Omeganol Allicin

Omega-3 PUFA
- hører til uerstattelige madelementer.
De er nødvendige for hjernens normale funktion, det kardiovaskulære system, aktivere metaboliske processer i celler, reducere intensiteten af ​​inflammatoriske processer, forbedre de rheologiske egenskaber af blod, tone og elasticitet i blodkar.

Indikationer til brug:
Omeganol Allicin hjælper med at øge blodkarens elasticitet.

Anvendelsesmåde:
Omeganol Allicin bør tages til voksne og børn over 14 år, 1-2 kapsler dagligt sammen med måltiderne.
Optagelsestid: 30 dage.
Langvarig brug (op til 90 dage) er tilladt ved gentagen administration efter 1,5-2 måneder.

Kontraindikationer:
Kontraindikationer for brugen af ​​stoffet Omeganol Allicin er: individuel intolerance over for komponenterne, graviditet, amning.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevar omeganol Allicin i et tørt, beskyttet mod direkte sollys, uden for børns rækkevidde, ved en temperatur, der ikke overstiger + 18 ° C.

Frigivelsesformular:
Omeganol Allicin - kapsler, der vejer 0,5 g.
Emballage: 90 kapsler pr. Pakke.

Sammensætning:
1 kapsel Omeganol Allicin indeholder:
Oleum Jecoris Aselli (fiskeolie). 300 mg
Allicin ("Allicin" (olieekstrakt af hvidløg)). 200 mg

Brugsvejledning ALLERCAPS (ALLERCAPS)

Frigør form, sammensætning og emballage

Hårde gelatinekapsler, størrelse 1, cylindrisk form med halvkugleformede ender, hvide; indholdet af kapslerne er hvidt eller næsten hvidt pulver.

1 hætter.
cetirizin dihydrochlorid	5 mg

Hjælpestoffer: magnesiumstearat, kartoffelstivelse, lactose.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: gelatine, glycerol, natriumlaurylsulfat, renset vand, titandioxid.

10 stykker. - blærer (2) - pappakninger.

kasketter. 10 mg: 20 stk.
Reg. Nej: 10/04/1267 dateret 29.04.2010 - Udløbet

Kapsler, hårde gelatinøse, størrelse 1, cylindrisk form med halvkugleformede ender, med en hvid krop og et grønt låg; indholdet af kapslerne er hvidt eller næsten hvidt pulver.

1 hætter.
cetirizin dihydrochlorid	10 mg

Hjælpestoffer: magnesiumstearat, kartoffelstivelse, lactose.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: gelatine, glycerol, natriumlaurylsulfat, renset vand, titandioxid, farvestoffer - strålende blå (E133), quinolingult (E104).

10 stykker. - blærer (2) - pappakninger.

farmakologisk virkning

Antiallergisk lægemiddel. Cetirizin er en blokering af perifere histamin H1-receptorer, en metabolit af hydroxyzin. I farmakologisk aktive doser har det ingen signifikant beroligende virkning. Hæmmer den histamin-medierede tidlige fase af den allergiske reaktion, forhindrer forskellige fysiologiske og patofysiologiske virkninger af histamin, såsom ekspansion og øget permeabilitet af kapillærer (udvikling af ødem, urticaria, rødme), stimulering af følsomme nerveender (kløe, smerte) og sammentrækning af glatte muskler i luftvejene og mave-tarmkanalen... I det sene stadium af den allergiske reaktion hæmmer Allercaps frigivelsen af ​​histamin og migrationen af ​​eosinofiler og andre celler, hvorved den sene allergiske reaktion svækkes. Reducerer ekspressionen af ​​adhæsionsmolekyler såsom ICAM-1 og VCAM-1, som er markører for allergisk inflammation. Undertrykker virkningen af ​​andre mediatorer og inducere af histaminsekretion, såsom PAF (blodpladeaktiverende faktor) og substans R. Lægemidlet reducerer signifikant hyperreaktiviteten i bronchietræet, som forekommer som reaktion på frigivelsen af ​​histamin hos patienter med bronchial astma. Disse effekter ledsages ikke af en central handling.

Farmakokinetik

Cetirizin absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Absorption når 70%. Cmax er 0,3 μg / ml og opnås mellem det 30. og 60. minut efter indtagelse af lægemidlet i en dosis på 10 mg.

Distribution og stofskifte

I høj grad binder det sig til at transportere proteiner fra blodplasma. Trænger ikke ind i BBB. Cetirizin metaboliseres praktisk talt ikke i leveren.

Hos voksne er T 1/2 ca. 10 timer, hos børn fra 6 til 12 år - 6 timer og fra 2 til 5 år - 5 timer.

2/3 af den taget dosis udskilles uændret i urinen.

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

I tilfælde af nedsat nyrefunktion falder den samlede clearance af lægemidlet.

Indikationer til brug

Allercaps bruges til forebyggelse og behandling af allergiske tilstande forårsaget af forskellige allergener, herunder:

• symptomer på sæsonbetinget og flerårig allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis, såsom rhinitis, kløe, nysen, rhinorré, lakrimation, konjunktival hyperæmi;
• symptomer på urticaria (inklusive kronisk idiopatisk urticaria), Quinckes ødem og andre allergiske dermatoser ledsaget af kløe og udslæt.

Allercaps er indiceret til brug hos voksne og børn over 6 år..

Doseringsregime

Allercaps ordineres oralt til voksne og børn i alderen 6-12 år, 10 mg 1 gang / dag, helst om natten; børn i alderen 6-12 år - 5 mg 1 eller 2 gange / dag.

Det er muligt at bruge lægemidlet i en startdosis på 5 mg 1 gang / dag.

Ældre patienter med normal nyrefunktion har ikke brug for dosisreduktion. Patienter med moderat eller svært nedsat nyrefunktion anbefales at reducere dosis med 2 gange.

Allercaps tages med lidt vand. Behandlingens varighed bestemmes individuelt.

Bivirkninger

Allercaps tolereres normalt godt af patienter.

Fra siden af ​​centralnervesystemet:

• sjældent - hovedpine, svimmelhed, døsighed, træthed.

Fra fordøjelsessystemet:

• mundtørhed, uro, mave-tarmkanal
• undertiden - svaghed, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, forstoppelse, øget appetit. I løbet af behandlingen med Allercaps kan der være en forbigående stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser..

Fra det hæmatopoietiske system:

• hæmolytisk anæmi eller trombocytopeni.

Allergiske reaktioner:

• i isolerede tilfælde - hudreaktioner, Quinckes ødem.

Kontraindikationer til brug

• graviditet;
• amningsperiode (amning)
• børn under 6 år
• overfølsomhed over for hydroxyzin og andre komponenter i lægemidlet.

Påføring under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet..

Cetirizin udskilles i modermælken. Derfor anbefales ikke brugen af ​​lægemidlet under amning..

Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

specielle instruktioner

Lægemidlet bør ordineres med forsigtighed til patienter med moderat nyreinsufficiens, patienter i hæmodialyse og patienter med nedsat leverfunktion.

Cetirizin udskilles langsommere hos ældre patienter end hos yngre mennesker, derfor bør intervallet mellem doser af lægemidlet øges.

Det anbefales at overvåge hæmogrammet og levertransaminaseaktiviteten, især i tilfælde af gulsot eller dannelse af blå mærker og / eller blødning. Afbryd behandlingen, hvis det er nødvendigt.

Der skal udvises særlig forsigtighed ved brug af Allercaps sammen med hypnotika og beroligende midler.

Forbrug af alkoholholdige drikkevarer under behandling med Allercaps er kategorisk kontraindiceret.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

I løbet af behandlingsperioden skal man være opmærksom på ikke at øge den anbefalede terapeutiske dosis, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Symptomer:

• i tilfælde af en overdosis (i en dosis på mere end 50 mg) kan der forekomme psykomotorisk agitation, irritabilitet efterfulgt af udvikling af døsighed. Mulig antikolinerg virkning i form af urinretention, tremor og takykardi.

Behandling:

• gastrisk skylning, udnævnelse af symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig udnævnelse af Allercaps og teophyllin (især hvis doserne af theophyllin overstiger 400 mg), kan en stigning i serumkoncentration og en relativ overdosis af cetirizin ses på grund af nedsat clearance.

Der var ingen klinisk signifikante interaktioner med azithromycin, pseudoepinephrin, ketoconazol, erythromycin, diazepam og cimetidin.

Myelotoksiske lægemidler øger manifestationerne af cetirizin-hæmatotoksicitet.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Lægemidlet udleveres efter recept.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Alercina

Alercina kan være tilgængelig i nedenstående lande.

Ingrediensskampe til Alercina

Cetirizin

Cetirizin dihydrochlorid (et derivat af Cetirizin) rapporteres som en ingrediens i Alercina i følgende lande:

Vigtig meddelelse: Den internationale Drugs.com-database er i BETA-udgivelse. Dette betyder, at den stadig er under udvikling og kan indeholde unøjagtigheder. Det er ikke beregnet som erstatning for ekspertise og vurdering fra din læge, apotek eller anden sundhedsperson. Det skal ikke fortolkes som et tegn på, at brugen af ​​medicin i ethvert land er sikker, passende eller effektiv for dig. Konsulter din sundhedsperson, inden du tager medicin.

Yderligere information

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at oplysningerne på denne side gælder for dine personlige forhold.

ALLERCAPS

• Farmakokinetik
• Indikationer til brug
• Anvendelsesmåde
• Bivirkninger
• Kontraindikationer
• Graviditet
• Interaktion med andre lægemidler
• Overdosis
• Opbevaringsforhold
• Frigør formular
• Sammensætning
• Derudover

Allercaps er et antihistamin til systemisk brug. Det aktive stof i lægemidlet Allercaps er cetirizin-dihydrochlorid.
Cetirizin er en blokker af perifere histamin H1-receptorer, et antihistamin antiallergisk middel, en metabolit af hydroxyzin. I farmakologisk aktive doser har det ingen signifikant beroligende virkning. Det hæmmer den histamin-medierede tidlige fase af en allergisk reaktion, forhindrer forskellige fysiologiske og patofysiologiske virkninger af histamin, såsom ekspansion og øget permeabilitet af kapillærer (udvikling af ødem, urticaria, rødme), stimulering af følsomme nerveender (kløe, smerte) og sammentrækning af glatte muskler i luftvejene og gastrointestinale sti. I det sene stadium af den allergiske reaktion hæmmer Allercaps frigivelsen af ​​histamin og migrationen af ​​eosinofiler og andre celler, hvilket svækker den sene allergiske reaktion. Reducerer ekspressionen af ​​adhæsionsmolekyler såsom ICAM-1 og VCAM-1, som er markører for allergisk inflammation. Undertrykker virkningen af ​​andre mediatorer og induktorer af histaminsekretion, såsom PAF (blodpladeaktiverende faktor) og stof R. Lægemidlet reducerer bronchialtræets hyperreaktivitet, hvilket forekommer som reaktion på frigivelsen af ​​histamin hos patienter med bronchial astma. Disse effekter ledsages ikke af en central handling.

Farmakokinetik

Cetirizin absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, dets absorption når 70%, det er stort set bundet af transportproteiner i blodplasma. Det krydser ikke blod-hjerne-barrieren. Den maksimale koncentration af cetirizin-dihydrochlorid i blodplasma (0,3 μg / ml) opnås mellem de tredive og 60 minutter efter at have taget det i en dosis på 10 mg. Hos voksne er plasmahalveringstiden ca. 10 timer hos børn fra 6 til 12 år - 6 timer og fra 2 til 5 år - 5 timer. I tilfælde af nedsat nyrefunktion falder den samlede clearance af lægemidlet. Cetirizin metaboliseres praktisk talt ikke i leveren. To tredjedele af den dosis, der tages, udskilles uændret i urinen.

Indikationer til brug

Allercaps bruges til at forebygge og behandle allergiske tilstande forårsaget af forskellige allergener.
Allercaps er indiceret til behandling hos voksne og børn over seks år:
- symptomer på sæsonbetinget og flerårig allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis, såsom løbende næse, kløe, nysen, rhinorré, lakrimation, konjunktival hyperæmi;
- symptomer på urticaria, herunder kronisk idiopatisk urticaria og Quinckes ødem og andre allergiske dermatoser ledsaget af kløe og udslæt.

Anvendelsesmåde

Allercaps bruges internt.
Voksne og børn over 12 år: 10 mg en gang dagligt, helst om natten.
Børn 6-12 år, der vejer 30 kg eller derover: 5 mg 1 eller 2 gange om dagen.
Børn 6-12 år, der vejer mindre end 30 kg: 5 mg en gang dagligt.
Du kan starte med en dosis på 5 mg en gang dagligt, hvis det er tilfredsstillende. Ældre patienter (med normal nyrefunktion) behøver ikke reducere dosis. Patienter med moderat eller svær nedsat nyre- og / eller leverfunktion anbefales at reducere dosis med 2 gange.
Allercaps tages med lidt vand. Behandlingens varighed bestemmes af lægen.

Bivirkninger

Allercaps tolereres normalt godt af patienter. I sjældne tilfælde kan det tage hovedpine, svimmelhed, døsighed, træthed, mundtørhed, uro, mave-tarmkanal. Svaghed, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, forstoppelse og øget appetit ses undertiden.
Under behandling med Allercaps kan der være en forbigående stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser. Hæmolytisk anæmi eller trombocytopeni kan også forekomme. Overfølsomhedsreaktioner i form af hudreaktioner og vaskulært ødem er ekstremt sjældne.

Kontraindikationer

Allercaps er kontraindiceret til: personer med anamnestiske data om tilstedeværelsen af ​​en overfølsomhedsreaktion over for nogen af ​​komponenterne såvel som hydroxyzin; under graviditet når du ammer, fordi cetirizin passerer i modermælken; hos børn under 6 år med svært nedsat nyrefunktion.

Graviditet

Lægemidlet Allercaps er kontraindiceret til brug under graviditet.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig udnævnelse af Allercaps og teophyllin (især hvis doserne af theophyllin overstiger 400 mg), kan en stigning i serumkoncentration og en relativ overdosis af cetirizin ses på grund af nedsat clearance.
Der var ingen klinisk signifikante interaktioner med azithromycin, pseudoepinephrin, ketoconazol, erythromycin, diazepam og cimetidin.
Myelotoksiske lægemidler øger manifestationerne af cetirizin-hæmatotoksicitet.
Der skal udvises særlig forsigtighed ved brug af Allercaps sammen med sovepiller, beroligende midler og andre lægemidler, der nedsætter centralnervesystemets funktion, alkohol.
Allercaps bør afbrydes 3 dage før allergitest.

Overdosis

I tilfælde af overdosering (indtagelse af Allercaps i en dosis på over 50 mg) kan der ses psykomotorisk agitation og irritabilitet efterfulgt af døsighed. Mulig antikolinerg virkning i form af urinretention, tremor og takykardi.
Behandling: gastrisk skylning, recept på symptomatiske lægemidler. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et sted beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Frigør formular

Allercaps - kapsler.
Emballage - 20 kapsler.

Sammensætning

1 tablet Allercaps indeholder: cetirizindihydrochlorid - 5 mg.

Homøopatiske midler

Sider: 2 (produkter i alt - 42)

Analgivet, fl. 10 ml

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning, flaske 10 ml
Indikationer til brug: Ordineret til hunde, katte, heste til behandling af sygdomme i bevægeapparatet ledsaget af betændelse og smerter samt til lindring af smerter i den postoperative periode og i andre akutte tilstande ledsaget af en smertereaktion
Måleenhed: Emballage

Analgivet, fl. 100 ml

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning, flaske 100 ml
Indikationer til brug: Ordineret til hunde, katte, heste til behandling af sygdomme i bevægeapparatet ledsaget af betændelse og smerter samt til lindring af smerter i den postoperative periode og i andre akutte tilstande ledsaget af en smertefuld reaktion
Måleenhed: Hætteglas

Veracol opløsning til injektion, fl. 10 ml

Frigørelsesform: Opløsning til subkutan eller intramuskulær injektion. Flaske 10 ml
Indikationer til brug: Ordineret til terapeutiske formål til kæledyr til sygdomme i mave-tarmkanalen (gastroenteritis, colibacillose enteritis, gastritis, spastisk colitis, pancreatitis) såvel som for forgiftning og dyspeptiske symptomer ledsaget af opkastning, appetitlidelser og afføring
Måleenhed: Hætteglas

Veracol injektionsvæske, opløsning, fl. 100 ml

Frigørelsesform: Opløsning til subkutan og intramuskulær administration. Flaske 100 ml
Indikationer til brug: Ordineret til terapeutiske formål til kæledyr til sygdomme i mave-tarmkanalen (gastroenteritis, colibacillose enteritis, gastritis, spastisk colitis, pancreatitis) såvel som for forgiftning og dyspeptiske symptomer ledsaget af opkastning, appetitlidelser og afføring
Måleenhed: Hætteglas

Veracol oral opløsning, fl. 20 ml

Frigørelsesform: Opløsning til oral indgivelse i hætteglas af plast med en dråber, 20 ml
For hvem det er beregnet: For kæledyr
Indikationer til brug: Behandling af akutte lidelser i mave-tarmkanalen
Måleenhed: Hætteglas

Cantaren orale dråber, fl. 20 ml.

Frigørelsesform: Opløsning til oral administration. Dropperflaske 20 ml
Indikationer til brug: Ordineret til dyr til behandling af blærebetændelse, urologisk syndrom og urolithiasis
Måleenhed: Emballage

Cantaren injektionsvæske, opløsning. 10 ml

Frigørelsesform: Opløsning til subkutan og intramuskulær administration. Flaske 10 ml
Indikationer til brug: Ordineret til heste, hunde, katte, fritter, fritter og gnavere til behandling af blærebetændelse, urologisk syndrom og urolithiasis
Måleenhed: Hætteglas

Cantaren injektionsvæske, opløsning, fl. 100 ml

Frigørelsesform: Opløsning til subkutan og intramuskulær administration. Flaske 100 ml
Doser og indgivelsesmåde: Ordineres til heste, hunde, katte, fritter, fritter og gnavere til behandling af blærebetændelse, urologisk syndrom og urolithiasis
Måleenhed: Hætteglas

Carsulen, indsprøjtning opløsning, fl. 100 ml

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Flaske 100 ml
Indikationer til brug: Tildel køer til forebyggelse og behandling af metaboliske lidelser hos køer: ketose, postpartumparese, fordøjelses hepatitis, fedme, forringelse af den generelle tilstand
Måleenhed: Hætteglas

Kaforsen injektionsvæske, opløsning, fl. 10 ml

Frigørelsesform: Opløsning til intramuskulær og subkutan injektion. Flaske 10 ml
Indikationer til brug: Ordineret til dyr i alle aldersgrupper for at regulere mineralsk stofskifte, i den komplekse terapi af osteoporose, osteomalacia, rickets og skader i bevægeapparatet samt til forebyggelse af eclampsia (angreb af tonic og derefter kloniske anfald) hos ammende hunner
Måleenhed: Hætteglas

Kaforsen injektionsvæske, opløsning, fl. 100 ml

Frigørelsesform: Opløsning til intramuskulær og subkutan injektion. Flaske 100 ml
Indikationer til brug: Ordineret til dyr i alle aldersgrupper for at regulere mineralsk metabolisme, i den komplekse terapi af osteoporose, osteomalacia, rickets og skader i bevægeapparatet samt til forebyggelse af eclampsia (angreb af tonic og derefter kloniske anfald) hos ammende hunner
Måleenhed: Hætteglas

Covertal-opløsning til injektion, fl 10 ml

Frigørelsesform: Opløsning til intramuskulær og subkutan injektion. Flaske 10 ml
Indikationer til brug: Ordineres til kvæg, heste, hunde, katte, fritter og gnavere til terapeutiske formål ved akut og kronisk hepatitis, fedtleverdegeneration, giftig leverskade, infektiøse og invasive sygdomme som et lægemiddel til samtidig behandling
Måleenhed: Hætteglas

Covertal-opløsning til injektion, fl 100 ml

Frigørelsesform: Opløsning til intramuskulær og subkutan injektion. Flaske 100 ml
Indikationer til brug: Ordineres til kvæg, heste, hunde, katte, fritter og gnavere til terapeutiske formål ved akut og kronisk hepatitis, fedtleverdegeneration, giftig leverskade, infektiøse og invasive sygdomme som et lægemiddel til samtidig behandling
Måleenhed: Hætteglas

Latsilin, injektion opløsning, fl. 100 ml

Frigørelsesform: Opløsning til intramuskulær injektion. Flaske 100 ml
Indikationer til brug: Ordineret til køer til behandling af komplikationer efter fødslen, herunder catarrhal, purulent-catarrhal og subklinisk endometritis samt subinvolution af livmoderen
Måleenhed: Hætteglas

Liarsin orale dråber, fl. 20 ml.

Indikationer til brug: Ordinere hunde, katte, fritter, fritter og gnavere i alle aldersgrupper til profylaktiske og terapeutiske formål i strid med metabolisme af protein, kulhydrat og fedt samt i sygdomme i mave-tarmkanalen (gastritis, gastroenteritis)
Måleenhed: Emballage

Liarsin opløsning til injektion, fl. 10 ml

Frigørelsesform: Opløsning til subkutan, intramuskulær og intravenøs administration. Flaske 10 ml
Indikationer til brug: Ordinere til dyr i alle aldersgrupper til profylaktiske og terapeutiske formål i strid med protein-, kulhydrat- og fedtmetabolisme såvel som i sygdomme i mave-tarmkanalen (gastritis, gastroenteritis)
Måleenhed: Hætteglas

Liarsin opløsning til injektion, fl. 100 ml

Frigørelsesform: Opløsning til subkutan, intramuskulær og intravenøs administration. Flaske 100 ml
Indikationer til brug: Ordinere til dyr i alle aldersgrupper til profylaktiske og terapeutiske formål i strid med protein-, kulhydrat- og fedtmetabolisme såvel som i sygdomme i mave-tarmkanalen (gastritis, gastroenteritis)
Måleenhed: Hætteglas

Lobelon opløsning til injektion, fl. 10 ml

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Flaske 10 ml
Indikationer til brug: Ordineret til dyr med et terapeutisk formål til luftvejssygdomme i luftvejene, herunder infektiøs etiologi, rhinopharyngitis, laryngitis, trakeobronchitis, bronchial astma (som en del af kompleks terapi)
Måleenhed: flaske

Lobelon opløsning til injektion, fl. 100 ml

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Flaske 100 ml
Indikationer til brug: Ordineret til dyr med et terapeutisk formål til luftvejssygdomme i luftvejene, herunder infektiøs etiologi, rhinopharyngitis, laryngitis, trakeobronchitis, bronchial astma (som en del af kompleks terapi)
Måleenhed: flaske

Mastinol, injektion opløsning, fl. 100 ml

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Flaske 100 ml
Indikationer til brug: Tildel køer til behandling af mastitis (subklinisk, serøs, serøs-catarrhal osv.)
Måleenhed: Hætteglas

Mastometrin injektionsvæske, fl. 10 ml

Frigørelsesform: Opløsning til subkutan og intramuskulær administration. Flaske 10 ml
Indikationer til brug: Ordineret til dyr til terapeutiske formål ved inflammatoriske sygdomme i reproduktionssystemet og brystkirtlen: akut, kronisk og subklinisk endometritis, akut katarrhal og subklinisk mastitis
Måleenhed: Hætteglas

Mastometrin opløsning til injektion, fl. 100 ml

Frigørelsesform: Opløsning til subkutan og intramuskulær administration. Flaske 100 ml
Indikationer til brug: Ordineret til dyr til terapeutiske formål i inflammatoriske sygdomme i reproduktionssystemet og brystkirtlen: akut, kronisk og subklinisk endometritis, akut katarrhal og subklinisk mastitis
Måleenhed: Hætteglas

Ovarie, injektion opløsning, fl. 100 ml

Frigørelsesform: Injektionsvæske, opløsning. Flaske 100 ml
Indikationer til brug: Tildelt køer til behandling af ovariehypofunktion
Måleenhed: Hætteglas

Ovariovit injektionsvæske, opløsning, fl. 10 ml

Frigørelsesform: Opløsning til subkutan og intramuskulær administration. Flaske 10 ml
Indikationer til brug: Ordinere kvindelige dyr til terapeutiske formål i strid med ovariefunktion: krænkelse af den seksuelle cyklus, falsk drægtighed, cystisk degeneration af æggestokkene
Måleenhed: Hætteglas

Ovariovit injektionsvæske, opløsning, fl. 100 ml

Frigørelsesform: Opløsning til subkutan og intramuskulær administration. Flaske 100 ml
Doser og indgivelsesmåde: Ordinere til kvindelige dyr med et terapeutisk formål i tilfælde af dysfunktion af æggestokkene: krænkelse af den seksuelle cyklus, falsk graviditet, cystisk degeneration af æggestokkene
Måleenhed: Hætteglas

Pancrealex, fl. 10 ml

Frigørelsesform: Glasflasker på 10 ml.
Indikationer til brug: Triadite
Pankreatitis (akut og kronisk)
Eliminering af opkastningssymptomer (med pancreatitis og triaditis)
Gendannelse af eksokrin funktion i bugspytkirtlen (forbedring af fordøjelsen)
Doser og indgivelsesmåde: Intramuskulært eller subkutant i en dosis på 0,1 ml / 1 kg dyrevægt.
Måleenhed: Hætteglas

Traumagel, fl. 20 ml

Frigørelsesform: Gel til ekstern og lokal brug. Flaske 20 ml
Indikationer til brug: Ordinere til dyr med et terapeutisk og profylaktisk formål til skader (brud, forskydninger, forstuvninger, hæmatomer); sår, herunder operationsstuer, slid, nedskæringer, bylder (efter åbning), slim, forbrændinger, akut og kronisk dermatitis. Hunde ordineres til behandling af poter og mellemdigitaler før og efter gåture.
Måleenhed: Hætteglas

Traumagel, fl. 500 ml

Frigørelsesform: Gel til ekstern og lokal brug. Flaske 500 ml
Indikationer til brug: Ordinere til dyr med et terapeutisk og profylaktisk formål til skader (brud, forskydninger, forstuvninger, hæmatomer); sår, herunder operationsstuer, slid, nedskæringer, bylder (efter åbning), slim, forbrændinger, akut og kronisk dermatitis. Hunde ordineres til behandling af poter og mellemdigitaler før og efter gåture..
Måleenhed: Hætteglas

Traumagel, fl. 75 ml

Frigørelsesform: Gel til ekstern og lokal brug. Flaske 75 ml
Indikationer til brug: Ordinere til dyr med et terapeutisk og profylaktisk formål til skader (brud, forskydninger, forstuvninger, hæmatomer); sår, herunder operationsstuer, slid, nedskæringer, bylder (efter åbning), slim, forbrændinger, akut og kronisk dermatitis. Hunde ordineres til behandling af poter og mellemdigitaler før og efter gåture.
Måleenhed: Hætteglas

Traumatin injektionsvæske, fl. 10 ml

Frigørelsesform: Opløsning til subkutan og intramuskulær administration. Flaske 10 ml
Indikationer til brug: Ordineret til dyr til behandling af skader ved forskellige lokaliseringer og inflammatoriske sygdomme
Måleenhed: Hætteglas

Varer til kæledyr:

Katalog sektioner:

Abonner på nyheder
veterinærapoteker VETLEK!

Lerkamen

Sammensætning

Tabletten indeholder 10 eller 20 mg lercanidipinhydrochlorid.

Yderligere komponenter: povidon K30, lactosemonohydrat, natriumcarboxymethylstivelse, cellulose, magnesiumstearat. Hver tablet er belagt med en særlig belægning, der inkluderer: jernoxid, titandioxid, talkum, opadry og makrogol.

Frigør formular

Lægemidlet er kun tilgængeligt i tabletform. Doseringer af medicinen: 10 og 20 mg af det aktive stof. Blisterpakningen kan indeholde 7 eller 10 tabletter. Antal tabletter i en kartonæske: 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98 eller 100 stk.

farmakologisk virkning

Tabletterne har en udtalt hypotensiv virkning. Virkningsmekanismen er baseret på selektiv blokering af calciumreceptorer. Lercanidipin er i stand til at bremse strømmen af ​​calciumioner i glat muskelvæv og kardiomyocytter.

Lerkamen 20 reducerer den samlede perifere vaskulære modstand og udvider gradvist det vaskulære lumen og forhindrer udviklingen af ​​refleks takykardi og kollaps. Lægemidlet har ingen negativ inotrop virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet Lerkamen 10 absorberes godt i fordøjelsessystemet. Den maksimale plasmakoncentration registreres efter 1,5-3 timer. Op til 98% af det aktive stof binder til plasmaproteiner.

Lægemidlets biotilgængelighed stiger efter at have spist, hvorfor det anbefales at tage tabletter på tom mave. Med en stigning i dosis bemærkes en stigning i biotilgængelighed. Oprindeligt metaboliseres lægemidlet i leversystemet, hvilket forklarer den lave absolutte biotilgængelighed - 10%.

Den hypotensive effekt observeres i løbet af dagen. Den aktive ingrediens udskilles gennem nyresystemet; halveringstiden er 10 timer.

Indikationer til brug

Lercanidipin ordineres til patienter med essentiel hypertension (sværhedsgrad: mild til moderat).

Kontraindikationer

• hjertefejl;
• forhindring af skibene, der forlader venstre ventrikel;
• individuel overfølsomhed over for lercanidipin;
• lactasemangel
• graviditet;
• ustabil form for angina pectoris;
• akut myokardieinfarkt;
• syg sinussyndrom (hos patienter uden pacemaker)
• amning;
• aldersgrænse - 18 år.

Bivirkninger

Nervesystem:

• migræne
• svimmelhed
• søvn- og vågenhedsforstyrrelser.

Fordøjelsessystemet:

• afføring lidelser;
• gastralgi
• dyspepsi (opkastning, kvalme)
• stigning i ALT, AST;
• nedsat fordøjelse.

Det kardiovaskulære system:

• ubehag bag brystbenet
• øget puls
• en stigning i angina angreb
• blodtryksfald
• brystsmerter.

Allergiske reaktioner, hyppig vandladning, udvikling af polyuria, ødem, hyperæmi, tandkødshyperplasi, muskelsmerter er også mulige..

Brugsvejledning til Lerkamen (måde og dosering)

Tabletterne er beregnet til oral administration. Slibning af præparatet, beskadigelse af beskyttelsesskallen er ikke tilladt. Effektiviteten af ​​lægemidlet øges, når du tager lercanidipin på tom mave. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen.

Brugsanvisning Lerkamen 10: p-pillen tages 1 gang hver 24. time. Hvis blodtrykket ikke falder nok efter 14 dage, kan du skifte til en enkelt dosis på 20 mg.

Instruktioner til Lerkamen 20: drik tabletterne med vand på tom mave. Med en stigning i dosis af lægemidlet (mere end 20 mg pr. Dag) observeres ikke en stigning i den hypotensive effekt, men der registreres en stigning i hyppigheden og sværhedsgraden af ​​uønskede bivirkninger.

Hvis lægemidlet er ineffektivt til behandling af arteriel hypertension, anbefales det at ordinere yderligere antihypertensive lægemidler fra andre farmakologiske grupper.

Overdosis

Der er et fald i blodtrykket, døsighed, iskæmiske ændringer i myokardievæv, kvalme og udviklingen af ​​kardiogent shock. Induktion af opkastning, udnævnelse af afføringsmidler, enterosorbenter anbefales. I tilfælde af alvorlig forgiftning ordineres dopamin, catecholaminer og diuretika. Måske introduktionen af ​​atropin med udviklingen af ​​bradykardi, et blodtryksfald og bevidsthedstab. Behandlingen udføres på et hospital. Hæmodialyse har ikke vist sig at være effektiv.

Interaktion

Absorptionen af ​​lægemidlet forbedres ved behandling med midazolam. CYP3A4-induktorer, ethanol, cyclosporin og grapefrugtjuice er kategorisk kontraindiceret, når du tager Lerkamen.

Forsigtighed er påkrævet, når du tager høje doser cimetidin (over 800 mg).

Det aktive stofs biotilgængelighed øges samtidigt med en stigning i den negative inotrope effekt under behandling med betablokkere.

Obligatorisk dosisjustering af digoxin er påkrævet efter behandling med lercanidipin.

For at reducere risikoen for negative interaktioner er det nødvendigt at opretholde et 10-timers vindue, mens du tager simvastatin og lercanidipin.

Salgsbetingelser

Ingen receptpligtig medicinsk form.

Opbevaringsforhold

Temperatur - ikke højere end 25 grader.

Holdbarhed

specielle instruktioner

Lægemidlet kan påvirke hastigheden af ​​den psykomotoriske reaktion.

Alercina comprimidos

Brugeroversættelser

Tilføjet af professionelle oversættere og virksomheder og baseret på websider og åbne oversættelseshukommelser.

spansk

tysk

Information

spansk

Analoger af lægemidlet ved ATX-koder:

IRUZID CO-DIROTON LYSINOTON N LISTRIL PLUS LITEN N RILEYS-SANOVEL PLUS SINORESID Alle

Inden du bruger stoffet LYSORETIC, skal du konsultere din læge.
Denne brugsanvisning er udelukkende beregnet til information.
For yderligere information henvises til producentens kommentar.

Administration og dosering:

en eller to gange om dagen, 30-70 dråber pr. 50-100 ml vand afhængigt af aktiviteten af ​​den autoimmune eller allergiske proces.

Der var ingen bivirkninger ved brug af Lizorm under test i klinikker med forskellige profiler (generelle begrænsninger er angivet på pakken).

Interaktion med andre lægemidler

Der er beviser for, at mens antistoffer med Resistol dråber med lægemidler, der komplicerer processen med blodkoagulation, inklusive coumarinderivater, kan den antikoagulerende virkning af disse lægemidler øges.

Med nedsat nyrefunktion

Alvorlig nyresvigt (CC Drugs.com Mobile Apps

Den nemmeste måde at finde oplysninger om medicin på, identificere piller, kontrollere interaktioner og oprette dine egne personlige medicinoptegnelser. Fås til Android- og iOS-enheder.

Frigør formular

Resistol - orale dråber. 20 ml og 50 ml hver i en flaske, lukket med en dropper-prop og et låg med kontrol af den første åbning; 1 flaske i en pakke.

Farmakologisk virkning af Cynarix

Cynarix anbefales som et middel designet til at opretholde den funktionelle tilstand i galdevejen, leveren og mave-tarmkanalen.

I henhold til instruktionerne stimulerer Cynarix produktionen af ​​galde, forhindrer dens stagnation i galdevejen og øger udskillelsen af ​​bugspytkirtlenzymer ved at udøve en kompleks effekt på kroppen og forbedrer tarmens motoriske arbejde. Komponenterne i det aktive stof i Cynarix (caffeylquinsyrer, sesquiterpenelactoner, flavonoider) hjælper med at minimere lipidindholdet, hvilket igen reducerer niveauet af kolesterol i blodet. Koffein-kininsyrer har en hepatobeskyttende virkning på leverceller, der aktiverer organets afgiftende aktivitet.

Artiskokomponenters serumhalveringstid er 11 minutter. Efter 1 time efter påføring bemærkes ifølge anmeldelser af Cynarix en stigning i produktionen af ​​galdesyre, hvis varighed er ca. 3 timer.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden under kørsel med motortransport eller andre mekanismer

På grund af udviklingen af ​​bivirkninger, især i begyndelsen af ​​behandlingen, kan lægemidlet LizoreticÔ have en svag eller moderat virkning på reaktionshastigheden (se afsnit "Bivirkninger"), derfor bør du afstå fra at køre og / eller arbejde med andre mekanismer. Risikoen for dette øges, hvis lægemidlet Lysoretic kombineres med alkohol.

Bivirkninger

Oplysningerne i Bivirkninger af Alercina er baseret på data fra et andet lægemiddel med nøjagtig den samme sammensætning som Alercina af lægemidlet (Cetirizinhydrochlorid). Vær omhyggelig og sørg for at tjekke oplysningerne i afsnittet om bivirkninger i instruktionerne til Alercina-medicinen direkte fra pakningen eller fra apoteket på apoteket..
mere... luk

Normalt tolereres stoffet godt. I nogle tilfælde er hovedpine, døsighed, svimmelhed, uro, mundtørhed mulig; gastrointestinale lidelser: dyspepsi, mavesmerter, flatulens. Som en undtagelse kan der forekomme tegn på overfølsomhed over for lægemidlet (urticaria, ødem, åndenød). I dette tilfælde skal behandlingen med lægemidlet stoppes med det samme og en akut læge skal konsulteres. Det er nødvendigt at informere lægen om alle bivirkninger (usædvanlige).

Anvendelse under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug af gravide kvinder eller kvinder, der planlægger at blive gravid. Hvis graviditet bekræftes under behandling med dette lægemiddel, skal brugen stoppes straks og erstattes med et andet lægemiddel, der er godkendt til brug hos gravide kvinder..

Egenskab

specielle instruktioner

Oftest forekommer et udtalt fald i blodtrykket med et fald i BCC forårsaget af diuretikabehandling, et fald i mængden af ​​salt i mad, dialyse, diarré eller opkastning. Hos patienter med kronisk hjertesvigt med eller uden samtidig nyresvigt kan der opstå symptomatisk hypotension. Det er mere almindeligt hos patienter med alvorlig hjertesvigt som følge af høje doser diuretika, hyponatræmi eller nedsat nyrefunktion. Hos sådanne patienter skal behandlingen startes under streng overvågning af en læge. Lignende regler skal følges ved ordination af patienter med koronararteriesygdom, cerebrovaskulær insufficiens, hvor et kraftigt fald i blodtrykket kan føre til hjerteinfarkt eller slagtilfælde.

En forbigående hypotensiv reaktion er ikke en kontraindikation for at tage den næste dosis af lægemidlet.

Hos patienter med kronisk hjertesvigt kan et markant fald i blodtrykket efter påbegyndelse af behandling med ACE-hæmmere føre til yderligere forringelse af nyrefunktionen..

Tilfælde af akut nyresvigt er rapporteret.

Hos patienter med bilateral nyrearteriestenose eller stenose i en arterie i en enkelt nyre, der fik ACE-hæmmere, var der en stigning i serumurinstof og kreatinin, normalt reversibel efter seponering af behandlingen. Mere almindelig hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Angioneurotisk ødem i ansigt, ekstremiteter, læber, tunge, epiglottis og / eller strubehoved (kan forekomme i en hvilken som helst behandlingsperiode) blev sjældent observeret hos patienter behandlet med ACE-hæmmere, herunder lisinopril. I dette tilfælde bør behandlingen med lisinopril afbrydes så hurtigt som muligt, og patienten skal overvåges, indtil symptomerne falder helt tilbage. I tilfælde, hvor hævelse kun forekommer i ansigt og læber, forsvinder tilstanden oftest uden behandling, dog kan antihistaminer ordineres. Angioødem med larynxødem kan være dødelig. Når tungen, epiglottis eller strubehovedet er dækket, kan luftvejsobstruktion forekomme, derfor bør passende behandling (0,3-0,5 ml adrenalin / adrenalin / 1: 1000 s.c. opløsning) og / eller foranstaltninger til at sikre luftvejsåbenhed udføres straks.

Patienter med angioødem i anamnesen, der ikke er forbundet med tidligere behandling med en ACE-hæmmer, kan have øget risiko for at udvikle det under behandling med en ACE-hæmmer..

Der er rapporteret hoste med en ACE-hæmmer. Hosten er tør, langvarig, som forsvinder efter ophør af behandling med en ACE-hæmmer. Ved den differentielle diagnose af hoste er det nødvendigt at tage højde for hosten forårsaget af brugen af ​​en ACE-hæmmer.

Anafylaktisk reaktion blev også observeret hos patienter, der gennemgår hæmodialyse ved hjælp af dialysemembraner med høj permeabilitet, som samtidig tager ACE-hæmmere. I sådanne tilfælde skal du overveje at bruge en anden type dialysemembran eller et andet antihypertensivt middel..

Ved brug af lægemidler, der sænker blodtrykket hos patienter med større operationer eller under generel anæstesi, kan lisinopril blokere dannelsen af ​​angiotensin II.

Et udtalt fald i blodtrykket, som betragtes som en konsekvens af denne mekanisme, kan elimineres ved en stigning i BCC.

Før kirurgi (inklusive tandpleje) bør kirurgen / anæstesilægen advares om brugen af ​​ACE-hæmmere.

Hyperkalæmi er rapporteret i nogle tilfælde.

Risikofaktorer for udvikling af hyperkalæmi inkluderer nyresvigt, diabetes mellitus, indtagelse af kaliumtilskud eller lægemidler, der øger koncentrationen af ​​kalium i blodet (f.eks. Heparin), især hos patienter med nedsat nyrefunktion. Hos patienter, der er i risiko for symptomatisk hypotension (på en saltfattig eller saltfri diæt) med eller uden hyponatræmi, såvel som hos patienter, der har fået høje doser diuretika, skal ovennævnte tilstande kompenseres, før behandlingen påbegyndes (tab af væske og salt).

Thiaziddiuretika kan påvirke glukosetolerancen, derfor er det nødvendigt at justere dosis af antidiabetika.

Thiaziddiuretika kan reducere udskillelsen af ​​calcium i urinen og forårsage hyperkalcæmi. Alvorlig hyperkalcæmi kan være et symptom på latent hyperparatyreoidisme, det anbefales, at behandlingen med thiaziddiuretika afbrydes inden testen for at vurdere funktionen af ​​paratyroidkirtler.

I løbet af behandlingen med Lizoretic kræves regelmæssig monitorering af kalium, glukose, urinstof, fedt og kreatinin i blodplasma..

Det anbefales ikke at drikke alkohol i behandlingsperioden, fordi ethanol forbedrer lægemidlets hypotensive virkning.

Der skal udvises forsigtighed under træning, varmt vejr (risiko for dehydrering og et overdrevent fald i blodtrykket på grund af et fald i BCC).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

I behandlingsperioden bør patienter afstå fra at føre køretøjer og deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, fordi svimmelhed er mulig, især i begyndelsen af ​​behandlingsforløbet.

Opbevaringsforhold

Opbevares i originalemballagen ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Yderligere information

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at oplysningerne på denne side gælder for dine personlige forhold.

← International søgning efter stoffer
Abonner på vores nyhedsbreve
FDA-advarsler Dagligt nyhedsoversigt Ugeundersøgelse Månedligt nyhedsbrev Jeg accepterer vilkårene for brug og fortrolighedspolitik E-mail-adresse

På apoteker i Rusland kan patienter købe Resistol orale dråber til en gennemsnitspris på 130 til 160 rubler.

Ukrainske apoteker tilbyder Resistol for omkring 70-100 Hryvnia.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Diuretika Hvis der tilsættes et diuretikum ved toppen af ​​lisinopril, opnås en yderligere antihypertensiv virkning.

Efter den første dosis Lysoretic® kan der udvikles symptomatisk hypotension, udviklingen af ​​denne tilstand er mere sandsynlig hos patienter med væske- og / eller saltudtømning som et resultat af tidligere diuretikabehandling.

Diuretikabehandling skal seponeres, før behandling med LysoreticÔ påbegyndes (se afsnittet "Anvendelsesegenskaber").

Kaliumtilskud, kaliumbesparende diuretika eller saltsubstitutter indeholdende kalium. Udskillelsen af ​​kalium under indtagelse af thiaziddiuretika er normalt svækket af den kaliumbesparende virkning af lisinopril. Brug af kosttilskud indeholdende kalium, kaliumbesparende stoffer eller saltsubstitutter indeholdende kalium, især hos patienter med nedsat nyrefunktion, kan føre til en signifikant stigning i serumkalium. Hvis samtidig brug af LizoreticÔ og et af disse stoffer er nødvendigt, skal de anvendes med forsigtighed på baggrund af hyppig overvågning af serumkaliumindholdet (se afsnit "Anvendelsesegenskaber").

Tricykliske antidepressiva / antipsykotika / anæstetika. Samtidig anvendelse af visse anæstetika, tricykliske antidepressiva eller antipsykotika og ACE-hæmmere kan føre til et yderligere fald i blodtrykket (se afsnit "Anvendelsesegenskaber").

Narkotiske / antipsykotiske lægemidler. Ortostatisk hypotension kan udvikles, mens du tager ACE-hæmmere.

Barbiturater eller stoffer. Øget ortostatisk hypotension kan forekomme.

Ikke-steroide antiinflammatoriske / antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Langvarig administration af NSAID'er (selektive COX-2-hæmmere, acetylsalicylsyre> 3 g / dag og ikke-selektive NSAID'er) kan reducere den hypotensive virkning af både ACE-hæmmeren og thiazidet. Samtidig brug af NSAID'er og ACE-hæmmere kan forringe nyrefunktionen. Denne effekt er normalt uundgåelig. I sjældne tilfælde kan der udvikles akut nyresvigt, primært hos patienter med nedsat nyrefunktion, som det er tilfældet hos ældre, hos patienter i en tilstand af dehydrering.

Hos nogle patienter kan ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) reducere diuretika, natriuretiske og antihypertensive virkninger af diuretika.

Der er rapporteret om en stigning i serumkaliumniveauer forårsaget af NSAID'er og ACE-hæmmere, hvilket kan føre til nedsat nyrefunktion.

Sympatomimetik. Sympatomimetika kan reducere den hypotensive effekt af ACE-hæmmere.

Andre antihypertensive stoffer. Den antihypertensive virkning af lægemidlet LysoreticÔ kan forbedres med samtidig administration af andre lægemidler, hvilket sandsynligvis kan føre til ortostatisk hypotension.

Samtidig brug af glyceryltrinitrat og andre nitrater eller andre vasodilatatorer kan sænke blodtrykket yderligere.

Acetylsalicylsyre, trombolytika, betablokkere, nitrater. Lægemidlet LizoreticÔ kan anvendes samtidigt med acetylsalicylsyre (i hjertedoser), trombolytika, betablokkere og / eller nitrater.

Antidiabetika. Det er kendt, at samtidig anvendelse af ACE-hæmmere og antidiabetika (insulin, orale hypoglykæmiske lægemidler) kan føre til en stigning i den glukosesænkende virkning med risiko for hypoglykæmi. Dette fænomen er mere sandsynligt at udvikle sig i de første to uger af kombinationsbehandling og hos patienter med nedsat nyrefunktion..

Et fald i glukosetolerance er mulig, derfor kan det være nødvendigt at ændre dosis af antidiabetika.

Anti-gigtmidler (probenecid, sulfinpyrazon og alopurilol). Samtidig brug af ACE-hæmmere og allopurinol øger risikoen for nyreskade og kan føre til en øget risiko for leukopeni.

Det kan være nødvendigt at justere dosis af urikosuriske lægemidler, da hydrochlorthiazid kan øge niveauet af urinsyre i blodserumet. Det kan være nødvendigt at øge dosis af probenecid eller sulfinpyrazon. Med samtidig anvendelse af thiazider er en stigning i hyppigheden af ​​overfølsomhedsreaktioner over for allopurinol mulig.

Cyclosporin. Samtidig brug af ACE-hæmmere og cyclosporin øger risikoen for nyreskader og hyperkalæmi.

Lovastatin. Samtidig brug af ACE-hæmmere og lovastatin øger risikoen for hyperkalæmi.

Cytostatika, immunsuppressiva, procainamid. Samtidig brug med ACE-hæmmere kan øge risikoen for leukopeni.

Guld. Nitritoidreaktioner (symptomer på vasodilatation, herunder rødme, kvalme, svimmelhed og hypotension, som kan være alvorlige) som et resultat af guldinjektioner (f.eks. Natriumurothiomalat) er mere almindelige hos patienter, der tager lisinopril.

Amphotericin B (parenteral), carbenoxolon, kortikosteroider, kortikotropin (ACTH) eller stimulerende afføringsmidler. Hydrochlorthiazid kan øge vand-elektrolyt-ubalance, især hypokalæmi.

Hjerteglykosider. Der er en øget risiko for overdosis af hjerteglykosid på grund af thiazidinduceret hypokalæmi.

Cholestyramin og colestipol. Kan reducere eller forringe absorptionen af ​​hydrochlorthiazid, derfor bør LysoreticÔ tages mindst 1:00 eller 4-6 timer efter at have taget disse lægemidler.

Ikke-depolariserende muskelafslappende midler (f.eks. Tubokurarin). Hydrochlorthiazid kan øge virkningen af ​​disse lægemidler.

Medicin, der forårsager pirouette-type ventrikulær takykardi. Som et resultat af risikoen for at udvikle hyperkalæmi, bør samtidig anvendelse af hydrochlorthiazid og medikamenter, hvis virkninger påvirkes af ændringer i niveauet af kalium i blodserumet, og som kan føre til ventrikulær takykardi af typen "pirouette", udføres med forsigtighed.

Periodisk overvågning af serumkaliumniveauer og en EKG-undersøgelse anbefales, hvis hydrochlorthiazid tages samtidigt med lægemidler, hvis virkning påvirkes af ændringer i serumkaliumniveauer og efterfølgende lægemidler, der forårsager polymorf takykardi af pirouettypen (ventrikulær takykardi), herunder nogle antiarytmiske lægemidler :

• klasse Ia antiarytmika (quinidin, hydroquinidin, disopyramid)
• klasse III antiarytmika (amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid)
• nogle antipsykotika (f.eks. thioridazin, chlorpromazin, levomepromazin, trifluoroperazin, cyamemazin, sulpirid, sultoprid, amisulpirid, tiaprid, pimozid, haloperidol, droperidol)
• andre lægemidler (f.eks. bepridil, cisaprid, diphemanil, IV erythromycin, halofantrin, mizolastin, pentamidin, terfenadin, IV vincamin).

Sotalol. Thiazidinduceret hypokalæmi kan øge risikoen for sotalol-induceret arytmi.

Lithium-præparater. Lithium bør normalt ikke gives samtidigt med diuretika eller ACE-hæmmere. Diuretika og ACE-hæmmere nedsætter renal clearance af lithium og øger risikoen for lithiumtoksicitet. Hvis der ikke desto mindre er behov for at ordinere denne kombination af lægemidler, bør niveauet af lithium overvåges nøje (se afsnittet "Anvendelsesegenskaber").

Trimethoprim. Samtidig brug af ACE-hæmmere og thiazider med trimethoprim øger risikoen for hyperkalæmi.

Kortikosteroider, ACTH. Øget tab af elektrolytter, især hypokalæmi.

Pressoraminer (f.eks. Adrenalin) Kan mindske reaktionen på pressoraminer, men ikke nok til at afbryde brugen.

Alkohol. Alkohol kan forbedre den antihypertensive effekt af ethvert antihypertensivt lægemiddel.

Antacida. Reducer biotilgængeligheden af ​​ACE-hæmmere.

Metformin. Brug med forsigtighed i betragtning af risikoen for mælkesyreose på grund af mulig hydrochlorthiazid-relateret funktionel nyresvigt.

Antikolinergika (atropin, biperiden). På grund af svækkelsen af ​​mave-tarmkanalens bevægelighed og et fald i evakueringshastigheden fra maven øges biotilgængeligheden af ​​thiazid-diuretika.

Cytotoksiske midler (fx cyclophosphamid, methotrexat). Thiazider kan reducere nyreudskillelsen af ​​cytotoksiske lægemidler og forbedre deres myelosuppressive virkning.

Methyldopa. Nogle tilfælde af hæmolytisk anæmi er rapporteret ved samtidig brug af hydrochlorthiazid og methyldopa.

Indflydelse på resultaterne af laboratorietests. På grund af virkningen på calciummetabolismen kan thiazider påvirke resultaterne af vurderingen af ​​paratyreoidekirtlens funktion.

Carbamazepin. I betragtning af risikoen for symptomatisk hyponatræmi er klinisk og biologisk monitorering nødvendig.

Jodkontrastmedier. I tilfælde af diuretika-induceret dehydrering øges risikoen for at udvikle akut nyresvigt, hovedsageligt ved brug af høje doser af jodholdigt kontrastmiddel.

Patienter har brug for rehydrering inden administration af iodholdige lægemidler.

Betablokkere og diazoxid. Samtidig brug af disse tørre diuretika, herunder hydrochlorthiazid, med betablokkere kan øge risikoen for hyperglykæmi. Thiaziddiuretika, herunder hydrochlorthiazid, kan øge den hyperglykæmiske virkning af diaxosid.

Amantadine. Thiazider, herunder hydrochlorthiazid, kan øge risikoen for bivirkninger, amantadin.

Indikationer

Behandling af patienter med arteriel hypertension af mild eller moderat sværhedsgrad har et stabilt forløb på baggrund af behandling med individuelle lægemidler i samme doser.

Sammensætning

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• H10.1 Akut atopisk konjunktivitis
• J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitis
• L29 Pruritus
• R60.0 Lokaliseret ødem
• T78.4 Allergi, uspecificeret

Lysoretic, brugsanvisning: metode og dosering

Lizoretic tabletter skal tages oralt 1 gang om dagen.

Den anbefalede startdosis er 1 tablet i en dosis på 10 mg + 12,5 mg. Hvis effekten ikke er tilstrækkelig, ordineres 1 tablet 20 mg + 12,5 mg.

Patienter med nyreinsufficiens (CC 30-80 ml / min) kræver omhyggelig titrering af doser af dets individuelle komponenter inden udnævnelsen af ​​Lysoretic. Ved ukompliceret nyresvigt anbefales behandlingen at starte med en dosis på 5-10 mg lisinopril.

Efter at have taget den første dosis Lysoretic, kan symptomatisk hypotension udvikles, især hos patienter med mangel på væske og / eller elektrolytter på grund af tidligere diuretikabehandling. I denne henseende bør diuretika seponeres 2-3 dage inden starten af ​​Lizoretic.

Holdbarhed for lægemidlet Allergi

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Brug af barndommen

Da der ikke er data, der bekræfter lægemidlets effektivitet og sikkerhed hos pædiatriske patienter, anvendes Lysoretic ikke til behandling af børn og unge under 18 år..

Farmakokinetik

Oplysningerne i Farmakokinetik for Alercina er baseret på data fra et andet lægemiddel med nøjagtig samme sammensætning som lægemidlets Alercina (Cetirizinhydrochlorid). Vær omhyggelig og sørg for at kontrollere oplysningerne i afsnittet Farmakokinetik i instruktionerne til Alercina-medicinen direkte fra pakken eller fra apoteket på apoteket..
mere... closeDrops til oral administration; Filmovertrukne tabletter; Smeltetablet Orale dråber

Farmakokinetiske parametre for cetirizin ændres lineært.

Sugning. Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Madindtagelse påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selvom dens hastighed falder. Hos voksne, efter en enkelt dosis af lægemidlet i en terapeutisk dosis, er Cmax i blodplasma 300 ng / ml og opnås efter (1 ± 0,5) timer.

Fordeling. Cetirizin binder (93 ± 0,3)% til blodplasma-proteiner. Vd er 0,5 l / kg. Når du tager stoffet i en dosis på 10 mg i 10 dage, observeres ingen kumulation af cetirizin.

Metabolisme. I små mængder metaboliseres det i kroppen ved O-dealkylering (i modsætning til andre antagonister af H1-histaminreceptorer, som metaboliseres i leveren af ​​cytokromsystemet) med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit..

Udskillelse. Hos voksne er T1 / 2 ca. 10 timer; hos børn fra 6 til 12 år - 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer.Omkring 2/3 af den dosis, der udtages, udskilles nyrerne uændret.

Hos ældre patienter og patienter med kroniske leversygdomme med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1 / 2 stiger med ca. 50%, og systemisk clearance falder med 40%.

Hos patienter med mild nyreinsufficiens (Cl kreatinin> 40 ml / min) svarer farmakokinetiske parametre til dem hos patienter med normal nyrefunktion.

Hos patienter med moderat nyreinsufficiens og hos patienter i hæmodialyse (Cl creatinin 40 ml / min) svarer farmakokinetiske parametre til dem hos raske frivillige med normal nyrefunktion..

Hos patienter med moderat nedsat nyrefunktion og hos patienter i hæmodialyse (Cl kreatinin Anvendelse i tilfælde af nedsat leverfunktion

Forsigtig: leversvigt.

Synonymer til nosologiske grupper

ICD-10-overskrift ICD-10 synonymer for sygdomme

H10.1 Akut atopisk konjunktivitis	Allergiske øjensygdomme
	Allergisk konjunktivitis
	Allergisk konjunktivitis
	Allergisk konjunktivitis på grund af kemiske og fysiske faktorer
	Allergisk rhinoconjunctivitis
	Allergisk øjenbetændelse
	Forår Qatar
	Forår keratitis
	Forårs konjunktivitis
	Allergisk konjunktivitis
	Helårs allergisk konjunktivitis
	Forværring af pollinose i form af rhinoconjunctival syndrom
	Akut allergisk keratokonjunktivitis
	Akut allergisk konjunktivitis
	Overfladisk bakteriel øjeninfektion
	Rinokonjunktivitis
	Sæsonbetinget allergisk konjunktivitis
	Sæsonbestemt konjunktivitis
	Sennos
	Kronisk allergisk keratokonjunktivitis
	Kronisk allergisk konjunktivitis
J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitis	Allergisk rhinopati
	Allergisk rhinosinusopati
	Allergiske sygdomme i de øvre luftveje
	Allergiske luftvejssygdomme
	Allergisk rhinitis
	Allergisk rhinitis
	Sæsonbetinget allergisk rhinitis
	Vasomotorisk rhinitis
	Langvarig allergisk rhinitis
	Helårs allergisk rhinitis
	Helårs allergisk rhinitis
	Helårs- eller sæsonbetinget allergisk rhinitis
	Helårs allergisk rhinitis
	Allergisk vasomotorisk rhinitis
	Forværring af pollinose i form af rhinoconjunctival syndrom
	Akut allergisk rhinitis
	Hævelse af næseslimhinden
	Hævelse af næseslimhinden
	Hævelse af næseslimhinden
	Hævelse af næseslimhinden
	Hævelse af næseslimhinden
	Høfeber
	Vedvarende allergisk rhinitis
	Rinokonjunktivitis
	Rhinosinusitis
	Rhinosinusopati
	Sæsonbetinget allergisk rhinitis
	Sæsonbetinget allergisk rhinitis
	Hø rhinitis
	Kronisk allergisk rhinitis
L29 Pruritus	Dermatitis kløende
	Dermatose med vedvarende kløe
	Andre kløende dermatoser
	Kløende hovedbund
	Kløende hud
	Kløe med delvis obstruktion af galdevejen
	Kløende eksem
	Kløende dermatoser
	Kløende allergisk dermatose
	Kløende dermatitis
	Kløende dermatose
	Kløende hud
	Kløe med dermatose
	Uhyggelig kløe
	Begrænset kløende dermatitis
	Alvorlig kløe
	Endogen kløe
R60.0 Lokaliseret ødem	Allergisk larynxødem
	Lokalt ødem
	Lokalt ødem
	Lokalt ødem
	Lokaliseret ødem
	Hævelse af underekstremiteterne
	Hævelse på grund af betændelse i seneskederne
	Hævelse i munden
	Hævelse efter tandbehandling
	Hævelse af nasopharyngeal slimhinde
	Hævelse af nasopharyngeal slimhinde
	Ødem af traumatisk oprindelse
	Ødem af traumatisk art
	Hævelse med skader
	Posttraumatisk tumor
	Posttraumatisk ødem
	Posttraumatisk blødt vævsødem
	Traumatisk ødem
T78.4 Allergi, uspecificeret	Allergisk reaktion over for insulin
	Allergisk reaktion på insektbid
	Allergisk reaktion svarende til systemisk lupus erythematosus
	Allergiske sygdomme
	Allergiske sygdomme i slimhinderne
	Allergiske sygdomme og tilstande forårsaget af øget frigivelse af histamin
	Allergiske sygdomme i slimhinderne
	Allergiske manifestationer
	Allergiske manifestationer på slimhinder
	Allergiske reaktioner
	Allergiske reaktioner på grund af insektbid
	Allergiske reaktioner
	Allergiske tilstande
	Allergisk larynxødem
	Allergisk sygdom
	Allergisk tilstand
	Allergi
	Husstøvallergi
	Anafylaksi
	Hudreaktion på medicin
	Hudreaktion på insektbid
	Kosmetisk allergi
	Narkotikaallergi
	Narkotikaallergi
	Akut allergisk reaktion
	Ødem i strubehovedet af allergisk oprindelse og på baggrund af stråling
	Fødevare- og lægemiddelallergier

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Registreringsnumre

fanen. 20 mg + 12,5 mg: 10, 14, 20, 28, 30 eller 42 stk. LS-000581 (2029-06-10 - 0000-00-00) fane. 10 mg + 12,5 mg: 10, 14, 20, 28, 30 eller 42 stk. LS-000581 (2029-06-10 - 0000-00-00)

Farmakodynamik

Oplysningerne i Pharmacodynamics of Alercina er baseret på data fra en anden medicin med nøjagtig samme sammensætning som Alercina for medicinen (Cetirizine Hydrochloride). Vær omhyggelig og sørg for at kontrollere oplysningerne i afsnittet Farmakodynamik i instruktionerne til Alercina-medicinen direkte fra pakken eller fra apoteket på apoteket..
mere... closeDrops til oral administration; Filmovertrukne tabletter; Smeltetablet Orale dråber

Cetirizin - det aktive stof i Alercina® - er en metabolit af hydroxyzin, tilhører gruppen af ​​konkurrerende histaminantagonister og blokerer H1-histaminreceptorer.

Cetirizin forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner, har antipruritiske og antiexudative virkninger. Cetirizin påvirker det tidlige histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer på det sene stadium af en allergisk reaktion og reducerer også migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler og stabiliserer membranerne i mastceller. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe i glatte muskler. Eliminerer hudreaktioner ved introduktion af histamin, specifikke allergener samt afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamin-induceret bronchokonstriktion ved mild bronchial astma.

Cetirizin har ingen antikolinerge og antiserotonin virkninger. I terapeutiske doser forårsager stoffet praktisk talt ikke sedation. Efter indtagelse af cetirizin i en enkelt dosis på 10 mg udvikles dens virkning efter 20 minutter (hos 50% af patienterne), efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) og varer mere end 24 timer. I løbet af behandlingen udvikler tolerance over for cetirizins antihistamineffekt ikke. Efter seponering af behandlingen varer effekten op til 3 dage.

Cetirizin er en metabolit af hydroxyzin, tilhører gruppen af ​​konkurrerende histaminantagonister og blokerer H1-histaminreceptorer.

Ud over antihistamineffekten forhindrer cetirizin udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner: i en dosis på 10 mg 1 eller 2 gange om dagen hæmmer den den sene fase af aggregering af eosinofil i huden og bindehinden hos atopiske patienter.

Klinisk effekt og sikkerhed. Undersøgelser hos raske frivillige har vist, at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg signifikant hæmmer responsen i form af udslæt og rødme over for introduktionen af ​​høje koncentrationer af histamin i huden, men der er ikke fastslået en sammenhæng med effekten. I en 6-ugers, placebokontrolleret undersøgelse af 186 patienter med allergisk rhinitis og samtidig mild til moderat bronchialastma blev det vist, at indtagelse af cetirizin 10 mg en gang dagligt reducerer symptomer på rhinitis og ikke påvirker lungefunktionen.

Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden ved brug af cetirizin hos patienter med allergi og mild til moderat bronchial astma..

I et placebokontrolleret studie blev det vist, at indtagelse af cetirizin i en dosis på 60 mg / dag i 7 dage ikke forårsagede en klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet. At tage cetirizin i den anbefalede dosis har vist en forbedring af livskvaliteten for patienter med helårs- og sæsonbetinget allergisk rhinitis..

Børn. I en 35-dages undersøgelse, der involverede patienter i alderen 5-12 år, blev der ikke fundet tegn på resistens over for cetirizins antihistamineffekt. Den normale hudreaktion over for histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter, at lægemidlet blev afbrudt ved gentagen anvendelse.

En 7-dages, placebokontrolleret undersøgelse af cetirizin i en sirupdoseringsform med deltagelse af 42 patienter i alderen 6 til 11 måneder demonstrerede lægemidlets sikkerhed.

Cetirizin blev givet i en dosis på 0,25 mg / kg 2 gange dagligt, hvilket var ca. 4,5 mg pr. Dag (dosisinterval var 3,4 til 6,2 mg pr. Dag).

Brug til børn fra 6 til 12 måneder er kun mulig som anvist af en læge og under streng medicinsk opsyn.

Påføring under graviditet og amning

Under graviditet og amning er Lizoretic kontraindiceret.

Generelle kontraindikationer:

gravide kvinder, ammende mødre, overfølsomhed over for komponenterne.

Frigør form, sammensætning og emballage

Beige-lyserøde tabletter, runde, bikonvekse, med en skillelinje på den ene side.

1 fane.
lisinopril	10 mg
hydrochlorthiazid	12,5 mg

Hjælpestoffer: calciumhydrogenphosphat, mannitol, majsstivelse, forgelatineret stivelse, jernfarvestof rød oxid, jernfarvestof gul oxid, magnesiumstearat, renset vand.

10 stykker. - blærer (1) - pakker af pap. 10 stk. - blærer (2) - pappakker. 10 stk. - blærer (3) - pappakker. 14 stk. - blærer (1) - pappakninger. 14 stk. - vabler (2) - pappakker. 14 stk. - blærer (3) - pakker af pap.

Tabletter fra hvide til næsten hvide, runde, bikonvekse.

1 fane.
lisinopril	20 mg
hydrochlorthiazid	12,5 mg

Hjælpestoffer: calciumhydrogenphosphat, mannitol, majsstivelse, forgelatineret stivelse, magnesiumstearat, renset vand.

10 stykker. - blærer (1) - pakker af pap. 10 stk. - blærer (2) - pappakker. 10 stk. - blærer (3) - pappakker. 14 stk. - blærer (1) - pappakker. 14 stk. - blærer (2) - pappakker. 14 stk. - blærer (3) - pakker af pap.

Forebyggende foranstaltninger

For at sikre fuld effektivitet anbefales det ikke at spise, gurgle, børste tænder i 15-30 minutter efter indtagelse. I begyndelsen af ​​behandlingen kan symptomerne forværres. Hvis der ikke sker forbedring efter 5 dages behandling, skal du konsultere din læge.

Farmakologisk gruppe

Oplysningerne i farmakologiske grupper i Alercina er baseret på data fra et andet lægemiddel med nøjagtig samme sammensætning som lægemidlets Alercina (Cetirizinhydrochlorid). Vær omhyggelig og sørg for at kontrollere oplysningerne i afsnittet Farmakologisk gruppe i instruktionerne til Alercina-medicinen direkte fra pakningen eller fra apoteket på apoteket..
mere... luk

• H1 antihistaminer

Farmakologiske egenskaber

LysoreticÔ er et lægemiddel med fast dosis lisinopril, en ACE-hæmmer (ACE) og hydrochlorthiazid, et thiaziddiuretikum. Begge komponenter har en komplementær og additiv antihypertensiv virkning.

Lisinopril er en peptidyldipeptidasehæmmer. Det hæmmer ACE, som katalyserer omdannelsen af ​​angiotensin I til et vasokonstriktorpeptid - angiotensin II. Angiotensin II stimulerer også sekretionen af ​​aldosteron i binyrebarken. Undertrykkelsen af ​​ACE fører til et fald i koncentrationen af ​​angiotensin II, hvilket fører til et fald i vasopressoraktivitet og et fald i aldosteronsekretionen. Yderligere fald kan føre til øgede serumkaliumniveauer.

Selvom den mekanisme, hvormed lisinopril sænker blodtrykket, menes at være den primære undertrykkelse af renin-angiotensin-α, sænker lisinopril blodtrykket selv hos patienter med lav grad af hypertension.

ACE er identisk med kininase II, et enzym, der nedbryder bradykinin. Det er tilbage at se, om forhøjede niveauer af bradykinin, et kraftigt vasodilatorpeptid, spiller en rolle i den terapeutiske virkning af lisinopril.

Hydrochlorthiazid er et vanddrivende og antihypertensivt middel. Det påvirker mekanismen for elektrolytreabsorption i den distale rørformede nyre og øger udskillelsen af ​​natrium og chlorid på omtrent samme måde. Natriuresis kan ledsages af noget tab af kalium og bicarbonat. Mekanismen for den antihypertensive virkning af thiazider er ukendt. Thiazider påvirker normalt ikke det normale blodtryk.

Samtidig administration af lisinopril og hydrochlorthiazid viser ringe eller ingen effekt på biotilgængeligheden af ​​begge komponenter. Der var ingen klinisk signifikante farmakokinetiske interaktioner mellem de to komponenter, når de blev taget i en enkelt tablet.

Absorption. Efter indtagelse af lisinopril nås den maksimale plasmakoncentration inden for ca. 7:00. Baseret på data om urinudskillelse er den gennemsnitlige absorption af lisinopril i intervallet af undersøgte doser (5-80 mg) ca. 25% mellem individuelle variationer på 6-60%. Biotilgængeligheden reduceres med ca. 16% hos patienter med hjertesvigt. Absorptionen af ​​lisinopril afhænger ikke af madindtagelse.

Distribution Lisinopril binder sandsynligvis ikke andre plasmaproteiner end cirkulerende angiotensin-konverterende enzym (ACE).

Det vides, at lisinopril trænger dårligt ind i blod-hjerne-barrieren.

Udskillelse Lisinopril egner sig ikke til metabolisme og udskilles nyrerne fuldstændigt uændret. Ved gentagen brug har lisinopril en effektiv ophobningshalveringstid på 12,6 timer. Clearance af lisinopril hos raske frivillige er ca. 50 ml / min. Et fald i serumkoncentrationen indikerer en forlænget terminal fase, som ikke er en konsekvens af lægemidlets kumulation.

Denne terminale fase indikerer muligvis mætning af ACE-binding og er ikke dosisproportional.

Hjertefejl. Patienter med hjertesvigt er mere udsat for lisinopril end raske frivillige (en stigning i området under koncentrationstidskurven (AUC) med et gennemsnit på 125%), men baseret på data om udskillelse af lisinopril i urinen viste det sig, at der er et fald på ca. 16% absorption sammenlignet med raske frivillige.

Ældre patienter Ældre patienter har højere plasmareal under koncentrationstidskurven (AUC) (øget med ca. 60%) sammenlignet med yngre frivillige.

Nyresvigt Nedsat nyrefunktion reducerer eliminering af lisinopril, som udskilles af nyrerne, men dette fald bliver kun klinisk signifikant, hvis den glomerulære filtreringshastighed er under 30 ml / min. Med mild til moderat nyresvigt (kreatininclearance> 30 ml / min. Op til 30 ml / min. Op til

Lisinopril kan fjernes fra kroppen ved dialyse. I løbet af 4:00 hæmodialyse faldt plasmakoncentrationer af lisinopril i gennemsnit med 60%, clearance ved dialyse var mellem 40 og 55 ml / min..

Leverdysfunktion Leverdysfunktion hos patienter med skrumpelever førte til et fald i absorptionen af ​​lisinopril (ca. 30%, bestemt ved urinudskillelse), men en stigning i dets virkning (ca. 50%) sammenlignet med raske frivillige på grund af et fald i clearance.

Hydrochlorthiazid absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Hos mennesker absorberes ca. 70% af en oralt administreret terapeutisk dosis hovedsageligt i tolvfingertarmen og øvre tyndtarm. Fødeindtag påvirker ikke absorptionen, og den maksimale koncentration nås inden for 2-4 timer efter indtagelse. Distributionsvolumen rapporteres at være 0,8 til 3 l / kg.

Hydrochlorthiazid metaboliseres ikke, men udskilles hurtigt via nyrerne. Mindst 61% af dosis udskilles uændret inden for 24 timer. Halveringstiden er fra 8 til 12:00, og 95% af det absorberede hydrochlorthiazid udskilles af nyrerne. Efter indtagelse af hydrochlorthiazid begynder diurese kl. 2:00, toppen finder sted kl. 4:00 og varer 6-12 timer. Hydrochlorthiazid krydser moderkagen, men krydser ikke blod-hjerne-barrieren.