødvendigt at vaske hænderne grundigt efter hver injektion, da allergener kan forblive på huden..

Første brug af Steeloral hætteglas

Vaccinens sikkerhed sikres ved hermetisk forseglede hætteglas med tætte plasthætter og aluminiumshætter.

Før den første brug skal flasken åbnes korrekt:

  1. Først fjernes det farvede dæksel;
  2. Derefter skal du trække i metalringen, der er fastgjort til aluminiumshætten, så den kommer ud til enden;
  3. Gummiproppen fjernes fra flasken;
  4. Tag dispenseren fra medicinpakken. En åben flaske skal holdes godt i hånden, mens den anden hånd skal placere dispenseren og trykke fast på den øverste flade del. Den korrekte installation er angivet med et klik;
  5. Den orange beskyttelsesring fjernes;
  6. Dispenseren skal presses fast 5 gange, så løsningen løsnes i vasken. Derefter dispenserer dispenseren den rigtige mængde allergen;
  7. Pipettespidsen skal indsættes i munden og placeres under tungen. Det krævede antal klik udføres. Væsken holdes i 2 minutter, hvorefter den sluges;
  8. Efter proceduren skal spidsen tørres af med en vatpind dyppet i rent vand. En beskyttelsesring sættes på flasken, og lægemidlet placeres i køleskabet. Den følgende procedure starter fra punkt 7.

Hvad skal jeg gøre, hvis der er en pause i at tage stoffet

Hvis pasningen ved brug af Staloral var op til 7 dage, kan behandlingen fortsættes uden ændringer. I tilfælde, hvor pausen i start- og vedligeholdelsesfasen var mere end 7 dage, anbefales det at starte kurset igen med et tryk ved hjælp af koncentrationen af ​​det lægemiddel, der blev brugt før springet.

Derefter øges antallet af klik baseret på det indledende behandlingsskema indtil den optimale dosis (godt accepteret af kroppen).

Driftsprincip

Allergibehandling med medicin er ikke effektiv. Medicin kan lindre symptomer, men ikke kurere den allergiske reaktion.

Kun allergenbehandling kan udvikle en stabil reaktion i menneskekroppen.

I lighed med vaccinationer, når en virus introduceres i blodbanen, og immunsystemet aktiveres, udløser små doser allergener en reaktion.

Regelmæssig brug af stål kan "træne" en persons immunitet (immunterapi). Ved hjælp af dråber injiceres en lille dosis af et allergen i kroppen, hvilket forårsager allergi.

Efter påføring af hele løbet af stål-oral ophører kroppen med at opfatte pollen kritisk (med stærke negative reaktioner).

Typer af terapi med stål-oral

Indledende kursus. Lægemiddelkoncentrationen er minimal. Hver dag øges mængden af ​​allergen, hvilket tvinger immunsystemet til at arbejde med fuld styrke..

Den maksimale dosis af stål bestemmes af en allergolog baseret på anamnese (patienthistorie), analyser og generel tilstand hos en person.

Varigheden af ​​det første kursus er tre uger.

Støttende kursus. Den maksimale dosis, der blev nået i den indledende fase, tages 60-90 dage inden blomstringens begyndelse og forbliver indtil slutningen..

Efter modtagelsen stopper indtil næste år.

Udløbet af profylaktisk behandling når fra tre til fem år afhængigt af styrken af ​​den indledende reaktion (hvis allergien var mild - 3 år, hvis allergien var moderat - 4 år, hvis den var stærk, op til astmatiske anfald - 5 år).

Modtagelse af stål og dosisberegning

Immunterapi er mest effektiv, når behandlingen påbegyndes i de tidlige stadier af en allergisk reaktion..

Lægemidlet bruges til alle aldersgrupper. Doseringen er også den samme for alle..

Undtagelser er mennesker med individuelle karakteristika (sundhedstilstand, reaktion på hjælpestoffer i stålsammensætning osv.).

Doseringen kan ændres af en allergolog afhængigt af lægemidlets individuelle tolerance og patientens velbefindende.

Du skal begynde at tage staloral senest 60-90 dage inden blomstringens begyndelse og ikke stoppe før slutningen af ​​denne sæson..

Behandlingskurser

Elementære. Tager lægemidlet fra den første flaske med en blå beskyttelseshætte (10 IR / ml).

Den første dag - et tryk (0,1 ml væske), den anden dag - to tryk osv., Der når op til 10 tryk (1 ml væske) fra en flaske med en blå beskyttelseshætte pr. Dag.

Så skal du gå til den anden flaske med en lilla beskyttelseshætte.

Doseringen er den samme som med den første flaske (den første dag - et tryk, den anden dag - to tryk osv.).

Den maksimale dosis indstilles af den behandlende læge - allergiker og afhænger af personens individuelle egenskaber, hans helbredstilstand og generelle velbefindende.

Støttende. Der anvendes kun hætteglas med violette beskyttelseshætter (300 IR / ml).

Den første dag - et tryk, den anden dag - to tryk osv. Den maksimale dosis indstilles af patienten sammen med den behandlende læge - allergolog. Dette er normalt en dosis på 8 klik ad gangen..

Hvis personens sundhedstilstand og trivsel tillader det, kan der anvendes en hurtigere doseringsregime..

Varigheden af ​​immunterapi afhænger af sværhedsgraden af ​​manifestationen af ​​en allergisk reaktion på blomster og pollen - fra 3 til 5 år.

Hvis der ikke er nogen lindring af symptomer i blomstringssæsonen (med staloral behandling), skal du konsultere en specialist (du skal muligvis annullere lægemidlet).

Metode til anvendelse

Væsken skal bruges straks efter at have vågnet om morgenen..

Steeloral sprøjtes ind i munden direkte under tungen.

Den forbliver i munden i mindst to minutter.

Så kan du sluge det.

Børn under 10 år må kun tage stoffet i nærværelse af voksne.

Brug af gravide og ammende kvinder

Du bør ikke begynde at tage stål-oral i graviditetsperioden og under amning.

Hvis en kvinde i det indledende forløb finder ud af, at hun er gravid, fjernes stoffet.

Hvis hun bliver gravid under vedligeholdelsesbehandling, kan aftalen fortsættes..

Det vides ikke med sikkerhed, om stålet kan virke på fosteret under graviditeten og på barnet i sygeplejeperioden..

Kontraindikationer

  • Individuel intolerance over for stofferne, der udgør stoffet;
  • Forskellige sygdomme i det humane immunsystem (diabetes mellitus, HIV osv.);
  • Neoplasmer, der er ondartede;
  • De mest alvorlige tilfælde af bronchial astma;
  • Mundhulets slimhinde er meget betændt (kroniske inflammatoriske sygdomme i oropharynx, erosion, slimhindesår osv.);
  • Børn under 5 år.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af lægemidlet kan der opstå en alvorlig allergisk reaktion.

Overdreven forbrug af allergener hjælper dig ikke med at slippe af med allergier hurtigere, men tværtimod vil fremkalde en stor negativ reaktion i kroppen.

I nogle tilfælde er symptomatisk behandling eller indlæggelse påkrævet.

Mulige bivirkninger

Brug af lægemidlet kan ledsages af uønskede virkninger, især hvis den anbefalede dosis overskrides.

  1. Lokale reaktioner. De forsvinder hurtigt alene og er generelt en integreret del af behandlingen, fordi det er umuligt at forstå, hvilken maksimal dosis af medicinen der tolereres godt uden at overskride den, hvilket betyder, at det er umuligt uden at møde allergiske symptomer. Derfor foretages der i sådanne tilfælde ikke alvorlige justeringer af immunterapiregimet. Spørgsmålet om behovet for at fortsætte det rejses kun med den hyppige manifestation af uønskede reaktioner. Disse inkluderer:
    • kløe og hævelse af læberne eller slimhinden under tungen;
    • brændende fornemmelse eller ubehag i mund og hals
    • diarré;
    • mavepine;
    • overdreven spyt eller omvendt utilstrækkelig spytproduktion
    • kvalme.
  2. Systemiske reaktioner (rhinitis, urticaria, herunder generaliseret, konjunktivitis, astma, Quinckes ødem, anafylaksi, larynxødem). Sådanne overtrædelser observeres sjældent, men når de vises, skal du straks tage antihistaminer eller kortikosteroider og konsultere en læge, så han foretager ændringer i ASIT-regimet eller genovervejer muligheden for dets implementering.

Det er ekstremt sjældent hos observerede patienter:

  • hovedpine
  • asteni, manifesteret af:

  • øget træthed
  • ustabil stemning
  • søvnforstyrrelser
  • udmattelse.
  • forværring af hudsygdomme.
  • Alle udviklende bivirkninger skal rapporteres til lægen..

    Personer, der tager ASIT-kurset, skal altid have antiallergiske lægemidler med sig

    Mulige bivirkninger

    Ved udførelse af ASIT-terapi er udviklingen af ​​både lokale og generelle bivirkninger ikke udelukket. I sådanne situationer reviderer lægen behandlingsregimet ved at ændre dosis af birkepollenallergen..

    Lokale bivirkninger ved brug af Staloral:

    • Oral - ubehag og kløe i halsen og munden, øget hævelse
    • Ændringer i spytkirtlens funktioner, som kan manifestere sig ved øget tørhed eller omvendt ved stærk spytdannelse;
    • Gastroenterologiske ændringer - kvalme, smerter i den epigastriske region og i hele maven, diarré.

    Normalt registreres ovenstående ændringer i de første dage, hvor løsningen er taget. Annullering eller dosisændring kræver ikke deres udseende, da sundhedstilstanden normaliseres af sig selv.

    Men hvis sådanne tegn gentages, bør lægen overveje den yderligere mulighed for ASIT-behandling..

    Generelle behandlingsreaktioner er sjældne og kan omfatte:

    • Konjunktivitis eller rhinitis, astma og nældefeber. For at normalisere trivsel ordineres antihistaminer, kortikosteroider. Behandlingsregimet og doseringen bør gennemgås af en allergolog, når sådanne ændringer forekommer;
    • Angioødem, generaliseret urticaria, anafylaktisk chok, svær astmaanfald. Sådanne komplikationer er yderst sjældne, men kræver afskaffelse af ASIT-terapi..

    Ved vaccination med Staloral kan der forekomme bivirkninger, der ikke er relateret til Ig-E-mediatorreaktioner, disse er:

    • Hovedpine og asteni;
    • Forværring af symptomer på atopisk eksem;
    • Langsomme reaktioner forløber efter typen af ​​serumsygdom med myalgi, artralgi, urticaria, kvalme, feber, adenopati. Sådanne manifestationer indikerer behovet for at annullere ASIT.

    Hvis der opstår bivirkninger, skal du underrette lægen om det.

    Instruktioner

    Det anbefales at begynde at tage stoffet Staloral "Birch pollen allergen" senest 2 eller 3 måneder inden begyndelsen af ​​plantens blomstring, hvis pollen er allergisk, og fortsætte indtil slutningen af ​​denne periode. Behandlingen gentages årligt i 3-5 år. Hvis intensiteten af ​​kliniske manifestationer efter det første kursus af immunterapi ikke falder, betragtes ASIT's rationalitet i de efterfølgende år.

    I den indledende behandling anvendes den blå flaske først. Allergenekstrakten indeholdt i det har et reaktivitetsindeks på 10 IR / ml. Regimen til indtagelse af lægemidlet til hver patient udvikles individuelt. Det forudsætter en gradvis stigning i dosis op til 10 på hinanden følgende injektioner. Først derefter skifter de til en flaske med en lilla hætte, allergenets aktivitet i den er 300 IR / ml. Behandlingen fortsætter og øger dosis gradvist og stopper ved det maksimale, som normalt tolereres af patienten. Som regel er det 4-8 injektioner.

    Startpakken til præparatet Staloral "Birch pollen allergen" indeholder to typer flasker beregnet til indledende og vedligeholdelsesbehandling

    Brug kun en flaske med lilla låg til vedligeholdelsesbehandling. Lægemidlet administreres dagligt.

    1. Lægemidlet bruges fra morgen til morgen. Den begraves under tungen og opbevares i munden i to minutter og sluges derefter.
    2. Efter proceduren vaskes hænder grundigt for ikke at bringe allergenpartikler i øjnene.
    3. For at forbedre lægemidlets tolerabilitet ordineres patienter, især dem med moderat bronchial astma, ofte yderligere symptomatisk behandling, som består i at tage:
      1. H1-antihistaminer (Diphenhydramin, Suprastin, Tavegil, Zyrtec, Telfast, Hydroxyzin osv.)
      2. Β2-adrenerge agonister (Salbutamol, Fenoterol, Ventolin, Spiropent, Berotek, Clenbuterol osv..
      3. Kortikosteroider (Prednisolon, Medrol, Beclomethason, Pulmicort, Rinocort, Nazacort osv.)
      4. Mastcellemembranstabilisatorer (Cromolin, Nalkrom osv.)

    Lægemidlet opbevares i køleskab ved 2–8 ° C. Hvis det er nødvendigt at transportere stoffer, bruges der specielle poser og sørg for, at den åbnede flaske konstant står i oprejst position.

    Første aftale

    1. Fjern den blå plasthætte fra den første behandlingsflaske.
    2. Fjern metalhætten ved at trække i den udragende ring.
    3. Træk gummiproppen ud.
    4. Fjern dispenseren, og læg den på den åbne flaske, og tryk den fast ovenpå den. Fiksering fremgår af et karakteristisk klik.
    5. Fjern den orange sikring.
    6. Foretag 5 kraftige pres over enhver beholder for at opnå doseringsnøjagtighed.
    7. Anbring pipettespidsen under tungen og tryk den fast så mange gange som lægen har ordineret.
    8. Tør spidsen af ​​og tag sikringen på.

    Når du skifter til vedligeholdelsesbehandling, skal handlingerne udføres i samme rækkefølge, men med en flaske med en lilla plastikhætte.

    Genoptager afbrudt behandling

    Brug af stoffet afbrydes, når:

    • udførelse af kirurgiske procedurer i mundhulen, herunder tandekstraktion;
    • afte
    • alvorlig skade på tandkødet, især periodontitis og tandkødsbetændelse;
    • mykoser i mundhulen
    • tandtab.

    Aphtha - en let sårdannelse i mundslimhinden på skadestedet

    Efter at den inflammatoriske proces aftager, genoptages behandlingen.

    1. Passere mindre end 7 dage - ASIT fortsætter på den foreskrevne måde.
    2. Spring over mere end en uge - terapi bør startes med introduktion af 1 dosis fra et hætteglas med det samme reaktivitetsindeks, som blev brugt, før behandlingen blev stoppet, og øg metodisk antallet af klik, indtil den optimale dosis er nået.
    3. Langtidskort - specialkonsultation påkrævet.

    Applikationsfunktioner

    ASIT-behandling med Staloral tolereres normalt let. Når doserne øges maksimalt, kan der forekomme ømhed og kløe i halsen. I dette tilfælde reduceres dosen til 6 tryk og derefter om nødvendigt til 4.

    Sådan kan du selv vælge den optimale dosis af lægemidlet, hvilket ikke vil medføre specielle ændringer i velvære..

    Hvis der under behandlingen udvikles en let flydende ARVI (rhinoré, rødme i halsen), kan forløbet ikke afbrydes.

    Annullering af vaccinen er påkrævet i tilfælde af tab og ekstraktion af tænder, da dette ledsages af dannelsen af ​​et åbent sår i munden. Behandlingen genoptages efter spænding af tyggegummiet.

    Hvem er Staloral egnet til?

    På grund af det særlige ved brugen af ​​stoffet ordineres det:

    • patienter med et højt ansvarsniveau, da medicinen skal tages dagligt;
    • børn, der er bange for injektioner
    • patienter, der ikke ønsker eller ikke kan besøge en medicinsk institution ofte;
    • patienter, der gennemgik et kursus af subkutan ASIT, men blev tvunget til at opgive det på grund af udviklingen af ​​systemiske (generelle) reaktioner i kroppen.

    Der er dog specielle kategorier af allergikere:

    1. Gravid kvinde.
      1. Det anbefales ikke at starte ASIT i graviditetsperioden..
      2. Hvis undfangelse opstod i den første fase af behandlingen, bør brugen af ​​lægemidlet afbrydes.
      3. Når graviditet opstår under vedligeholdelsesbehandling, vurderes de potentielle fordele ved ASIT ud fra patientens generelle tilstand..
    2. Ammende kvinder. Der er ingen data om brugen af ​​ASIT under amning, men udviklingen af ​​uønskede konsekvenser hos babyer, hvis mødre fik Staloral under amning, er usandsynlig..
    3. Børn. Staloral er ordineret til børn fra 5 år.

    Bivirkninger

    • lokaliseret i mundhulen (følelse af kløe og hævelse, øget spytudskillelse eller en følelse af tør mund)
    • reaktioner fra fordøjelsessystemet (smerter med forskellig intensitet i underlivet, kvalme, opkastning, diarré).
    • Lokale symptomer er ikke farlige for menneskers sundhed og er som regel midlertidige og kræver ikke afbrydelse af behandlingsforløbet.
      Tildel sidesvar af en generel type. Disse inkluderer:
    • dannelsen af ​​allergisk rhinitis
    • dannelsen af ​​allergisk konjunktivitis;
    • forværring eller forekomst af bronchial astma;
    • lokaliseret eller generaliseret urticaria;
    • forekomsten af ​​Quinckes ødem;
    • tilstande af anafylaktisk chok.
    • hovedpine
    • asteni (også kaldet kronisk træthedssyndrom)
    • forværring af atopisk eksem (hvis tidligere bemærket);
    • serumsygdom (kræver seponering af ASIT).

    Bivirkninger

    Inden en person underskriver et samtykke til at gennemføre ASIT, skal lægen forklare ham alle detaljerne i processen og også huske at nævne, at det er umuligt at garantere effekten. Desuden er udviklingen af ​​bivirkninger under procedurer ikke så ualmindelig. Allergen Staloral, hvad enten det er birk eller andre, kan fremkalde bivirkninger.

    Naturligvis er de mest sandsynlige uønskede konsekvenser allergiske reaktioner, der går ud over kroppens tilpasning til allergenet..
    Feedback om behandling af allergier hos et barn med birkeallergen - det er muligt, at det kun blev værre (kilde - vk.com/topic-87598739_34026451)

    Bivirkninger kan være lokale og generelle. Den første kategori inkluderer:

    • følelse af kløe og ubehag i munden, halsen
    • øget eller nedsat spytdannelse
    • mavesmerter;
    • kvalme;
    • opkastning
    • løs afføring.

    Fælles manifesteres af følgende fænomener:

    • hoste;
    • løbende næse;
    • nældefeber
    • astmatiske fænomener
    • alvorlige fænomener - anafylaksi, Quinckes ødem.

    Det er ekstremt sjældent, at der er konsekvenser som:

    • hovedpine;
    • svaghed, sløvhed, nedsat ydeevne
    • kulderystelser;
    • hudlidelser
    • feber, muskelsmerter, kvalme, hævede lymfeknuder.

    Hvis den sidstnævnte gruppe af symptomer udvikler sig, bør ASIT annulleres..

    ASIT-forberedelse: Staloral "Birch pollen allergen"

    Allergen-specifik immunterapi (ASIT) er en metode til behandling af alle slags allergiske sygdomme, hvis essens er den regelmæssige introduktion i patientens krop af små, men konstant stigende doser af et stof, der forårsager rhinitis, konjunktivitis, urticaria osv. Da ASIT påvirker årsagerne til udviklingen af ​​patologi, dets anvendelse gør det muligt at reducere eller helt eliminere overfølsomhed over for specifikke forbindelser, hvorved:

    • reducere behovet for at tage antihistaminer og andre lægemidler til symptomatisk behandling;
    • forhindre overgangen til milde kliniske manifestationer, for eksempel en løbende næse, til svære former for allergi - bronkial astma;
    • reducere risikoen for at udvikle sensibilisering over for andre stoffer.

    Efter afslutning af behandlingsforløbet fortsætter remission i mindst 3-5 år.

    Staloral bruges inden for ASIT i de fleste europæiske lande

    For at bekæmpe intolerance over for pollen fra løvfældende træer fra Birch-familien anvendes det standardiserede lægemiddel Staloral "Birch pollen allergen". Lægemidlet er beregnet til sæsonbehandling og sublingual administration, dvs. instillation under tungen. Selvom ASIT's virkningsmekanisme endnu ikke er fuldt etableret, er det bevist, at brugen af ​​stoffet fører til:

    • produktion af specifikke antistoffer, der interfererer med syntesen af ​​andre, inklusive de, der produceres som reaktion på indtagelse af et allergen;
    • et fald i niveauet af lgE i blodet;
    • et fald i reaktiviteten (evnen til at reagere på miljøændringer) af celler, der er direkte involveret i udviklingen af ​​en allergisk reaktion;
    • øget interaktion mellem T-hjælpere 1 og 2 typer (celler, der er ansvarlige for udviklingen af ​​den inflammatoriske proces), hvilket fører til deres neutralisering, da de hæmmer produktionen af ​​hinanden.

    Lægemidlet er ordineret til patienter, der lider af type 1 allergiske reaktioner på pollen af ​​løvfældende træer med sæsonbestemt:

    • rhinitis
    • konjunktivitis
    • mild til moderat form for bronkialastma.

    Frigør formular

    Steeloral "Birch pollen allergen" kan købes i forskellige konfigurationer. Startersæt:

    1. Hætteglas:
      • blå - 1 stk.;
      • lilla - 1 stk.
    2. Dispensere - 3 stk.

    Kit til vedligeholdelsesbehandling:

    1. Lilla hætteglas - 2 stk.
    2. Dispensere - 2 stk..

    Fordele ved lægemidlet i forhold til indførelsen af ​​allergener subkutant

    Mange mennesker er vant til at tro, at implementeringen af ​​ASIT ved subkutan injektion af allergener er mere effektiv end sublingual administration. Imidlertid har kliniske undersøgelser bekræftet, at:

    • subkutane og sublinguale metoder har en udtalt effektivitet sammenlignet med placebo (en forbindelse, der ikke har nogen terapeutiske egenskaber, men som har en vis terapeutisk virkning på grund af patientens tillid til dens effektivitet);
    • begge metoder til indgivelse af allergenet er praktisk talt ens i effektivitet;
    • den sublinguale metode har en højere sikkerhedsprofil.

    Således er instillation af allergener under tungen en effektiv og sikker metode til ASIT, som på ingen måde er ringere end injektionen, og i nogle situationer endda overgår den..

    Subkutan ASIT kræver betydelige arbejdsomkostninger forbundet med regelmæssige besøg på hospitalet

    Funktioner af stoffet

    Den største fordel ved lægemidlet er dets brugervenlighed. I modsætning til de fleste analoger kommer det i form af sublinguale dråber snarere end suspensioner til injektion. Og takket være en speciel dispenser udføres behandlingsforløbet derhjemme uden behov for at besøge behandlingsrummet.
    En anden positiv egenskab ved lægemidlet er muligheden for kortvarige pauser i behandlingen i op til 7 dage. I dette tilfælde behøver patienten ikke at revidere hele tidsplanen for aftaler som før - det er nok at fortsætte fra stoppestedet.
    Men lad ikke denne enkelhed bedrage dig. Lægemidlet Staloral er et seriøst lægemiddel, og dets anvendelse er kun tilladt som anvist og under opsyn af en allergolog. Ellers er bivirkninger og komplikationer uundgåelige..
    Opbevaringsforholdene for lægemidlet fortjener særlig opmærksomhed. Steeloral birkepollenallergen skal opbevares i nøje overensstemmelse med instruktionerne - hvis det opbevares forkert, mister lægemidlet sin effektivitet. Ifølge producenten vil flere timer ved stuetemperatur imidlertid ikke medføre en trussel mod patientens helbred..

    Kontraindikationer

    Steeloral kan ikke altid bruges. ASIT-behandling med recept er kontraindiceret hos mennesker:

    • Med individuel intolerance over for de vigtigste og yderligere komponenter i medicinen;
    • Med immundefekt, autoimmune og immunkomplekse patologier;
    • Med sygdomme med et ondartet forløb;
    • Med astma (ukontrolleret eller svær);
    • Brug af betablokkere (inklusive topisk behandling af oftalmiske lidelser)
    • I løbet af inflammatoriske sygdomme i mundhulen - mykoser, lav (erosiv og ulcerøs form).

    Svar på almindelige spørgsmål

    Positiv feedback om Staloral, men ifølge allergologen hjælper det ikke alle

    Der er forskellige anmeldelser af lægemiddelbehandling, og det er bestemt umuligt at besvare spørgsmålet om, hvorvidt der er en effekt fra Staloral. Nogle kalder det et universalmiddel, andre hjælper ikke flere kurser i træk. Det skal dog bemærkes, at i mangel af nogen effekt efter 1 behandlingsforløb er det fornuftigt at skifte medicin.

    Behandling efter denne metode er ikke hurtig eller billig, men gennemgår et fuldt terapeutisk forløb med en vellykket sammenfald af omstændigheder gør det muligt at slippe af med manifestationerne af allergisymptomer, holde op med at være afhængig af antiallergiske lægemidler, opretholde dit helbred og forbedre dit velbefindende.

    Artikler Om Fødevareallergi